Chromatographie gaz-liquide

Modèle: Analyse chimiquela chromatographie gaz-liquide (GLC), ou simplement la chromatographie en phase gazeuse (GC), est un type de chromatographie dans lequel la phase mobile est un gaz porteur, généralement un gaz inerte tel que l’hélium ou un gaz non réactif tel que l’azote, et la phase stationnaire est une couche microscopique de liquide ou de polymère sur un support solide inerte, à l’intérieur du verre ou tube métallique, appelé colonne. L’instrument utilisé pour effectuer des séparations par chromatographie en phase gazeuse est appelé chromatographe en phase gazeuse (également: aérographe, séparateur de gaz).

Histoire

La chromatographie date de 1903 dans les travaux du scientifique russe Mikhail Semenovich Tswett. L’étudiant diplômé allemand Fritz Prior a développé la chromatographie en phase gazeuse à l’état solide en 1947. Archer John Porter Martin, qui a reçu le prix Nobel pour son travail dans le développement de la chromatographie liquide-liquide (1941) et sur papier (1944), a jeté les bases du développement de la chromatographie en phase gazeuse et a ensuite produit la chromatographie liquide-gazeuse (1950).

La sonde britannique Beagle 2 qui devait se poser sur Mars en 2003 était équipée d’un spectromètre de masse à chromatographe en phase gazeuse (GC-MS) dans le cadre de son ensemble d’instrumentation afin de détecter le carbone attribuable aux organismes vivants.

Analyse GC

Un chromatographe en phase gazeuse est un instrument d’analyse chimique permettant de séparer des produits chimiques dans un échantillon complexe. Un chromatographe en phase gazeuse utilise un tube étroit traversant appelé colonne, à travers lequel différents constituants chimiques d’un échantillon passent dans un flux gazeux (gaz porteur, phase mobile) à des vitesses différentes en fonction de leurs différentes propriétés chimiques et physiques et de leur interaction avec un remplissage de colonne spécifique, appelé phase stationnaire. Lorsque les produits chimiques sortent de l’extrémité de la colonne, ils sont détectés et identifiés électroniquement. La fonction de la phase stationnaire dans la colonne est de séparer différents composants, provoquant la sortie de chacun de la colonne à un moment différent (temps de rétention). D’autres paramètres pouvant être utilisés pour modifier l’ordre ou le temps de rétention sont le débit de gaz porteur et la température.

Dans une analyse GC, un volume connu d’analyte gazeux ou liquide est injecté dans l' »entrée » (tête) de la colonne, généralement à l’aide d’une microsyrange (ou, fibres de microextraction en phase solide, ou d’un système de commutation de source de gaz). Lorsque le gaz porteur balaie les molécules d’analyte à travers la colonne, ce mouvement est inhibé par l’adsorption des molécules d’analyte soit sur les parois de la colonne, soit sur les matériaux d’emballage de la colonne. La vitesse à laquelle les molécules progressent le long de la colonne dépend de la force de l’adsorption, qui dépend à son tour du type de molécule et des matériaux en phase stationnaire. Chaque type de molécule ayant un taux de progression différent, les différents composants du mélange d’analyte sont séparés au fur et à mesure qu’ils progressent le long de la colonne et atteignent la fin de la colonne à des moments différents (temps de rétention). Un détecteur est utilisé pour surveiller le flux de sortie de la colonne; ainsi, le moment auquel chaque composant atteint la sortie et la quantité de ce composant peuvent être déterminés. Généralement, les substances sont identifiées (qualitativement) par l’ordre dans lequel elles émergent (éluent) de la colonne et par le temps de rétention de l’analyte dans la colonne.

Composants physiques

Échantillonneurs automatiques

L’échantillonneur automatique permet d’introduire automatiquement un échantillon dans les entrées. L’insertion manuelle de l’échantillon est possible mais n’est plus courante. L’insertion automatique offre une meilleure reproductibilité et une optimisation du temps.

