Differenza tra Euploidia e Aneuploidia

Differenza principale – Euploidia vs Aneuploidia

Ogni organismo ha un numero cromosomico definito nel proprio genoma. Il numero di cromosomi, così come il numero di set cromosomici, può variare a causa di vari meccanismi che si verificano nella riproduzione sessuale. Euploidia, aneuploidia e monoploidia sono tre termini usati per descrivere la variazione del numero cromosomico nel genoma. La differenza principale tra euploidia e aneuploidia è che euploidia è l’aumento del numero di insiemi cromosomici nel genoma, mentre aneuploidia è la variazione del numero di un particolare cromosoma all’interno dell’insieme. Monoploidy è la perdita di un intero insieme di cromosomi dal genoma.

Settori chiave coperti

1. Cos’è Eupolidy 2. Cos’è l’Aneuploidia 3. Quali sono le somiglianze tra Euploidia e Aneuploidia 4. Qual è la Differenza Tra Euploidy e Aneuploidia
– Confronto tra le principali Differenze

Termini Chiave: Alloploidy, Allopolyploidy, Aneuploidia, Autopolyploidy, il Numero del Cromosoma, il Cromosoma Imposta, Completa la non-disgiunzione, Euploidy, la non-disgiunzione Meiotica, Monosomia, Nullisomy, Trisomia

Che cosa è Eupolidy

Euploidy si riferisce allo stato di avere un numero di cromosomi che è un multiplo esatto di un cromosoma set. Ciò significa che il numero di set cromosomici è aumentato nell’euploidia. Il numero cromosomico somatico di un particolare organismo è definito come n. In base al numero di set cromosomici, il genoma euploide può essere classificato come monoploidi, diploidi e poliploidi. I monoploidi (n) sono costituiti da un singolo set di cromosomi mentre i diploidi (n) sono costituiti da due set di cromosomi. I poliploidi sono costituiti da più di due set cromosomici. Possono essere triploidi (3n), tetraploidi (4n), pentaploidi (5n), esaploidi (6n), ecc. Gli individui con un numero dispari di cromosomi sono solitamente sterili. Un numero variabile di set cromosomici sono mostrati in figura 1.

L’euploidia si verifica principalmente nelle piante. La nondisgiunzione completa è il meccanismo che porta all’euploidia in cui tutto il cromosoma in un insieme migra in una cellula figlia. Il principale metodo naturale che porta all’eupolidia sono gli incroci interspecie, un incrocio tra specie distinte. L’autopoliploidia, l’alloploidia e l’allopoliploidia sono i tre meccanismi che portano all’euploidia negli incroci interspecie. L’autopoliploidia è il possesso di più di due set cromosomici derivati dalla stessa specie. L’alloploidia è la presenza di due o più serie di cromosomi derivati da due specie diverse. L’allopoliploidia è una combinazione di autopoliploidia e alloploidia in cui il genoma può essere costituito dagli insiemi cromosomici di una o più specie. L’euploidia attraverso le incroci interspecie porta alla speciazione simpatrica che si verifica in specie affini con caratteristiche fisiche simili e nicchie simili.

Che cos’è l’Aneuploidia

L’aneuploidia si riferisce a una condizione in cui uno o pochi cromosomi vengono aggiunti o cancellati dal numero cromosomico normale. Quindi, il numero di cromosomi in aneuploidia può essere maggiore o minore del numero di cromosomi nel tipo selvaggio, un ceppo che prevale tra gli individui in condizioni naturali. Vari tipi di aneuploidia possono essere identificati come nullisomia, monosomia e trisomia. La nullisomia (2n-2) è la perdita di entrambi i cromosomi della coppia omologa. Queste condizioni possono essere letali nella maggior parte degli organismi. La monosomia (2n-1) è la perdita di un singolo cromosoma della coppia omologa. Il genoma umano è diploide (2n), costituito da 44 autosomi e due cromosomi sessuali. La sindrome di Turner (44 + XO) è un esempio di monosomia nell’uomo. La trisomia è il guadagno di un cromosoma extra (2n+1). La sindrome di Klinefelter (44 + XXY / XYY) e la sindrome di Down sono gli esempi di trisomia. La disposizione cromosomica della sindrome di Down è mostrata in figura 2.

