cromatografia Gas-liquido

Template:Infobox chimica analysisGas-cromatografia liquida (GLC), o semplicemente la gas cromatografia (GC), è un tipo di cromatografia in cui la fase mobile è un gas di trasporto, di solito un gas inerte come l’elio o una reattivi gas come l’azoto, e la fase stazionaria è un microscopico strato di liquido o di polimeri su un supporto solido inerte, all’interno del vetro o tubi di metallo, chiamato una colonna. Lo strumento utilizzato per eseguire separazioni gascromatografiche è chiamato gascromatografo (anche: aerografo, separatore di gas).

Storia

La cromatografia risale al 1903 nel lavoro dello scienziato russo, Mikhail Semenovich Tswett. Lo studente laureato tedesco Fritz Prior sviluppò la gascromatografia a stato solido nel 1947. Archer John Porter Martin, che è stato assegnato il premio Nobel per il suo lavoro nello sviluppo di liquido-liquido (1941) e carta (1944) cromatografia, gettato le basi per lo sviluppo della gascromatografia e successivamente prodotto liquido-gascromatografia (1950).

Il veicolo spaziale britannico Beagle 2 che doveva atterrare su Marte nel 2003 è stato dotato di uno spettrometro di massa gascromatografo (GC-MS) come parte del suo pacchetto di strumentazione al fine di rilevare il carbonio attribuibile agli organismi viventi.

Analisi GC

Un gascromatografo è uno strumento di analisi chimica per separare le sostanze chimiche in un campione complesso. Un gascromatografo utilizza un tubo stretto passante noto come colonna, attraverso il quale diversi costituenti chimici di un campione passano in un flusso di gas (gas vettore, fase mobile) a velocità diverse a seconda delle loro varie proprietà chimiche e fisiche e della loro interazione con un riempimento di colonna specifico, chiamato fase stazionaria. Quando le sostanze chimiche escono dalla fine della colonna, vengono rilevate e identificate elettronicamente. La funzione della fase stazionaria nella colonna è quella di separare componenti diversi, facendo sì che ognuno esca dalla colonna in un momento diverso (tempo di ritenzione). Altri parametri che possono essere utilizzati per modificare l’ordine o il tempo di ritenzione sono la portata del gas vettore e la temperatura.

In un’analisi GC, un volume noto di analita gassoso o liquido viene iniettato nell ‘ “ingresso” (testa) della colonna, solitamente utilizzando una microsiringe (o fibre di microestrazione in fase solida o un sistema di commutazione della sorgente di gas). Mentre il gas vettore spazza le molecole di analita attraverso la colonna, questo movimento è inibito dall’adsorbimento delle molecole di analita sulle pareti della colonna o sui materiali di imballaggio nella colonna. La velocità con cui le molecole progrediscono lungo la colonna dipende dalla forza dell’adsorbimento, che a sua volta dipende dal tipo di molecola e dai materiali in fase stazionaria. Poiché ogni tipo di molecola ha una diversa velocità di progressione, i vari componenti della miscela di analiti vengono separati mentre progrediscono lungo la colonna e raggiungono la fine della colonna in momenti diversi (tempo di ritenzione). Un rivelatore viene utilizzato per monitorare il flusso di uscita dalla colonna; così, il tempo in cui ogni componente raggiunge l’uscita e la quantità di quel componente può essere determinato. Generalmente, le sostanze sono identificate (qualitativamente) dall’ordine in cui emergono (elute) dalla colonna e dal tempo di ritenzione dell’analita nella colonna.

Componenti fisici

Autocampionatori

L’autocampionatore fornisce i mezzi per introdurre automaticamente un campione nelle prese. L’inserimento manuale del campione è possibile ma non è più comune. L’inserimento automatico offre una migliore riproducibilità e ottimizzazione del tempo.

