Cromatografía gas-líquido

Plantilla:Infobox Análisis químicola cromatografía GAS-líquido (GLC), o simplemente cromatografía de gases (GC), es un tipo de cromatografía en la que la fase móvil es un gas portador, generalmente un gas inerte como el helio o un gas no reactivo como el nitrógeno, y la fase estacionaria es una capa microscópica de líquido o polímero sobre un soporte sólido inerte, o tubos de metal, llamados columna. El instrumento utilizado para realizar separaciones cromatográficas de gases se llama cromatógrafo de gases (también: aerógrafo, separador de gas).

Historia

La cromatografía data de 1903 en el trabajo del científico ruso, Mikhail Semenovich Tswett. El estudiante de posgrado alemán Fritz desarrolló la cromatografía de gases de estado sólido en 1947. Archer John Porter Martin, galardonado con el Premio Nobel por su trabajo en el desarrollo de la cromatografía líquido-líquido (1941) y de papel (1944), sentó las bases para el desarrollo de la cromatografía de gases y más tarde produjo la cromatografía líquido-gas (1950).

La nave espacial británica Beagle 2, que debía aterrizar en Marte en 2003, estaba equipada con un espectrómetro de masas cromatógrafo de gases (GC-MS) como parte de su paquete de instrumentación para detectar carbono atribuible a organismos vivos.

Análisis de GC

Un cromatógrafo de gases es un instrumento de análisis químico para separar sustancias químicas en una muestra compleja. Un cromatógrafo de gases utiliza un tubo estrecho de flujo conocido como columna, a través del cual diferentes componentes químicos de una muestra pasan en una corriente de gas (gas portador, fase móvil) a diferentes velocidades dependiendo de sus diversas propiedades químicas y físicas y su interacción con un llenado de columna específico, llamado fase estacionaria. A medida que los productos químicos salen del extremo de la columna, se detectan e identifican electrónicamente. La función de la fase estacionaria en la columna es separar diferentes componentes, haciendo que cada uno salga de la columna en un momento diferente (tiempo de retención). Otros parámetros que se pueden utilizar para alterar el orden o el tiempo de retención son el caudal de gas portador y la temperatura.

En un análisis de GC, se inyecta un volumen conocido de analito gaseoso o líquido en la «entrada» (cabeza) de la columna, generalmente utilizando una microsiringe (fibras de microextracción de fase sólida o un sistema de conmutación de fuente de gas). A medida que el gas portador barre las moléculas de analito a través de la columna, este movimiento se inhibe por la adsorción de las moléculas de analito en las paredes de la columna o en los materiales de embalaje en la columna. La velocidad a la que las moléculas progresan a lo largo de la columna depende de la fuerza de adsorción, que a su vez depende del tipo de molécula y de los materiales en fase estacionaria. Dado que cada tipo de molécula tiene una velocidad de progresión diferente, los diversos componentes de la mezcla de analitos se separan a medida que avanzan a lo largo de la columna y alcanzan el final de la columna en diferentes momentos (tiempo de retención). Se utiliza un detector para monitorear el flujo de salida de la columna; por lo tanto, se puede determinar el momento en que cada componente llega a la salida y la cantidad de ese componente. Generalmente, las sustancias se identifican (cualitativamente) por el orden en que emergen (elute) de la columna y por el tiempo de retención del analito en la columna.

Componentes físicos

Muestreadores automáticos

El muestreador automático proporciona los medios para introducir automáticamente una muestra en las entradas. La inserción manual de la muestra es posible, pero ya no es común. La inserción automática proporciona una mejor reproducibilidad y optimización del tiempo.

Existen diferentes tipos de intercambiadores de muestras automáticos. Los intercambiadores de muestras automáticos se pueden clasificar en función de la capacidad de la muestra (autoinyectores VS intercambiadores de muestras automáticos, donde los autoinyectores pueden trabajar un pequeño número de muestras), de las tecnologías robóticas (robot XYZ VS robot giratorio/SCARA-robot, el más común) o del análisis:

• Líquido
• Espacio de cabeza estático mediante tecnología de jeringa
• Espacio de cabeza dinámico mediante tecnología de línea de transferencia
• SPME

Tradicionalmente, los fabricantes de muestreadores automáticos son diferentes de los fabricantes de GC y actualmente ningún fabricante de GC ofrece una gama completa de muestreadores automáticos. Históricamente, los países más activos en el desarrollo de tecnología de muestreadores automáticos son los Estados Unidos, Italia y Suiza.