Différents types d’échantillonneurs automatiques existent. Les échantillonneurs automatiques peuvent être classés par rapport à la capacité d’échantillonnage (auto-injecteurs VS échantillonneurs automatiques, où les auto-injecteurs peuvent travailler un petit nombre d’échantillons), aux technologies robotiques (robot XYZ VS robot rotatif / SCARA – le plus courant), ou à l’analyse:

• Liquide
• Espace de tête statique par technologie de seringue
• Espace de tête dynamique par technologie de ligne de transfert
• SPME

Traditionnellement, les fabricants d’échantillonneurs automatiques sont différents des fabricants de GC et actuellement aucun fabricant de GC n’offre une gamme complète d’échantillonneurs automatiques. Historiquement, les pays les plus actifs dans le développement de technologies d’échantillonneur automatique sont les États-Unis, l’Italie et la Suisse.

Entrées

L’entrée de colonne (ou injecteur) permet d’introduire un échantillon dans un flux continu de gaz vecteur. L’entrée est une pièce de quincaillerie fixée à la tête de colonne.

Les types d’entrée courants sont:

• Injecteur S / SL (Split / Splitless); un échantillon est introduit dans une petite chambre chauffée via une seringue à travers un septum – la chaleur facilite la volatilisation de l’échantillon et de la matrice d’échantillon. Le gaz porteur balaie alors la totalité (mode sans fractionnement) ou une partie (mode fractionné) de l’échantillon dans la colonne. En mode split, une partie du mélange échantillon/gaz porteur dans la chambre d’injection est évacuée par l’évent split.
• Entrée sur colonne; l’échantillon est ici introduit dans son intégralité sans chaleur.
• Injecteur PTV; L’introduction d’échantillons programmés en température a été décrite pour la première fois par Vogt en 1979. À l’origine, Vogt a développé la technique comme méthode d’introduction de grands volumes d’échantillons (jusqu’à 250 µL) dans la GC capillaire. Vogt a introduit l’échantillon dans la chemise à une vitesse d’injection contrôlée. La température du liner a été choisie légèrement en dessous du point d’ébullition du solvant. Le solvant à bas point d’ébullition a été évaporé en continu et évacué à travers la ligne de division. Sur la base de cette technique, Poy a développé l’injecteur de vaporisation de Température programmé; PTV. En introduisant l’échantillon à une température initiale de revêtement basse, de nombreux inconvénients des techniques classiques d’injection à chaud pourraient être contournés.
• Vanne d’entrée de source de gaz ou de commutation de gaz; les échantillons gazeux dans les bouteilles de collecte sont connectés à ce qui est le plus souvent une vanne de commutation à six ports. Le flux de gaz porteur n’est pas interrompu pendant qu’un échantillon peut être dilaté dans une boucle d’échantillon préalablement évacuée. Lors de la commutation, le contenu de la boucle d’échantillon est inséré dans le flux de gaz porteur.
• Système P / T (Purge et piège); Un gaz inerte est bouillonné à travers un échantillon aqueux, ce qui entraîne la purge des produits chimiques volatils insolubles de la matrice. Les substances volatiles sont  » piégées » sur une colonne absorbante (dite piège ou concentrateur) à température ambiante. Le piège est ensuite chauffé et les substances volatiles sont dirigées dans le flux de gaz porteur. Des échantillons nécessitant une préconcentration ou une purification peuvent être introduits via un tel système, généralement raccordé au port S/SL.
• SPME (microextraction en phase solide) offre une alternative pratique et peu coûteuse aux systèmes P / T avec la polyvalence d’une seringue et une utilisation simple du port S / SL.