Esistono diversi tipi di autocampionatori. Gli autocampionatori possono essere classificati in relazione alla capacità del campione (autoiniettori VS autocampionatori, dove gli autoiniettori possono lavorare un piccolo numero di campioni), alle tecnologie robotiche (XYZ robot VS rotating / SCARA-robot – il più comune), o all’analisi:

• Liquid
• Static head-space by syringe technology
• Dynamic head-space by transfer-line technology
• SPME

Tradizionalmente i produttori di autocampionatori sono diversi dai produttori GC e attualmente nessuna produzione GC offre una gamma completa di autocampionatori. Storicamente, i paesi più attivi nello sviluppo della tecnologia dell’autocampionatore sono Stati Uniti, Italia e Svizzera.

Ingressi

L’ingresso della colonna (o iniettore) fornisce i mezzi per introdurre un campione in un flusso continuo di gas vettore. L’ingresso è un pezzo di hardware collegato alla testa della colonna.

I tipi comuni dell’entrata sono:

• Iniettore S/SL (Split / Splitless); un campione viene introdotto in una piccola camera riscaldata tramite una siringa attraverso un setto – il calore facilita la volatilizzazione del campione e della matrice del campione. Il gas vettore quindi spazza la totalità (modalità splitless) o una porzione (modalità split) del campione nella colonna. In modalità split, una parte della miscela di gas campione/vettore nella camera di iniezione viene scaricata attraverso lo sfiato split.
• Ingresso su colonna; il campione è qui introdotto nella sua interezza senza calore.
• Iniettore PTV; L’introduzione del campione programmato per la temperatura è stata descritta per la prima volta da Vogt nel 1979. Originariamente Vogt sviluppò la tecnica come metodo per l’introduzione di grandi volumi di campione (fino a 250 µL) in GC capillare. Vogt ha introdotto il campione nel liner a una velocità di iniezione controllata. La temperatura del rivestimento è stata scelta leggermente al di sotto del punto di ebollizione del solvente. Il solvente a bassa ebollizione è stato continuamente evaporato e sfiato attraverso la linea di divisione. Sulla base di questa tecnica, Poy ha sviluppato l’iniettore di vaporizzazione a temperatura programmata; PTV. Introducendo il campione ad una temperatura iniziale bassa della fodera molti degli svantaggi delle tecniche classiche dell’iniezione calda potrebbero essere aggirati.
• Ingresso sorgente di gas o valvola di commutazione del gas; i campioni gassosi nelle bottiglie di raccolta sono collegati a quella che è più comunemente una valvola di commutazione a sei porte. Il flusso del gas vettore non viene interrotto mentre un campione può essere espanso in un circuito campione precedentemente evacuato. Al momento della commutazione, il contenuto del ciclo di campionamento viene inserito nel flusso di gas vettore.
• Sistema P/T (Purge-and-Trap); Un gas inerte viene fatto gorgogliare attraverso un campione acquoso causando l’eliminazione di sostanze chimiche volatili insolubili dalla matrice. I volatili sono “intrappolati” su una colonna assorbente (nota come trappola o concentratore) a temperatura ambiente. La trappola viene quindi riscaldata e i volatili vengono diretti nel flusso di gas vettore. I campioni che richiedono preconcentrazione o purificazione possono essere introdotti tramite tale sistema, solitamente collegato alla porta S / SL.
• SPME (solid phase microextraction) offre un’alternativa conveniente e a basso costo ai sistemi P/T con la versatilità di una siringa e il semplice utilizzo della porta S/SL.

