5 LA FAUNE DE POISSONS DE RIVAGE DE LA GRANDE CARAÏBE
Ce système d’information couvre 1694 espèces (dans 612 genres et 171 familles). Parmi ceux-ci, 1 577 sont originaires et résident dans la Grande Caraïbe et se trouvent dans des zones peu profondes (au-dessus de 100 m de profondeur) des plates-formes continentales et insulaires, ou dans des environnements pélagiques proches des côtes. Les résidents indigènes des eaux peu profondes comprennent 703 espèces endémiques de la Grande Caraïbe.
5.1 Principaux guides d’identification modernes des poissons de rivage de la Grande Caraïbe:La plupart des guides généraux d’identification des poissons de rivage du GC visent une partie particulière de cette zone. Ceux-ci comprennent les poissons des Bahamas et des eaux adjacentes de Bohlke & Chaplin (1968); les poissons du golfe du Mexique: Texas, Louisiane & de Hoese & Moore (1977); les eaux adjacentes de Robins et al., 1986, A Field Guide to the Atlantic Coast Fishes of North America; Les poissons des Bermudes de Smith-Vaniz et al., 1999, les deux volumes de McEachran & Fechelm (1998 & 2005 ) Poissons du golfe du Mexique; et le volume 6 de Cervigon (1991-1999) Los Peces Marinos de Venezuela. Il y a eu peu de guides véritablement régionaux qui couvrent efficacement l’ensemble du CA. Parmi eux, Randall’s (1968) Caribbean Reef Fishes (avec des révisions ultérieures); Smith’s (1997) Aubdubon Field Guide to Tropical Marine Fishes of the Caribbean, Gulf of Mexico, Florida, the Bahamas and Bermuda. En 2002, la FAO a publié un guide actualisé en trois volumes sur les Ressources Marines vivantes de l’Atlantique Central occidental qui couvre les poissons, les invertébrés et les reptiles marins de l’ensemble du GC. Humann & Deloach a publié un guide photographique populaire sur les poissons de récif du GC, Reef fish identification: Floride, Caraïbes, Bahamas, en 1989, avec plusieurs éditions mises à jour depuis. D’autres guides populaires complets avec une couverture géographique plus limitée incluent Kells et Carpenter (2011) A Field Guide to Coastal Fishes from Maine to Texas, qui comprend de nombreuses excellentes peintures de poissons au lieu de photographies.
5.2 Ressources mondiales en ligne sur les poissons de rivage: Les principales ressources en ligne qui couvrent efficacement différents aspects des poissons de la région via des informations sur les espèces individuelles, incluent le Catalogue des poissons de William Eschmeyer, sur www.calacadémie.org /research / icthyology / catalog, qui fournit des informations complètes et à jour sur la systématique des poissons et FishBase, qui résume les informations provenant d’autres sources sur divers aspects de la biologie des poissons; le Système International d’Information Taxonomique, ITIS (http://www.itis.gov), qui couvre les noms scientifiques des poissons. OBIS, le Système International d’Information Biogéographique (http://www.iobis.org) et GBIF, le Système Mondial d’Information sur la Biodiversité (www.gbif.org) agréger et mettre à disposition des informations sur des bases de données géoréférencées de dossiers de collecte de poissons provenant de musées et d’organismes de recherche individuels.
5.3 Ordre systématique dans lequel les poissons sont classés : Les poissons sont présentés dans un ordre phylogénétique ou systématique par famille (dont les noms scientifiques se terminent par -idae); avec les poissons les plus primitifs présentés en premier suivi de formes plus récemment évoluées. Nous suivons la classification et la séquence des familles présentées dans la 4e édition (2006) de Fishes of the World de J.S Nelson. Les différentes pages de genre au sein de chaque famille apparaissent par ordre alphabétique par nom scientifique. tout comme les différentes pages d’espèces au sein de chaque genre. L’Arbre Systématique de la section Poissons indique la position de chaque espèce dans une hiérarchie systématique simplifiée qui ne comprend que 4 niveaux: Ordre, Famille, Genre et Espèce.