Colonnes

Deux types de colonnes sont utilisés dans GC:

• Les colonnes emballées ont une longueur de 1,5 à 10 m et un diamètre interne de 2 à 4 mm. Le tube est généralement en acier inoxydable ou en verre et contient un emballage en matériau de support solide, inerte et finement divisé (par exemple. terre de diatomées) revêtue d’une phase stationnaire liquide ou solide. La nature du matériau de revêtement détermine quel type de matériaux sera le plus fortement adsorbé. Il existe ainsi de nombreuses colonnes conçues pour séparer des types spécifiques de composés.
• Les colonnes capillaires ont un diamètre interne très faible, de l’ordre de quelques dixièmes de millimètres, et des longueurs comprises entre 25 et 60 mètres sont courantes. Les parois internes de la colonne sont recouvertes de matériaux actifs (colonnes WCOT), certaines colonnes sont quasi pleines remplies de nombreuses micropores parallèles (colonnes de TRACÉ). La plupart des colonnes capillaires sont en silice fondue avec un revêtement extérieur en polyimide. Ces colonnes sont flexibles, de sorte qu’une très longue colonne peut être enroulée en une petite bobine.
• De nouveaux développements sont recherchés lorsque des incompatibilités de phase stationnaires conduisent à des solutions géométriques de colonnes parallèles dans une colonne. Parmi ces nouveaux développements figurent:
  • Colonnes micro-rapides chauffées en interne, où deux colonnes, un fil chauffant interne et un capteur de température sont combinés dans une gaine de colonne commune (micro-RAPIDE);
  • Les colonnes micropackées (1/16 « OD) sont des colonnes emballées colonne dans colonne où l’espace extérieur de la colonne a un emballage différent de l’espace intérieur de la colonne, fournissant ainsi le comportement de séparation de deux colonnes en une. Ils peuvent être facilement adaptés aux entrées et aux détecteurs d’un instrument à colonne capillaire.

La dépendance en température de l’adsorption moléculaire et de la vitesse de progression le long de la colonne nécessite un contrôle minutieux de la température de la colonne à quelques dixièmes de degré près pour un travail précis. La réduction de la température produit le plus grand niveau de séparation, mais peut entraîner des temps d’élution très longs. Dans certains cas, la température est montée soit en continu, soit par étapes pour obtenir la séparation souhaitée. C’est ce qu’on appelle un programme de température. Le contrôle électronique de la pression peut également être utilisé pour modifier le débit pendant l’analyse, ce qui permet d’accélérer les temps de fonctionnement tout en maintenant des niveaux de séparation acceptables.

Le choix du gaz porteur (phase mobile) est important, l’hydrogène étant le plus efficace et assurant la meilleure séparation. Cependant, l’hélium a une plus grande gamme de débits comparables à l’hydrogène en termes d’efficacité, avec l’avantage supplémentaire que l’hélium est ininflammable et fonctionne avec un plus grand nombre de détecteurs. Par conséquent, l’hélium est le gaz vecteur le plus couramment utilisé.

Détecteurs

Un certain nombre de détecteurs sont utilisés en chromatographie en phase gazeuse. Les plus courants sont le détecteur à ionisation de flamme (FID) et le détecteur de conductivité thermique (TCD). Les deux sont sensibles à un large éventail de composants et fonctionnent sur une large gamme de concentrations. Alors que les DTC sont essentiellement universels et peuvent être utilisés pour détecter tout composant autre que le gaz vecteur (tant que leurs conductivités thermiques sont différentes de celles du gaz vecteur, à la température du détecteur), les FID sont sensibles principalement aux hydrocarbures, et sont plus sensibles à ceux-ci que les DTC. Cependant, un FID ne peut pas détecter l’eau. Les deux détecteurs sont également assez robustes. Le TCD étant non destructif, il peut être opéré en série avant un FID (destructif), permettant ainsi une détection complémentaire des mêmes éluants.