Colonne

In GC vengono utilizzati due tipi di colonne:

• Colonne imballati sono 1,5-10 m di lunghezza e hanno un diametro interno di 2-4 mm. Il tubo è di solito in acciaio inox o vetro e contiene un imballaggio di finemente diviso, inerte, materiale di supporto solido(ad es. terra diatomea) che è rivestito con una fase stazionaria liquida o solida. La natura del materiale di rivestimento determina quale tipo di materiali sarà maggiormente adsorbito. Così numerose colonne sono disponibili che sono progettati per separare specifici tipi di composti.
• Le colonne capillari hanno un diametro interno molto piccolo, dell’ordine di pochi decimi di millimetri, e lunghezze tra 25-60 metri sono comuni. Le pareti interne della colonna sono rivestite con i materiali attivi (colonne WCOT), alcune colonne sono quasi solide riempite con molti micropori paralleli (colonne di TRAMA). La maggior parte delle colonne capillari sono fatte di silice fusa con un rivestimento esterno in poliimmide. Queste colonne sono flessibili, quindi una colonna molto lunga può essere avvolta in una piccola bobina.
• Si cercano nuovi sviluppi in cui le incompatibilità di fase stazionaria portano a soluzioni geometriche di colonne parallele all’interno di una colonna. Tra queste novità ci sono:
  • Colonne microFAST riscaldate internamente, dove due colonne, un filo di riscaldamento interno e un sensore di temperatura sono combinati all’interno di una guaina di colonna comune (microFAST);
  • Le colonne micropacchettate (1/16″ OD) sono colonne imballate colonna in colonna in cui lo spazio esterno della colonna ha un imballaggio diverso dallo spazio interno della colonna, fornendo così il comportamento di separazione di due colonne in una. Possono essere facilmente adattati a ingressi e rivelatori di uno strumento a colonna capillare.

La dipendenza dalla temperatura dell’adsorbimento molecolare e della velocità di progressione lungo la colonna richiede un attento controllo della temperatura della colonna entro pochi decimi di grado per un lavoro preciso. La riduzione della temperatura produce il massimo livello di separazione, ma può comportare tempi di eluizione molto lunghi. Per alcuni casi la temperatura è dilagata continuamente o nei punti per fornire la separazione desiderata. Questo è indicato come un programma di temperatura. Il controllo elettronico della pressione può anche essere utilizzato per modificare la portata durante l’analisi, favorendo tempi di esecuzione più rapidi mantenendo livelli accettabili di separazione.

La scelta del gas vettore (fase mobile) è importante, poiché l’idrogeno è il più efficiente e fornisce la migliore separazione. Tuttavia, l’elio ha una gamma più ampia di portate che sono paragonabili all’idrogeno in termini di efficienza, con il vantaggio aggiunto che l’elio non è infiammabile e funziona con un numero maggiore di rivelatori. Pertanto, l’elio è il gas vettore più comune utilizzato.

Rivelatori

Un certo numero di rivelatori sono utilizzati in gascromatografia. I più comuni sono il rilevatore di ionizzazione della fiamma (FID) e il rilevatore di conducibilità termica (TCD). Entrambi sono sensibili a una vasta gamma di componenti, ed entrambi lavorano su una vasta gamma di concentrazioni. Mentre i TCD sono essenzialmente universali e possono essere utilizzati per rilevare qualsiasi componente diverso dal gas vettore (purché la loro conduttività termica sia diversa da quella del gas vettore, alla temperatura del rivelatore), i FID sono sensibili principalmente agli idrocarburi e sono più sensibili a loro rispetto al TCD. Tuttavia, un FID non può rilevare l’acqua. Entrambi i rivelatori sono anche abbastanza robusti. Poiché il TCD non è distruttivo, può essere azionato in serie prima di un FID (distruttivo), fornendo così un rilevamento complementare degli stessi eluenti.