Entradas

La entrada de columna (o inyector) proporciona los medios para introducir una muestra en un flujo continuo de gas portador. La entrada es una pieza de hardware unida a la cabeza de la columna.

Los tipos de entrada comunes son:

• Inyector S/SL (Dividido / Sin división); se introduce una muestra en una cámara pequeña calentada a través de una jeringa a través de un tabique; el calor facilita la volatilización de la muestra y la matriz de la muestra. El gas portador luego barre la totalidad (modo sin división) o una porción (modo dividido) de la muestra en la columna. En el modo dividido, una parte de la mezcla de gas de muestra/portador en la cámara de inyección se agota a través de la ventilación dividida.
• Entrada en columna; la muestra se presenta aquí en su totalidad sin calor.
• Inyector PTV; la introducción de muestras programadas a temperatura fue descrita por primera vez por Vogt en 1979. Originalmente, Vogt desarrolló la técnica como un método para la introducción de grandes volúmenes de muestra (hasta 250 µL) en GC capilar. Vogt introdujo la muestra en el revestimiento a una velocidad de inyección controlada. La temperatura del revestimiento se eligió ligeramente por debajo del punto de ebullición del disolvente. El disolvente de bajo punto de ebullición se evaporaba continuamente y se ventilaba a través de la línea dividida. Basándose en esta técnica, Poy desarrolló el inyector de Vaporización de Temperatura Programado; PTV. Al introducir la muestra a una temperatura inicial baja del revestimiento, se podrían eludir muchas de las desventajas de las técnicas clásicas de inyección en caliente.
• Válvula de entrada de fuente de gas o válvula de conmutación de gas; las muestras gaseosas en botellas de recolección están conectadas a lo que comúnmente es una válvula de conmutación de seis puertos. El flujo de gas portador no se interrumpe mientras una muestra se puede expandir en un bucle de muestra previamente evacuado. Al cambiar, el contenido del bucle de muestra se inserta en el flujo de gas portador.
• Sistema de purga y trampa (P/T); Se burbujea un gas inerte a través de una muestra acuosa que provoca la purga de sustancias químicas volátiles insolubles de la matriz. Los volátiles están «atrapados» en una columna absorbente (conocida como trampa o concentrador) a temperatura ambiente. La trampa se calienta y los volátiles se dirigen hacia el flujo de gas portador. Las muestras que requieren preconcentración o purificación se pueden introducir a través de un sistema de este tipo, generalmente conectado al puerto S/SL.
• SPME (microextracción de fase sólida) ofrece una alternativa conveniente y de bajo costo a los sistemas P / T con la versatilidad de una jeringa y el uso sencillo del puerto S/SL.

Columnas

En GC se utilizan dos tipos de columnas:

• Las columnas empaquetadas tienen una longitud de 1,5 a 10 m y un diámetro interno de 2 a 4 mm. El tubo generalmente está hecho de acero inoxidable o vidrio y contiene un embalaje de material de soporte sólido, inerte y finamente dividido (p. ej. tierra de diatomeas) que está recubierta con una fase estacionaria líquida o sólida. La naturaleza del material de revestimiento determina qué tipo de materiales se adsorberán con mayor fuerza. Por lo tanto, hay disponibles numerosas columnas diseñadas para separar tipos específicos de compuestos.
• Las columnas capilares tienen un diámetro interno muy pequeño, del orden de unas pocas décimas de milímetros, y longitudes entre 25 y 60 metros son comunes. Las paredes interiores de las columnas están recubiertas con los materiales activos (columnas WCOT), algunas columnas son cuasi sólidas llenas de muchos microporos paralelos (columnas de trama). La mayoría de las columnas capilares están hechas de sílice fundida con un revestimiento exterior de poliimida. Estas columnas son flexibles, por lo que una columna muy larga se puede enrollar en una bobina pequeña.
• Se buscan nuevos desarrollos donde las incompatibilidades de fase estacionaria conducen a soluciones geométricas de columnas paralelas dentro de una columna. Entre estos nuevos desarrollos se encuentran:
  • Columnas microrápidas calentadas internamente, donde dos columnas, un cable de calentamiento interno y un sensor de temperatura se combinan dentro de una envoltura de columna común (microrápida);
  • Las columnas micropaquetadas (1/16″ OD) son columnas empaquetadas columna en columna donde el espacio de columna exterior tiene un embalaje diferente del espacio de columna interior, proporcionando así el comportamiento de separación de dos columnas en una. Se pueden ajustar fácilmente a entradas y detectores de un instrumento de columna capilar.