Les autres détecteurs ne sont sensibles qu’à des types spécifiques de substances ou ne fonctionnent bien que dans des plages de concentrations plus étroites. Ils comprennent:

• détecteur d’ionisation de décharge (DID)
• détecteur de capture d’électrons (ECD)
• détecteur photométrique de flamme (FPD)
• Détecteur de conductivité électrolytique hall (ElCD)
• détecteur d’ionisation d’hélium (HID)
• détecteur d’azote et de phosphore (NPD)
• détecteur sélectif de masse (MSD)
• détecteur de photo-ionisation (PID)
• détecteur d’ionisation à décharge pulsée (PDD)

Certains chromatographes en phase gazeuse sont connectés à un spectromètre de masse qui fait office de détecteur. La combinaison est connue sous le nom de GC-MS. Certains GC-MS sont connectés à un spectromètre à résonance magnétique nucléaire qui agit comme un détecteur de secours. Cette combinaison est connue sous le nom de GC-MS-RMN.Certaines RMN GC-MS sont connectées à un spectre infrarouge qui agit comme un détecteur de secours. Cette combinaison est connue sous le nom de GC-MS-NMR-IR.It il faut cependant souligner que cela est très rare car la plupart des analyses nécessaires peuvent être conclues par des méthodes purement GC-MS

La méthode est la collection de conditions dans lesquelles le GC fonctionne pour une analyse donnée. Le développement de méthodes est le processus de détermination des conditions adéquates et / ou idéales pour l’analyse requise.

Les conditions qui peuvent être modifiées pour tenir compte d’une analyse requise comprennent la température d’entrée, la température du détecteur, la température de la colonne et le programme de température, le gaz porteur et les débits de gaz porteur, la phase stationnaire de la colonne, le diamètre et la longueur, le type et les débits d’entrée, la taille de l’échantillon et la technique d’injection. Selon le(s) détecteur(s) (voir ci-dessous) installé(s) sur le GC, il peut y avoir un certain nombre de conditions de détecteur qui peuvent également être modifiées. Certains GCS comprennent également des vannes qui peuvent modifier l’itinéraire de l’écoulement de l’échantillon et du porteur, et le moment de la rotation de ces vannes peut être important pour le développement de la méthode.

Sélection et débits des gaz porteurs

Les gaz porteurs typiques comprennent l’hélium, l’azote, l’argon, l’hydrogène et l’air. Le gaz à utiliser est généralement déterminé par le détecteur utilisé, par exemple, un DID nécessite de l’hélium comme gaz porteur. Lors de l’analyse d’échantillons de gaz, cependant, le support est parfois sélectionné en fonction de la matrice de l’échantillon, par exemple, lors de l’analyse d’un mélange dans l’argon, un support d’argon est préféré, car l’argon dans l’échantillon n’apparaît pas sur le chromatogramme. La sécurité et la disponibilité peuvent également influencer le choix du support, par exemple, l’hydrogène est inflammable et l’hélium de haute pureté peut être difficile à obtenir dans certaines régions du monde. (Voir : Héliumoccurrence occurrence et production.)

La pureté du gaz porteur est également souvent déterminée par le détecteur, bien que le niveau de sensibilité nécessaire puisse également jouer un rôle important. En règle générale, des puretés de 99,995% ou plus sont utilisées. Les noms commerciaux pour les puretés typiques incluent « Grade Zéro », « Grade Ultra-Haute Pureté (UHP) », « Grade 4.5 » et « Grade 5.0″. »

Le débit de gaz porteur affecte l’analyse de la même manière que la température (voir ci-dessus). Plus le débit est élevé, plus l’analyse est rapide, mais plus la séparation entre les analytes est faible. La sélection du débit est donc le même compromis entre le niveau de séparation et la durée d’analyse que la sélection de la température de la colonne.

Avec le GCs fabriqué avant les années 1990, le débit du support était contrôlé indirectement en contrôlant la pression d’entrée du support, ou « pression de tête de colonne ». »Le débit réel a été mesuré à la sortie de la colonne ou du détecteur à l’aide d’un débitmètre électronique, ou d’un débitmètre à bulles, et pouvait être un processus complexe, long et frustrant. Le réglage de la pression n’a pas pu être modifié pendant la course, et le débit a donc été essentiellement constant pendant l’analyse.

Cependant, de nombreux GCS modernes mesurent électroniquement le débit et contrôlent électroniquement la pression du gaz porteur pour régler le débit. Par conséquent, les pressions des porteurs et les débits peuvent être ajustés pendant la course, créant des programmes pression / débit similaires aux programmes de température.