Altri rivelatori sono sensibili solo a specifici tipi di sostanze, o funzionano bene solo in intervalli più ristretti di concentrazioni. Essi includono:

• scarico rivelatore a ionizzazione (DID)
• rivelatore a cattura di elettroni (ECD)
• rivelatore fotometrico a fiamma (FPD)
• Sala conducibilità elettrolitica rivelatore (ElCD)
• rivelatore a ionizzazione di elio (HID)
• azoto fosforo rivelatore (NPD)
• massa selettiva rivelatore (MSD)
• foto-rivelatore a ionizzazione (PID)
• pulsata scarico rivelatore a ionizzazione (PDD)

Alcuni gascromatografi sono collegati ad uno spettrometro di massa che agisce in qualità di rilevatore. La combinazione è nota come GC-MS. Alcuni GC-MS sono collegati ad uno spettrometro a risonanza magnetica nucleare che funge da rivelatore di back up. Questa combinazione è nota come GC-MS-NMR.Alcuni GC-MS-NMR sono collegati a uno spettro infrarosso che funge da rivelatore di back up. Questa combinazione è nota come GC-MS-NMR-IR.It tuttavia, va sottolineato che questo è molto raro in quanto la maggior parte delle analisi necessarie può essere conclusa tramite puramente GC-MS

Metodi

Il metodo è la raccolta di condizioni in cui il GC opera per una data analisi. Lo sviluppo del metodo è il processo per determinare quali condizioni sono adeguate e / o ideali per l’analisi richiesta.

Le condizioni che possono essere variate per soddisfare un’analisi richiesta includono la temperatura di ingresso, la temperatura del rivelatore, la temperatura della colonna e il programma di temperatura, le portate del gas vettore e del gas vettore, la fase stazionaria della colonna, il diametro e la lunghezza, il tipo di ingresso e le portate, la dimensione del campione e la tecnica di iniezione. A seconda del rivelatore(vedi sotto) installato sul GC, ci possono essere una serie di condizioni del rivelatore che possono anche essere variate. Alcuni GCS includono anche valvole che possono cambiare il percorso del flusso del campione e del vettore e la tempistica della rotazione di queste valvole può essere importante per lo sviluppo del metodo.

Selezione del gas vettore e portate

I gas portanti tipici includono elio, azoto, argon, idrogeno e aria. Quale gas da utilizzare è solitamente determinato dal rivelatore utilizzato, ad esempio, un DID richiede elio come gas vettore. Quando si analizzano campioni di gas, tuttavia, il vettore viene talvolta selezionato in base alla matrice del campione, ad esempio, quando si analizza una miscela in argon, viene preferito un vettore di argon, poiché l’argon nel campione non viene visualizzato sul cromatogramma. La sicurezza e la disponibilità possono anche influenzare la selezione del vettore, ad esempio, l’idrogeno è infiammabile e l’elio ad alta purezza può essere difficile da ottenere in alcune aree del mondo. (Vedi: Elio occurrence occorrenza e produzione.)

La purezza del gas vettore è spesso determinata dal rivelatore, anche se il livello di sensibilità necessario può anche svolgere un ruolo significativo. In genere, vengono utilizzate purezze del 99,995% o superiori. I nomi commerciali per le purità tipiche includono” Grado zero”,” Grado Ultra-High Purity (UHP)”,” Grado 4.5 “e” Grado 5.0.”

La portata del gas vettore influisce sull’analisi allo stesso modo della temperatura (vedi sopra). Maggiore è la portata, più veloce è l’analisi, ma minore è la separazione tra gli analiti. La selezione della portata è quindi lo stesso compromesso tra il livello di separazione e la lunghezza dell’analisi come la selezione della temperatura della colonna.

Con GCs fatto prima del 1990, la portata del trasportatore è stata controllata indirettamente controllando la pressione dell’entrata del trasportatore, o “pressione della testa della colonna.”La portata effettiva è stata misurata all’uscita della colonna o del rivelatore con un flussometro elettronico o un flussometro a bolle e potrebbe essere un processo complicato, dispendioso in termini di tempo e frustrante. L’impostazione della pressione non è stata in grado di essere variata durante la corsa e quindi il flusso è stato essenzialmente costante durante l’analisi.

Molti GC moderni, tuttavia, misurano elettronicamente la portata e controllano elettronicamente la pressione del gas vettore per impostare la portata. Di conseguenza, le pressioni del vettore e le portate possono essere regolate durante la corsa, creando programmi di pressione/flusso simili ai programmi di temperatura.