La dependencia de la temperatura de la adsorción molecular y de la velocidad de progresión a lo largo de la columna requiere un control cuidadoso de la temperatura de la columna a unas pocas décimas de grado para un trabajo preciso. La reducción de la temperatura produce el mayor nivel de separación, pero puede resultar en tiempos de elución muy largos. En algunos casos, la temperatura aumenta de forma continua o en pasos para proporcionar la separación deseada. Esto se conoce como un programa de temperatura. El control electrónico de presión también se puede utilizar para modificar la velocidad de flujo durante el análisis, lo que ayuda a acelerar los tiempos de ejecución, manteniendo niveles aceptables de separación.

La elección del gas portador (fase móvil) es importante, siendo el hidrógeno el más eficiente y proporcionando la mejor separación. Sin embargo, el helio tiene un rango mayor de caudales que son comparables al hidrógeno en eficiencia, con la ventaja añadida de que el helio no es inflamable y funciona con un mayor número de detectores. Por lo tanto, el helio es el gas portador más común utilizado.

Detectores

En la cromatografía de gases se utilizan varios detectores. Los más comunes son el detector de ionización de llama (FID) y el Detector de Conductividad Térmica (TCD). Ambos son sensibles a una amplia gama de componentes, y ambos trabajan en una amplia gama de concentraciones. Mientras que los TCD son esencialmente universales y se pueden usar para detectar cualquier componente que no sea el gas portador (siempre que sus conductividades térmicas sean diferentes a las del gas portador, a la temperatura del detector), los FID son sensibles principalmente a los hidrocarburos, y son más sensibles a ellos que los TCD. Sin embargo, un FID no puede detectar agua. Ambos detectores también son bastante robustos. Dado que el TCD no es destructivo, se puede operar en serie antes de un FID (destructivo), proporcionando así la detección complementaria de los mismos eluentes.

Otros detectores son sensibles solo a tipos específicos de sustancias, o funcionan bien solo en rangos de concentraciones más estrechos. Incluyen::

• detector de ionización de descarga (DID)
• detector de captura de electrones (ECD)
• detector fotométrico de llama (FPD)
• detector de conductividad electrolítica Hall (ElCD)
• detector de ionización de helio (HID)
• detector de nitrógeno y fósforo (NPD)
• detector selectivo de masa (MSD)
• detector de fotoionización (PID)
• detector de ionización por descarga pulsada (PDD)

Algunos cromatógrafos de gases están conectados a un espectrómetro de masas que actúa como detector. La combinación se conoce como GC-MS. Algunos GC-MS están conectados a un espectrómetro de resonancia magnética nuclear que actúa como detector de respaldo. Esta combinación se conoce como GC-MS-RMN.Algunos GC-MS-NMR están conectados a un espectro infrarrojo que actúa como un detector de respaldo. Esta combinación se conoce como GC-MS-NMR-IR.It sin embargo, debe subrayarse que esto es muy raro, ya que la mayoría de los análisis necesarios pueden concluirse a través de métodos puramente CG-EM

El método es la recopilación de condiciones en las que opera el CG para un análisis dado. El desarrollo de métodos es el proceso de determinar qué condiciones son adecuadas y / o ideales para el análisis requerido.

Las condiciones que se pueden variar para adaptarse a un análisis requerido incluyen la temperatura de entrada, la temperatura del detector, la temperatura de la columna y el programa de temperatura, el gas portador y los caudales de gas portador, la fase estacionaria de la columna, el diámetro y la longitud, el tipo de entrada y los caudales, el tamaño de la muestra y la técnica de inyección. Dependiendo de los detectores(ver más abajo) instalados en el GC, puede haber una serie de condiciones del detector que también pueden variar. Algunos GCS también incluyen válvulas que pueden cambiar la ruta de la muestra y el flujo del transportador, y el momento de giro de estas válvulas puede ser importante para el desarrollo del método.