5.4 Noms des poissons:
5.4.1 Noms scientifiques: De nombreux poissons trouvés dans la Grande Caraïbe ont reçu leur nom par des ichtyologistes dans la seconde moitié du XIXe siècle ou la première moitié du XXe siècle. Dans certains cas, le même poisson a reçu un nom scientifique différent par différents chercheurs. Selon la Loi de Priorité, le nom le plus ancien est celui accepté, à condition qu’il soit binomial, accompagné d’une description, et a été publié lors des travaux scientifiques qui ont lancé notre système actuel de nomenclature biologique (à partir de 1758 avec la 10e édition du Systema Naturae de Carl Linné). Les noms ultérieurs non valides pour les organismes décrits précédemment sont appelés synonymes. La plupart des problèmes impliquant des synonymes ont été résolus, mais certains noms plus anciens sont toujours découverts, ce qui signifie qu’ils doivent remplacer les noms dans l’utilisation actuelle. Parce que le Catalogue des poissons de William Eschmeyer de l’Académie des Sciences de Californie fournit une excellente couverture de cet aspect pour nos poissons, nous ne mentionnons qu’occasionnellement des synonymes. Ici, nous suivons les noms tels que présentés dans ITIS, Le Système d’Information Taxonomique International qui fournit des informations qui complètent celles du Catalogue des Poissons, et prend des décisions sur les noms valides. Le nom scientifique est le nom en deux parties, la première étant le nom du genre et la seconde le nom de l’espèce. Rarement trois noms sont utilisés, dans le cas des sous-espèces. Ceci est immédiatement suivi du nom du ou des auteurs qui ont donné au poisson son nom scientifique et de l’année de publication de la description. Si le nom de l’auteur est entre parenthèses, cela indique que le poisson a été placé à l’origine dans un genre différent de celui qui est actuellement accepté. Quelques espèces traitées ici manquent encore de noms scientifiques, car elles n’ont pas été formellement décrites; ceux-ci sont indiqués par « espèces A, B, etc. », suivant le nom du genre.
5.4.2 Noms communs : Les noms communs des poissons utilisés ici proviennent de diverses sources. Dans de nombreux cas, ce sont des noms qui ont déjà été publiés dans d’autres livres (par exemple les volumes de la FAO). ITIS et l’American Fisheries Society (2012; 6e édition): Noms communs et scientifiques des poissons des États-Unis et du Mexique. Les noms communs des poissons varient considérablement d’un pays à l’autre, et même dans différentes parties d’un même pays. Aucune tentative n’a été faite pour couvrir entièrement cette variation.
6 BIOLOGIE ET ÉCOLOGIE DES POISSONS DE RIVAGE gc
6.1 Utilisation des milieux et des habitats: Les poissons inclus ici sont principalement (95,5%) limités aux milieux côtiers, y compris non seulement les récifs rocheux et coralliens et leurs environs immédiats, mais aussi les habitats mous (sable et boue) dans les estuaires et les plages ainsi que dans les eaux s’étendant bien le long du plateau continental. Les espèces présentes sur les récifs ou les fonds mous présentent des préférences d’habitat précises qui sont dictées par une combinaison de facteurs, notamment la disponibilité de nourriture et d’abri, et divers paramètres physiques tels que la salinité, la profondeur, la clarté de l’eau, les courants et l’action des vagues, ainsi que la nature précise du fond.
6.2 Poissons associés aux récifs: La majorité des poissons côtiers de la région susceptibles d’être rencontrés par les plongeurs et les pêcheurs à la ligne sont associés à ce qui peut être défini au sens large comme des habitats de récifs. Il s’agit notamment des rivages rocheux et des récifs rocheux submergés ainsi que des récifs coralliens et des fonds durs (fonds rocheux à bas relief). Les affleurements rocheux et les rebords fournissent un abri nécessaire et une source de croissance des invertébrés benthiques et des algues, composants alimentaires importants pour de nombreux poissons de récif. Les récifs rocheux ont souvent une couverture dense de divers types d’algues, ce qui fournit un abri supplémentaire à une variété de petits poissons. Environ 49,4% de la faune régionale comprend des poissons vivants de fond associés aux récifs. Certaines des familles les plus importantes trouvées sur les récifs rocheux comprennent les murènes, les mérous, les vivaneaux, les grognards, les demoiselles, les labres, les perroquets, les blennies (trois familles), les gobies et les chirurgiens.
6.3 Poissons à fond mou: Un autre segment important et important de la faune piscicole du TEP est associé à des habitats à fond mou, qui vont du sable blanc propre dans des eaux claires à la boue épaisse et molle, caractéristique des baies et des estuaires troubles, aux mangroves et herbiers marins. Bien que cet habitat soit souvent considéré comme présentant une faible diversité de poissons, environ 60.9% des espèces traitées ici vivent dans de tels habitats. La communauté des fonds mous comprend des poissons tels que les raies, les anguilles-serpents, les poissons-chats, les poissons-lézards, les croassiers, les observateurs d’étoiles de sable et les poissons plats.
6.4 Poissons de la colonne d’eau: Le troisième groupe de poissons le plus important vit dans la colonne d’eau au-dessus du substrat, au-dessus des récifs peu profonds et des fonds mous ainsi que dans l’océan ouvert. Ces espèces représentent environ 26,6% des espèces incluses ici. Ceux-ci comprennent des carangues, des anchois, des harengs et des vers argentés, des poissons volants, des thons et des billfish, ainsi qu’une poignée de membres de nombreuses autres familles.