Types et débits d’entrée

Le choix du type d’entrée et de la technique d’injection dépend si l’échantillon est sous forme liquide, gazeuse, adsorbée ou solide, et s’il existe une matrice de solvant qui doit être vaporisée. Les échantillons dissous peuvent être introduits directement sur la colonne via un injecteur COC, si les conditions sont bien connues; si une matrice de solvant doit être vaporisée et partiellement éliminée, un injecteur S / SL est utilisé (technique d’injection la plus courante); les échantillons gazeux (par exemple, les bouteilles d’air) sont généralement injectés à l’aide d’un système de vanne de commutation de gaz; les échantillons adsorbés (par exemple., sur des tubes adsorbants) sont introduits à l’aide d’un appareil de désorption externe (en ligne ou hors ligne) tel qu’un système de purge et de piégeage, ou sont désorbés dans l’injecteur S / SL (applications SPME).

Taille de l’échantillon et technique d’injection

Injection d’échantillon

L’analyse chromatographique réelle commence par l’introduction de l’échantillon sur la colonne. Le développement de la chromatographie en phase gazeuse capillaire a entraîné de nombreux problèmes pratiques avec la technique d’injection. La technique d’injection sur colonne, souvent utilisée avec des colonnes tassées, n’est généralement pas possible avec des colonnes capillaires. Le système d’injection, dans le chromatographe en phase gazeuse capillaire, doit répondre aux deux exigences suivantes:

1. La quantité injectée ne doit pas surcharger la colonne.
2. La largeur du bouchon injecté doit être faible par rapport à l’étalement dû au processus chromatographique. Le non-respect de cette exigence réduira la capacité de séparation de la colonne. En règle générale, le volume injecté, Vinj, et le volume de la cellule detecor, Vdet, doivent être d’environ 1/10 du volume occupé par la portion d’échantillon contenant les molécules d’intérêt (analytes) lorsqu’elles sortent de la colonne.

Certaines exigences générales, qu’une bonne technique d’injection devrait remplir, sont:

• Il devrait être possible d’obtenir l’efficacité de séparation optimale de la colonne.
• Il doit permettre des injections précises et reproductibles de petites quantités d’échantillons représentatifs.
• Il ne doit pas induire de changement dans la composition de l’échantillon. Il ne doit pas présenter de discrimination fondée sur des différences de point d’ébullition, de polarité, de concentration ou de stabilité thermique / catalytique.
• Il devrait être applicable à l’analyse de traces ainsi qu’aux échantillons non dilués.

Modèle: Expand

Sélection de colonne

Modèle: Expand

Température de colonne et programme de température

La ou les colonnes d’un GC sont contenues dans un four dont la température est contrôlée électroniquement avec précision. (Lorsqu’on parle de la « température de la colonne », un analyste fait techniquement référence à la température du four à colonne. La distinction, cependant, n’est pas importante et ne sera pas faite ultérieurement dans cet article.)

La vitesse à laquelle un échantillon traverse la colonne est directement proportionnelle à la température de la colonne. Plus la température de la colonne est élevée, plus l’échantillon se déplace rapidement dans la colonne. Cependant, plus un échantillon se déplace rapidement dans la colonne, moins il interagit avec la phase stationnaire et moins les analytes sont séparés.

En général, la température de la colonne est choisie pour faire un compromis entre la longueur de l’analyse et le niveau de séparation.

Une méthode qui maintient la colonne à la même température pendant toute l’analyse est appelée  » isotherme. »La plupart des méthodes, cependant, augmentent la température de la colonne pendant l’analyse, la température initiale, le taux d’augmentation de la température (la « rampe » de température) et la température finale s’appelle le « programme de température. »

Un programme de température permet aux analytes qui éluent tôt dans l’analyse de se séparer de manière adéquate, tout en raccourcissant le temps nécessaire aux analytes à élution tardive pour traverser la colonne.