Selección de gas portador y caudales

Los gases portadores típicos incluyen helio, nitrógeno, argón, hidrógeno y aire. El gas que se va a utilizar suele estar determinado por el detector que se está utilizando, por ejemplo, un DID requiere helio como gas portador. Al analizar muestras de gas, sin embargo, el portador a veces se selecciona en función de la matriz de la muestra, por ejemplo, al analizar una mezcla en argón, se prefiere un portador de argón, porque el argón en la muestra no aparece en el cromatograma. La seguridad y la disponibilidad también pueden influir en la selección de portadores, por ejemplo, el hidrógeno es inflamable y el helio de alta pureza puede ser difícil de obtener en algunas áreas del mundo. (Véase: Helio: aparición y producción.)

La pureza del gas portador también es determinada con frecuencia por el detector, aunque el nivel de sensibilidad necesario también puede desempeñar un papel importante. Por lo general, se utilizan purezas del 99,995% o superiores. Los nombres comerciales de las purezas típicas incluyen «Grado Cero», «Grado de Pureza Ultra Alta (UHP)», «Grado 4.5» y «Grado 5.0″.»

El caudal de gas portador afecta al análisis de la misma manera que la temperatura (véase más arriba). Cuanto mayor sea el caudal, más rápido será el análisis, pero menor será la separación entre los analitos. Seleccionar el caudal es, por lo tanto, el mismo compromiso entre el nivel de separación y la duración del análisis que seleccionar la temperatura de la columna.

Con los GCS fabricados antes de la década de 1990, el caudal del portador se controlaba indirectamente mediante el control de la presión de entrada del portador, o «presión de la cabeza de columna».»El caudal real se midió en la salida de la columna o el detector con un medidor de flujo electrónico o un medidor de flujo de burbujas, y podría ser un proceso complicado, lento y frustrante. El ajuste de presión no se pudo variar durante la carrera y, por lo tanto, el flujo fue esencialmente constante durante el análisis.

Muchos GCS modernos, sin embargo, miden electrónicamente el caudal y controlan electrónicamente la presión del gas portador para establecer el caudal. En consecuencia, las presiones de los portadores y los caudales se pueden ajustar durante la carrera, creando programas de presión/flujo similares a los programas de temperatura.

Tipos de entrada y caudales

La elección del tipo de entrada y la técnica de inyección depende de si la muestra está en forma líquida, gaseosa, adsorbida o sólida, y de si hay una matriz de disolvente que debe vaporizarse. Las muestras disueltas se pueden introducir directamente en la columna a través de un inyector de COC, si las condiciones son bien conocidas; si se tiene que vaporizar una matriz de disolvente y eliminarla parcialmente, se utiliza un inyector S/SL (la técnica de inyección más común); las muestras gaseosas (por ejemplo, cilindros de aire) se inyectan generalmente utilizando un sistema de válvula de conmutación de gas; las muestras adsorbidas (por ejemplo, cilindros de aire) se inyectan generalmente utilizando un sistema de válvula de conmutación de gas;, en tubos adsorbentes) se introducen utilizando un aparato de desorción externo (en línea o fuera de línea), como un sistema de purga y trampa, o se desorban en el inyector S/SL (aplicaciones SPME).

Tamaño de la muestra y técnica de inyección

Inyección de la muestra

El análisis cromatográfico real comienza con la introducción de la muestra en la columna. El desarrollo de la cromatografía de gases capilar dio lugar a muchos problemas prácticos con la técnica de inyección. La técnica de inyección en columna, a menudo utilizada con columnas empaquetadas, generalmente no es posible con columnas capilares. El sistema de inyección, en el cromatógrafo de gases capilar, debe cumplir los dos requisitos siguientes:

1. La cantidad inyectada no debe sobrecargar la columna.
2. El ancho del tapón inyectado debe ser pequeño en comparación con la extensión debido al proceso cromatográfico. El incumplimiento de este requisito reducirá la capacidad de separación de la columna. Como regla general, el volumen inyectado, Vinj, y el volumen de la célula detectora, Vdet, deben ser aproximadamente 1/10 del volumen ocupado por la porción de muestra que contiene las moléculas de interés (analitos) cuando salen de la columna.

Algunos requisitos generales, que una buena técnica de inyección debe cumplir, son:

• Debería ser posible obtener la eficiencia de separación óptima de la columna.
• Debe permitir inyecciones precisas y reproducibles de pequeñas cantidades de muestras representativas.
• No debe inducir ningún cambio en la composición de la muestra. No debe presentar discriminación basada en diferencias en el punto de ebullición, la polaridad, la concentración o la estabilidad térmica/catalítica.
• Debe ser aplicable para el análisis de trazas, así como para muestras sin diluir.