Tipi di ingresso e portate

La scelta del tipo di ingresso e della tecnica di iniezione dipende dal fatto che il campione sia in forma liquida, gassosa, adsorbita o solida e dalla presenza di una matrice solvente che deve essere vaporizzata. I campioni disciolti possono essere introdotti direttamente sulla colonna tramite un iniettore COC, se le condizioni sono ben note; se una matrice solvente deve essere vaporizzata e parzialmente rimossa, viene utilizzato un iniettore S / SL (tecnica di iniezione più comune); i campioni gassosi (ad esempio, bombole d’aria) vengono solitamente iniettati utilizzando un sistema di valvole di commutazione del gas; i campioni adsorbiti (ad, su tubi adsorbenti) vengono introdotti utilizzando un esterno (on-line o off-line) apparato di desorbimento come un sistema di purge-and-trap, o sono desorbiti in S / SL iniettore (applicazioni SPME).

Dimensione del campione e tecnica di iniezione

Iniezione del campione

L’analisi cromatografica vera e propria inizia con l’introduzione del campione sulla colonna. Lo sviluppo della gascromatografia capillare ha portato a molti problemi pratici con la tecnica di iniezione. La tecnica di iniezione su colonna, spesso utilizzata con colonne imballate, di solito non è possibile con colonne capillari. Il sistema di iniezione, nel gascromatografo capillare, deve soddisfare i seguenti due requisiti:

1. La quantità iniettata non deve sovraccaricare la colonna.
2. La larghezza della spina iniettata dovrebbe essere piccola rispetto alla diffusione dovuta al processo cromatografico. Il mancato rispetto di questo requisito ridurrà la capacità di separazione della colonna. Come regola generale, il volume iniettato, Vinj, e il volume della cellula detecor, Vdet, dovrebbero essere circa 1/10 del volume occupato dalla porzione di campione contenente le molecole di interesse (analiti) quando escono dalla colonna.

Alcuni requisiti generali, che una buona tecnica di iniezione dovrebbe soddisfare, sono:

• Dovrebbe essere possibile ottenere l’efficienza di separazione ottimale della colonna.
• Deve consentire iniezioni accurate e riproducibili di piccole quantità di campioni rappresentativi.
• Non deve indurre variazioni nella composizione del campione. Non deve presentare discriminazioni basate su differenze di punto di ebollizione, polarità, concentrazione o stabilità termica/catalitica.
• Dovrebbe essere applicabile per l’analisi delle tracce e per i campioni non diluiti.

Modello: Espandere

Selezione colonna

Modello: Espandere

Temperatura colonna e programma di temperatura

Le colonne di un GC sono contenute in un forno la cui temperatura è controllata elettronicamente con precisione. (Quando si parla della” temperatura della colonna”, un analista si riferisce tecnicamente alla temperatura del forno a colonna. La distinzione, tuttavia, non è importante e non sarà successivamente fatta in questo articolo.)

La velocità con cui un campione passa attraverso la colonna è direttamente proporzionale alla temperatura della colonna. Maggiore è la temperatura della colonna, più velocemente il campione si muove attraverso la colonna. Tuttavia, più velocemente un campione si muove attraverso la colonna, meno interagisce con la fase stazionaria e meno gli analiti sono separati.

In generale, la temperatura della colonna viene selezionata per compromettere la lunghezza dell’analisi e il livello di separazione.

Un metodo che mantiene la colonna alla stessa temperatura per l’intera analisi è chiamato “isotermico.”La maggior parte dei metodi, tuttavia, aumenta la temperatura della colonna durante l’analisi, la temperatura iniziale, il tasso di aumento della temperatura (la temperatura “rampa”) e la temperatura finale è chiamata “programma di temperatura”.”