Réduction et analyse des données

Analyse qualitative:

Les données chromatographiques sont généralement présentées sous la forme d’un graphique de la réponse du détecteur (axe y) par rapport au temps de rétention (axe x). Ceci fournit un spectre de pics pour un échantillon représentant les analytes présents dans un échantillon éluant de la colonne à différents moments. Le temps de rétention peut être utilisé pour identifier les analytes si les conditions de la méthode sont constantes. De plus, la configuration des pics sera constante pour un échantillon dans des conditions constantes et peut identifier des mélanges complexes d’analytes. Dans la plupart des applications modernes, cependant, le GC est connecté à un spectromètre de masse ou à un détecteur similaire capable d’identifier les analytes représentés par les pics.

Analyse quantitative :

L’aire sous un pic est proportionnelle à la quantité d’analyte présente. En calculant l’aire du pic en utilisant la fonction mathématique d’intégration, la concentration d’un analyte dans l’échantillon d’origine peut être déterminée. La concentration peut être calculée à l’aide d’une courbe d’étalonnage créée en trouvant la réponse pour une série de concentrations d’analyte, ou en déterminant le facteur de réponse relatif d’un analyte. Le facteur de réponse relatif est le rapport attendu d’un analyte à un étalon interne (ou étalon externe) et est calculé en trouvant la réponse d’une quantité connue d’analyte et d’une quantité constante d’étalon interne (un produit chimique ajouté à l’échantillon à une concentration constante, avec un temps de rétention distinct à l’analyte).

Dans la plupart des systèmes GC-MS modernes, un logiciel est utilisé pour dessiner et intégrer des pics, et faire correspondre les spectres MS aux spectres de bibliothèque.

Application

En général, les substances qui se vaporisent en dessous de ca. 300 ° C (et sont donc stables jusqu’à cette température) peuvent être mesurés quantitativement. Les échantillons doivent également être exempts de sel; ils ne doivent pas contenir d’ions. Des quantités infimes d’une substance peuvent être mesurées, mais il est souvent nécessaire que l’échantillon soit mesuré par rapport à un échantillon contenant la substance suspectée pure.

Divers programmes de température peuvent être utilisés pour rendre les lectures plus significatives; par exemple pour différencier les substances qui se comportent de manière similaire pendant le processus de GC.

Les professionnels travaillant avec GC analysent le contenu d’un produit chimique, par exemple pour assurer la qualité des produits dans l’industrie chimique; ou mesurer les substances toxiques dans le sol, l’air ou l’eau. Le GC est très précis s’il est utilisé correctement et peut mesurer les picomoles d’une substance dans un échantillon liquide de 1 ml ou des concentrations de parties par milliard dans des échantillons gazeux.

Dans les cours pratiques des collèges, les étudiants se familiarisent parfois avec le GC en étudiant le contenu de l’huile de lavande ou en mesurant l’éthylène sécrété par les plantes de Nicotiana benthamiana après avoir artificiellement blessé leurs feuilles. Ces analyses GC analysent les hydrocarbures (C2-C40+). Dans une expérience typique, une colonne compacte est utilisée pour séparer les gaz légers, qui sont ensuite détectés avec un TCD. Les hydrocarbures sont séparés à l’aide d’une colonne capillaire et détectés avec un FID. Une complication avec les analyses de gaz légers qui incluent H2 est que He, qui est le support inerte le plus commun et le plus sensible (la sensibilité est proportionnelle à la masse moléculaire) a une conductivité thermique presque identique à celle de l’hydrogène (c’est la différence de conductivité thermique entre deux filaments séparés dans un arrangement de type pont de Wheatstone qui montre quand un composant a été élué). Pour cette raison, les instruments à double TCD sont utilisés avec un canal séparé pour l’hydrogène qui utilise l’azote comme vecteur sont courants. L’argon est souvent utilisé lors de l’analyse de réactions chimiques en phase gazeuse telles que la synthèse de F-T, de sorte qu’un seul gaz porteur peut être utilisé plutôt que 2 gaz distincts. La sensibilité est moindre mais c’est un compromis pour la simplicité de l’alimentation en gaz.