Plantilla: Expandir

Selección de columnas

Plantilla: Expandir

Temperatura de columna y programa de temperatura

Las columnas de un GC están contenidas en un horno, cuya temperatura se controla electrónicamente con precisión. (Cuando se habla de la «temperatura de la columna», un analista se refiere técnicamente a la temperatura del horno de columna. Sin embargo, la distinción no es importante y no se hará posteriormente en este artículo.)

La velocidad a la que una muestra pasa a través de la columna es directamente proporcional a la temperatura de la columna. Cuanto mayor sea la temperatura de la columna, más rápido se moverá la muestra a través de la columna. Sin embargo, cuanto más rápido se mueve una muestra a través de la columna, menos interactúa con la fase estacionaria y menos se separan los analitos.

En general, la temperatura de la columna se selecciona para comprometer la duración del análisis y el nivel de separación.

Un método que mantiene la columna a la misma temperatura para todo el análisis se denomina » isotérmico.»La mayoría de los métodos, sin embargo, aumentan la temperatura de la columna durante el análisis, la temperatura inicial, la tasa de aumento de temperatura (la «rampa» de temperatura) y la temperatura final se denomina «programa de temperatura».»

Un programa de temperatura permite que los analitos que elutan al principio del análisis se separen adecuadamente, al tiempo que acortan el tiempo que tarda en pasar a través de la columna los analitos que elutan tarde.

Reducción y análisis de datos

Análisis cualitativo:

Generalmente, los datos cromatográficos se presentan como un gráfico de la respuesta del detector (eje y) frente al tiempo de retención (eje x). Esto proporciona un espectro de picos para una muestra que representa los analitos presentes en una muestra que se eluta de la columna en diferentes momentos. El tiempo de retención se puede utilizar para identificar analitos si las condiciones del método son constantes. Además, el patrón de picos será constante para una muestra en condiciones constantes y puede identificar mezclas complejas de analitos. En la mayoría de las aplicaciones modernas, sin embargo, el GC está conectado a un espectrómetro de masas o detector similar que es capaz de identificar los analitos representados por los picos.

Análisis cuantitativo:

El área bajo un pico es proporcional a la cantidad de analito presente. Calculando el área del pico utilizando la función matemática de integración, se puede determinar la concentración de un analito en la muestra original. La concentración se puede calcular utilizando una curva de calibración creada encontrando la respuesta para una serie de concentraciones de analito, o determinando el factor de respuesta relativo de un analito. El factor de respuesta relativo es la relación esperada de un analito a un patrón interno (o patrón externo) y se calcula encontrando la respuesta de una cantidad conocida de analito y una cantidad constante de patrón interno (una sustancia química añadida a la muestra a una concentración constante, con un tiempo de retención distinto al analito).

En la mayoría de los sistemas GC-MS modernos, el software de computadora se utiliza para dibujar e integrar picos, y hacer coincidir espectros de MS con espectros de biblioteca.

Aplicación

En general, las sustancias que se vaporizan por debajo de aprox. 300 °C (y por lo tanto son estables hasta esa temperatura) se pueden medir cuantitativamente. Las muestras también deben estar libres de sal; no deben contener iones. Se pueden medir cantidades muy pequeñas de una sustancia, pero a menudo se requiere que la muestra se mida en comparación con una muestra que contenga la sustancia pura sospechada.

Se pueden usar varios programas de temperatura para hacer que las lecturas sean más significativas; por ejemplo, para diferenciar entre sustancias que se comportan de manera similar durante el proceso de GC.

Los profesionales que trabajan con GC analizan el contenido de un producto químico, por ejemplo, para garantizar la calidad de los productos en la industria química; o para medir sustancias tóxicas en el suelo, el aire o el agua. El GC es muy preciso si se usa correctamente y puede medir picomoles de una sustancia en una muestra líquida de 1 ml, o concentraciones de partes por mil millones en muestras gaseosas.