6.5 Utilisation d’environnements de salinités différentes: Près de 69,6% de la faune de poissons de rivage comprend des espèces qui ne se trouvent que dans des environnements marins (c’est-à-dire à pleine salinité), tandis que 29,4% se trouvent dans des environnements estuariens (salinité réduite) ainsi que dans des situations marines. Seulement 7,5% sont des espèces non marines (qui n’entrent pas dans des environnements à pleine salinité) et seulement 12,5% entrent dans l’eau douce. Quelques-uns des poissons inclus ici (6,4%) sont essentiellement des poissons d’eau douce qui entrent occasionnellement dans des eaux saumâtres, ou dont les juvéniles sont rencontrés dans des eaux saumâtres.
6.6 Modèles de distribution de profondeur:La majeure partie de la faune régionale considérée ici vit dans des eaux assez peu profondes – 42,3% des espèces atteignent la surface, les plages de profondeur de 71,2% s’étendent à moins de 5 m de la surface, et seulement 12,1% ne dépassent pas environ 50 m. La limite inférieure des plages de profondeur de 38,6% des espèces se termine à environ 30 m, avec seulement 48,5% se trouvant jusqu’à 50 m et 38,7% en dessous de 100 m.
6,7 Groupes alimentaires de poissons: La grande majorité de la Grande Caraïbe les poissons de rivage sont des carnivores d’un type ou d’un autre : 79.1% des espèces ont un tel régime alimentaire, qui comprend des articles allant des minuscules mollusques benthiques, des vers et des crustacés aux requins, aux baleines et aux oiseaux marins. Le groupe suivant le plus abondant comprend les espèces consommatrices de plancton (exclusivement ou avec un mélange d’animaux non planctoniques): 28% de la faune. Les omnivores de fond et les herbivores/détritivores sont relativement rares, ne constituant qu’environ 8,7% et 6,7% de la faune, respectivement.
6.8 Modes de reproduction : La diversité des poissons de rivage que l’on trouve dans le GC se reflète dans une grande variété d’habitudes de reproduction. La grande majorité des poissons de rivage traités ici sont des couches d’œufs qui utilisent une fertilisation externe. Relativement peu d’espèces (12,5 % de celles incluses ici) portent des jeunes vivants qui sont prêts à se débrouiller seuls à la naissance. Ceux-ci comprennent la plupart des requins et des raies, mais très peu de poissons osseux: les brotulas et deux genres de blennies adventices.
La plupart des poissons de rivage utilisent l’un des deux modes de reproduction de la ponte. Les femelles de nombreux poissons, y compris les girolles très visibles et les poissons-perroquets, dispersent un nombre relativement important de petits œufs porteurs positivement dans les eaux libres où ils sont sommairement fécondés par le mâle. Parmi les espèces incluses ici, 53,6% se reproduisent de cette manière.
L’événement de frai est généralement précédé d’une chasse nuptiale, de changements de couleur temporaires et d’expositions de parade nuptiale dans lesquelles les nageoires sont érigées. Ce comportement est généralement concentré sur une courte période de la journée, souvent au coucher du soleil ou peu de temps après, ou est lié au stade du cycle des marées. Ce modèle est observé dans divers groupes tels que les poissons-lézards, les poissons-anges, les labres, les poissons-perroquets et les poissons-buis. Généralement, la ponte en couple ou en groupe (cette dernière impliquant une seule femelle et plusieurs mâles) se produit au cours de laquelle les participants se dirigent rapidement vers la surface, libérant leurs produits gonadiques au sommet de l’ascension. Les œufs fécondés flottent près de la surface et sont dispersés par les vagues, les vents et les courants. L’éclosion se produit en quelques jours et les jeunes larves sont également à la merci des éléments. Les larves plus âgées, cependant, sont de bonnes nageuses et ont un contrôle considérable sur leurs mouvements. Des études récentes sur les anneaux de croissance quotidiens trouvés sur les os de l’oreille (otolithes) des poissons de récif indiquent que le stade larvaire varie généralement d’environ 1 à 8 semaines selon les espèces impliquées. La période larvaire pélagique prolongée explique la large dispersion de nombreuses espèces de récifs.