Les SCG dans la culture populaire

Les films, les livres et les émissions de télévision ont tendance à déformer les capacités de la chromatographie en phase gazeuse et le travail effectué avec ces instruments.

Dans l’émission de télévision américaine CSI, par exemple, les SCG sont utilisés pour identifier rapidement des échantillons inconnus. « C’est de l’essence achetée dans une station Chevron au cours des deux dernières semaines », dira l’analyste quinze minutes après avoir reçu l’échantillon.

En fait, une analyse GC typique prend beaucoup plus de temps; parfois, un seul échantillon doit être exécuté plus d’une heure selon le programme choisi; et encore plus de temps est nécessaire pour « chauffer » la colonne afin qu’elle soit exempte du premier échantillon et puisse être utilisée pour le suivant. De même, plusieurs essais sont nécessaires pour confirmer les résultats d’une étude – une analyse GC d’un seul échantillon peut simplement donner un résultat par chance (voir signification statistique).

De plus, la GC n’identifie pas positivement la plupart des échantillons; et toutes les substances d’un échantillon ne seront pas nécessairement détectées. Tout ce qu’un GC vous dit vraiment, c’est à quel moment relatif un composant a élué de la colonne et que le détecteur y était sensible. Pour que les résultats soient significatifs, les analystes doivent savoir quels composants à quelles concentrations sont à prévoir; et même dans ce cas, une petite quantité d’une substance peut se cacher derrière une substance ayant à la fois une concentration plus élevée et le même temps d’élution relatif. Enfin, il est souvent nécessaire de vérifier les résultats de l’échantillon par rapport à une analyse GC d’un échantillon de référence contenant uniquement la substance suspectée.

Un GC-MS peut lever une grande partie de cette ambiguïté, puisque le spectromètre de masse identifiera le poids moléculaire du composant. Mais cela prend encore du temps et des compétences pour le faire correctement.

De même, la plupart des analyses GC ne sont pas des opérations à bouton-poussoir. Vous ne pouvez pas simplement déposer un flacon d’échantillon dans le bac d’un échantillonneur automatique, appuyer sur un bouton et demander à un ordinateur de vous dire tout ce que vous devez savoir sur l’échantillon. Selon les substances que l’on s’attend à trouver, le programme d’exploitation doit être soigneusement choisi.

Une opération par bouton-poussoir peut exister pour exécuter des échantillons similaires à plusieurs reprises, par exemple dans un environnement de production chimique ou pour comparer 20 échantillons de la même expérience pour calculer la teneur moyenne de la même substance. Cependant, pour le genre de travail d’enquête décrit dans les livres, les films et les émissions de télévision, ce n’est clairement pas le cas.

Fabricants de chromatographes en phase gazeuse, de colonnes et de fournitures

Fabricants d’instruments

• Agilent Technologies (anciennement Hewlett-Packard)
• GOW-MAC Instrument Co.
• HTA
• PerkinElmer, Inc.
• Shimadzu Corporation
• Thermo Electron Corporation (anciennement Carlo Erba Strumentazioni)
• Varian, Inc.
• DANI Instruments SpA

Colonnes et accessoires de chromatographie en phase gazeuse

• Agilent Technologies
• Phenomenex
• Sigma-Aldrich
• SGE Analytical Science
• Varian, Inc.
• DANI Instruments SpA
• Pierce Biotechnology, Inc.

Voir aussi

• Chromatographie sur couche mince
• Chimie analytique
• Chromatographie
• Chromatographie en phase gazeuse – spectrométrie de masse
• Addition standard

• Modèle:Dmoz

• Gas Chromatography Help Site

bs:Gasna hromatografijade:Gaschromatographieit:Gascromatografianl:Gaschromatografieno:Gasskromatografisk:Plynová chromatografiafi:Kaasukromatografiasv:Gaskromatografi