En cursos prácticos en universidades, los estudiantes a veces se familiarizan con el GC estudiando el contenido del aceite de lavanda o midiendo el etileno que secretan las plantas Nicotiana benthamiana después de dañar artificialmente sus hojas. Estos hidrocarburos de análisis de CG (C2-C40+). En un experimento típico, se utiliza una columna empaquetada para separar los gases ligeros, que luego se detectan con un TCD. Los hidrocarburos se separan mediante una columna capilar y se detectan con un DIF. Una complicación de los análisis de gases ligeros que incluyen H2 es que He, que es el portador inerte más común y más sensible (la sensibilidad es proporcional a la masa molecular), tiene una conductividad térmica casi idéntica al hidrógeno (es la diferencia en conductividad térmica entre dos filamentos separados en una disposición de puente de Wheatstone que muestra cuándo un componente se ha eluido). Por esta razón, los instrumentos duales TCD se utilizan con un canal separado para el hidrógeno que utiliza nitrógeno como portador son comunes. El argón se usa a menudo cuando se analizan reacciones químicas en fase gaseosa, como la síntesis F-T, de modo que se puede usar un solo gas portador en lugar de dos gases separados. La sensibilidad es menor, pero esto es una compensación por la simplicidad en el suministro de gas.

GCs en la cultura popular

Las películas, libros y programas de televisión tienden a tergiversar las capacidades de la cromatografía de gases y el trabajo realizado con estos instrumentos.

En el programa de televisión estadounidense CSI, por ejemplo, los GCS se utilizan para identificar rápidamente muestras desconocidas. «Se trata de gasolina comprada en una estación de Chevron en las últimas dos semanas», dirá el analista quince minutos después de recibir la muestra.

De hecho, un análisis de GC típico toma mucho más tiempo; a veces una sola muestra debe ejecutarse más de una hora de acuerdo con el programa elegido; e incluso se necesita más tiempo para «calentar» la columna para que esté libre de la primera muestra y pueda usarse para la siguiente. Del mismo modo, se necesitan varias pruebas para confirmar los resultados de un estudio: un análisis de CG de una sola muestra simplemente puede producir un resultado por casualidad (consulte significación estadística).

Además, el GC no identifica positivamente la mayoría de las muestras; y no se detectarán necesariamente todas las sustancias de una muestra. Todo lo que un GC realmente le dice es en qué momento relativo un componente se eluyó de la columna y que el detector era sensible a él. Para que los resultados sean significativos, los analistas necesitan saber qué componentes a qué concentraciones se esperan; e incluso entonces una pequeña cantidad de una sustancia puede esconderse detrás de una sustancia que tiene una concentración más alta y el mismo tiempo de elución relativo. Por último, pero no por ello menos importante, a menudo es necesario comprobar los resultados de la muestra comparándolos con un análisis de CG de una muestra de referencia que contiene solo la sustancia sospechosa.

Un GC-MS puede eliminar gran parte de esta ambigüedad, ya que el espectrómetro de masas identificará el peso molecular del componente. Pero esto todavía requiere tiempo y habilidad para hacerlo correctamente.

Del mismo modo, la mayoría de los análisis de GC no son operaciones con pulsadores. No puede dejar caer un frasco de muestra en la bandeja de un muestreador automático, presionar un botón y hacer que una computadora le diga todo lo que necesita saber sobre la muestra. De acuerdo con las sustancias que uno espera encontrar, el programa de operación debe elegirse cuidadosamente.

Puede existir una operación de botón pulsador para ejecutar muestras similares repetidamente, como en un entorno de producción química, o para comparar 20 muestras del mismo experimento para calcular el contenido medio de la misma sustancia. Sin embargo, para el tipo de trabajo de investigación retratado en libros, películas y programas de televisión, claramente este no es el caso.

Fabricantes de cromatógrafos de gas, columnas y suministros

Fabricantes de instrumentos

• Agilent Technologies (anteriormente Hewlett-Packard)
• GOW-MAC Instrument Co.
• HTA
• PerkinElmer, Inc.
• Shimadzu Corporation
• Thermo Electron Corporation (anteriormente Carlo Erba Strumentazioni)
• Varian, Inc.
• DANI Instruments SpA

Columnas y accesorios para cromatografía de gases

• Agilent Technologies
• Phenomenex
• Sigma-Aldrich
• SGE Analytical Science
• Varian, Inc.
• DANI Instruments SpA
• Pierce Biotechnology, Inc.

Véase también

• cromatografía de capa Fina
• química Analítica
• Cromatografía
• cromatografía de Gases-espectrometría de masas
• adición de patrón

• Plantilla:Dmoz

• Gas Chromatography Help Site

bs:Gasna hromatografijade:Gaschromatographieit:Gascromatografianl:Gaschromatografieno:Gasskromatografisk:Plynová chromatografiafi:Kaasukromatografiasv:Gaskromatografi