Le deuxième modèle de reproduction majeur (exposé par 29.5% des espèces de poissons de rivage de la faune du TEP) sont des poissons qui pondent leurs œufs au fond, souvent dans des crevasses rocheuses, des coquilles vides, des dépressions sablonneuses ou à la surface d’invertébrés tels que des éponges, des coraux ou des gorgones. Ceux-ci incluent les raies et quelques-uns des requins, qui produisent de gros œufs benthiques dans des caisses d’œufs cornées. Parmi les poissons les plus connus de cette catégorie figurent les demoiselles, les blennies, les gobies et les balistes. Ces poissons préparent souvent la surface avant le dépôt des œufs en éliminant les détritus et la croissance des algues. Les géniteurs de fond présentent également des rituels de parade nuptiale élaborés qui impliquent une chasse et une exposition très agressives. Ce comportement a probablement été mieux étudié chez les demoiselles. De plus, l’un ou les deux parents peuvent présenter un certain degré de comportement de garde du nid dans lequel les œufs sont maintenus exempts de débris et protégés des mangeoires potentielles telles que les labres et les poissons-papillons.
Un mode de soins parentaux plus spécialisé est observé chez les poissons cardinaux et les poissons-chats de mer, dans lesquels le mâle couve la masse d’œufs dans sa bouche. De même, les poissons-pipes mâles et les hippocampes couvent leurs œufs sur une région fortement vascularisée du ventre ou de la face inférieure de la queue. Seuls 4,3% des poissons de notre région se reproduisent avec des œufs couvés. En règle générale, les œufs des poissons de nidification benthique et de couvaison orale sont moins nombreux, plus gros, ont une période d’incubation plus longue et sont à un stade de développement plus avancé lorsqu’ils éclosent, comparativement aux œufs et aux larves des poissons de frai pélagiques.
6.9 Longévité et taille: Il existe peu d’informations sur la longévité de la plupart des poissons des récifs de l’est du Pacifique. L’une des plus longues durées de vie est peut-être celle du requin citron, Negaprion brevirostris, qui peut atteindre 50 ans ou plus. La plupart des grands requins de récif vivent probablement au moins jusqu’à un âge de 20 à 30 ans. En général, les plus gros poissons de récif tels que les mérous et les vivaneaux ont tendance à vivre plus longtemps que les espèces plus petites de la même famille ou du même genre. Cependant, les petits vivaneaux peuvent vivre aussi longtemps que les mérous beaucoup plus gros. Le plus grand mérou de l’Atlantique ouest est le mérou Goliath (Epinephelus itajara), qui atteint 2,5 m, 363 kg et vit jusqu’à 37 ans.Toutes les informations disponibles sur la taille maximale de chaque espèce, issues de la littérature ainsi que de notre expérience personnelle, sont distillées à la longueur totale maximale connue dans le texte et la base de données. Quelques données sont également présentées (dans les pages espèces) sur les poids totaux maximaux lorsque cela est connu. La plupart des espèces de la faune de poissons de rivage sont petites: 30,3% mesurent 10 cm ou moins et 56,5% 25 cm ou moins. Les grandes espèces de poissons sont rares: seulement 12% mesurent 1 m ou plus et seulement 4,7% 2 m ou plus.
7 BIOGÉOGRAPHIE MARINE DE LA GRANDE CARAÏBE
L’Atlantique tropical Occidental (TWA), qui s’étend sur environ 600 de latitude, du sud-est des États-UNIS au Brésil, comprend deux centres régionaux de richesse en espèces et d’endémisme pour les poissons de récif et autres organismes récifaux: la Grande Caraïbe et le Brésil. Les zones récifales des Caraïbes et du Brésil sont séparées par une large étendue de littoral et de plateau intérieur d’environ 1200 km qui est presque entièrement exempte d’habitat propice aux organismes récifaux. Les habitats de boue, de sable et de mangrove côtiers de cette zone sont produits par les écoulements de grands fleuves, les plus importants étant l’Orénoque au nord et l’Amazone au sud. Bien que ces deux régions reculées aient chacune une proportion importante d’espèces endémiques, la plupart des espèces trouvées dans la TWA sont partagées entre elles. La Grande Caraïbe est le cœur de la grande diversité de la TWA car elle compte environ deux fois plus d’espèces et deux fois plus d’endémisme que le Brésil. Parmi la faune de poissons de rivage de la Grande Caraïbe, 46% vivent sur des fonds de boue et de sable, 39% sont des poissons de récif et 18% sont des espèces pélagiques.
Nous couvrons ici 1 694 espèces, dont 1 577 poissons de rivage d’eau peu profonde (trouvés moins de 100 m de profondeur). Avec 703 espèces de poissons de rivage endémiques des eaux peu profondes, la Grande Caraïbe a un taux d’endémisme nettement inférieur (45%) à celui du Pacifique Oriental tropical, où le taux est de 78%. Les poissons de récif du GC ont le taux d’endémisme le plus élevé (60%) et les pélagiques le plus bas (18%), tandis que les poissons à fond mou se situent entre les deux (46%).