Un programma di temperatura consente agli analiti che eluiscono all’inizio dell’analisi di separarsi adeguatamente, riducendo al contempo il tempo necessario affinché gli analiti a eluizione tardiva passino attraverso la colonna.

Riduzione e analisi dei dati

Analisi qualitativa:

Generalmente i dati cromatografici sono presentati come un grafico della risposta del rivelatore (asse y) rispetto al tempo di ritenzione (asse x). Questo fornisce uno spettro di picchi per un campione che rappresenta gli analiti presenti in un campione eluendo dalla colonna in momenti diversi. Il tempo di ritenzione può essere utilizzato per identificare gli analiti se le condizioni del metodo sono costanti. Inoltre, il modello di picchi sarà costante per un campione in condizioni costanti e può identificare miscele complesse di analiti. Nella maggior parte delle applicazioni moderne tuttavia il GC è collegato ad uno spettrometro di massa o rivelatore simile che è in grado di identificare gli analiti rappresentati dai picchi.

Analisi quantitativa:

L’area sotto un picco è proporzionale alla quantità di analita presente. Calcolando l’area del picco utilizzando la funzione matematica dell’integrazione, è possibile determinare la concentrazione di un analita nel campione originale. La concentrazione può essere calcolata utilizzando una curva di calibrazione creata trovando la risposta per una serie di concentrazioni di analita o determinando il fattore di risposta relativo di un analita. Il fattore di risposta relativa è il rapporto atteso tra un analita e uno standard interno (o standard esterno) e viene calcolato trovando la risposta di una quantità nota di analita e una quantità costante di standard interno (una sostanza chimica aggiunta al campione a concentrazione costante, con un tempo di ritenzione distinto all’analita).

Nella maggior parte dei moderni sistemi GC-MS, il software per computer viene utilizzato per disegnare e integrare picchi e abbinare gli spettri MS agli spettri della libreria.

Applicazione

In generale, sostanze che vaporizzano sotto ca. 300 °C (e quindi sono stabili fino a quella temperatura) possono essere misurati quantitativamente. I campioni devono anche essere privi di sale; non devono contenere ioni. Si possono misurare quantità minime di una sostanza, ma spesso è necessario misurare il campione rispetto a un campione contenente la sostanza pura sospetta.

Vari programmi di temperatura possono essere utilizzati per rendere le letture più significative; ad esempio per distinguere tra sostanze che si comportano in modo simile durante il processo GC.

I professionisti che lavorano con GC analizzano il contenuto di un prodotto chimico, ad esempio per garantire la qualità dei prodotti nell’industria chimica; o misurare sostanze tossiche nel suolo, nell’aria o nell’acqua. GC è molto preciso se usato correttamente e può misurare picomoli di una sostanza in un campione liquido da 1 ml o concentrazioni di parti per miliardo in campioni gassosi.

Nei corsi pratici nei college, gli studenti a volte fanno conoscenza con il GC studiando il contenuto dell’olio di lavanda o misurando l’etilene che viene secreto dalle piante di Nicotiana benthamiana dopo aver ferito artificialmente le loro foglie. Questi GC analyseshydrocarbons (C2-C40+). In un tipico esperimento, una colonna imballata viene utilizzata per separare i gas leggeri, che vengono poi rilevati con un TCD. Gli idrocarburi vengono separati utilizzando una colonna capillare e rilevati con un FID. Una complicazione con analisi di gas leggeri che includono H2 è che He, che è il vettore inerte più comune e più sensibile (la sensibilità è proporzionale alla massa molecolare) ha una conduttività termica quasi identica all’idrogeno (è la differenza di conduttività termica tra due filamenti separati in una disposizione di tipo ponte di Wheatstone che mostra quando un componente è stato eluito). Per questo motivo, strumenti dual TCD sono utilizzati con un canale separato per l’idrogeno che utilizza azoto come vettore sono comuni. L’argon è usato spesso quando analizza le reazioni di chimica della fase gassosa quale la sintesi di F-T in moda da potere usare un singolo gas portante piuttosto che 2 separati. La sensibilità è minore, ma questo è un compromesso per la semplicità nella fornitura di gas.