La nondisgiunzione meiotica e mitotica sono le cause principali dell’aneuploidia. La mancata separazione dei cromosomi omologhi durante l’anafase 1 della meiosi si traduce in gameti con un numero maggiore o minore di cromosomi. Durante la mitosi, l’incapacità dei cromatidi fratelli di separarsi l’uno dall’altro può anche causare il numero anormale di cromosomi nelle cellule figlie. La perdita cromosomica è un’altra causa di aneuploidia in cui uno dei cromatidi fratelli non migra verso il polo durante la mitosi. L’aneuploidia porta alla produzione di una quantità squilibrata di prodotti genici a causa della presenza di un numero anormale di geni che li codificano.

Somiglianze tra Euploidia e Aneuploidia

• Euploidia e aneuploidia sono due tipi di variazioni nel numero di cromosomi nel genoma di un particolare organismo.
• Sia nell’euploidia che nell’aneuploidia, la quantità di materiale genetico della cellula viene modificata.
• Sia l’euploidia che l’aneuploidia possono verificarsi durante la formazione di gameti nella riproduzione sessuale.

Differenza tra Euploidia e Aneuploidia

Definizione

Euploidia: Euploidia si riferisce allo stato di avere un numero cromosomico che è un multiplo esatto di un numero cromosomico.

Aneuploidia: Aneuploidia si riferisce ad una condizione in cui uno o pochi cromosomi vengono aggiunti o cancellati dal numero cromosomico normale.

Tipo di variazione

Euploidia: Euploidia è una grande variazione in cui la quantità di materiale genetico aumenta per mezzo di set cromosomici.

Aneuploidia: L’anueploidia è una variazione relativamente piccola in cui la quantità di materiale genetico varia per mezzo del numero di cromosomi.

Variazioni

Euploidia: Diploide (2n), triploide (3n) e tetraploide (4n) sono le variazioni di euploidia.

Aneuploidia: Nullisomia, monosomia, trisomia e tetrasomia sono le variazioni di aneuploidia.

Occorrenza

Euploidia: l’euploidia si verifica frequentemente nelle piante e raramente negli animali.

Aneuploidia: l’aneuploidia si verifica sia negli animali che nelle piante.

Cause

Euploidia: La nondisgiunzione completa e gli incroci interspecie portano all’euploidia.

Aneuploidia: nondisgiunzione meiotica, nondisgiunzione mitotica e perdita cromosomica portano all’aneuploidia.

Ruolo

Euploidia: l’euploidia può portare alla formazione di nuove specie.

Aneuploidia: l’aneuploidia porta allo squilibrio nel numero di prodotti genetici.

Conclusione

Euploidia e aneuploidia sono due tipi di variazioni cromosomiche che si verificano durante la formazione di gameti nella riproduzione sessuale. L’euploidia è la presenza di set cromosomici aggiuntivi mentre l’aneuploidia è la presenza di un numero variabile di cromosomi nel genoma. Pertanto, la principale differenza tra euploidia e aneuploidia è il tipo di variazione in ciascun tipo di condizioni del genoma.

Riferimento:

1. “Euploidia: Significato e tipi / Biologia cellulare.”Discussione di biologia, 14 luglio 2016, Disponibile qui.

Immagine per gentile concessione:

1. “Haploid, diploid, triploid and tetraploid” Di Haploid_vs_diploid.svg: Ehambergderivative work: Ehamberg – talk) – Haploid_vs_diploid.svg (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. “Sindrome di Down Cariotipo” Per gentile concessione: National Human Genome Research Institute-Human Genome Project (Public Domain) via Commons Wikimedia