GCs nella cultura popolare

Film, libri e spettacoli televisivi tendono a travisare le capacità della gascromatografia e il lavoro svolto con questi strumenti.

Nel programma televisivo CSI degli Stati Uniti, ad esempio, i GC vengono utilizzati per identificare rapidamente campioni sconosciuti. “Questa è benzina acquistata in una stazione Chevron nelle ultime due settimane”, dirà l’analista quindici minuti dopo aver ricevuto il campione.

In effetti, una tipica analisi GC richiede molto più tempo; a volte un singolo campione deve essere eseguito più di un’ora in base al programma scelto; e ancora più tempo è necessario per “riscaldare” la colonna in modo che sia libera dal primo campione e possa essere utilizzata per il successivo. Allo stesso modo, sono necessarie diverse esecuzioni per confermare i risultati di uno studio: un’analisi GC di un singolo campione può semplicemente produrre un risultato per caso (vedi significatività statistica).

Inoltre, GC non identifica positivamente la maggior parte dei campioni; e non tutte le sostanze in un campione saranno necessariamente rilevate. Tutto ciò che un GC ti dice veramente è in quale momento relativo un componente eluito dalla colonna e che il rivelatore era sensibile ad esso. Per rendere i risultati significativi, gli analisti devono sapere quali componenti a quali concentrazioni devono essere attesi; e anche allora una piccola quantità di una sostanza può nascondersi dietro una sostanza che ha sia una concentrazione più alta che lo stesso tempo di eluizione relativa. Ultimo ma non meno importante è spesso necessario controllare i risultati del campione contro un’analisi GC di un campione di riferimento contenente solo la sostanza sospetta.

Un GC-MS può rimuovere gran parte di questa ambiguità, poiché lo spettrometro di massa identificherà il peso molecolare del componente. Ma questo richiede ancora tempo e abilità per fare correttamente.

Allo stesso modo, la maggior parte delle analisi GC non sono operazioni a pulsante. Non puoi semplicemente far cadere una fiala di campione nel vassoio di un campionatore automatico, premere un pulsante e avere un computer che ti dica tutto ciò che devi sapere sul campione. Secondo le sostanze ci si aspetta di trovare il programma operativo deve essere scelto con cura.

Può esistere un’operazione a pulsante per eseguire ripetutamente campioni simili, ad esempio in un ambiente di produzione chimica o per confrontare 20 campioni dello stesso esperimento per calcolare il contenuto medio della stessa sostanza. Tuttavia, per il tipo di lavoro investigativo ritratto in libri, film e spettacoli televisivi questo non è chiaramente il caso.

Produttori di gascromatografi, colonne e forniture

Produttori di strumenti

• Agilent Technologies (precedentemente Hewlett-Packard)
• GOW-MAC Instrument Co.
• HTA
• PerkinElmer, Inc.
• Shimadzu Corporation
• Thermo Electron Corporation (precedentemente Carlo Erba Strumentazioni)
• Varian, Inc.
• DANI Instruments SpA

Colonne e accessori per gascromatografia

• Agilent Technologies
• Phenomenex
• Sigma-Aldrich
• SGE Analytical Science
• Varian, Inc.
• DANI Instruments SpA
• Pierce Biotechnology, Inc.

Vedi anche

• Cromatografia su strato sottile
• Chimica analitica
• Cromatografia
• Gascromatografia-spettrometria di massa
• Addizione standard

• Modello:Dmoz

• Gas Chromatography Help Site

bs:Gasna hromatografijade:Gaschromatographieit:Gascromatografianl:Gaschromatografieno:Gasskromatografisk:Plynová chromatografiafi:Kaasukromatografiasv:Gaskromatografi