Dépistage maternel – 1er Trimestre Test Double Marqueur (de 9 à 13 semaines de grossesse)
Recommandé pour les femmes enceintes car ce test aide à déterminer toute malformation chromosomique chez le fœtus.
Ce test aide à dépister le fœtus pour toute anomalie avant la naissance. Cela peut être fait de 9 à 13 semaines de grossesse, mais le délai idéal pour l’évaluation combinée des risques est de 11 à 13 semaines.
Paramètre des tests à vérifier pour:
Test sanguin non invasif, pour le dépistage prénatal du syndrome descendant (Trisomie 21), du syndrome d’Edward (Trisomie 18/13), ayant une histoire familiale de l’un de ces syndromes.
Ce test mesure les niveaux de Bêta-hCG et de PAPP-A dans le sang avec le test échographique.
· Des niveaux totaux accrus d’HCG sont associés à un risque accru de syndrome de Down
· De faibles niveaux de PAPP-A avant la 14e semaine de gestation sont associés à un risque accru de syndrome de Down (Trisomie 21) et de syndrome d’Edward (Trisomie 18/13)
· Fournit des rapports complets avec des graphiques pour une meilleure compréhension
· Le NT (translucidité nucale), un marqueur échographique est un composant important pour l’évaluation du risque de trisomie 21 combinée
Spécimen
Le jeûne n’est pas obligatoire. 3 ml. (2 ml. Sérum de 1SST (Tube Barrière de Gel) prélevé sur une femme enceinte entre 9 et 13 semaines.
Collecte gratuite d’échantillons à Domicile / au bureau. Appelez ou WhatsApp 980103680/9801831090
Signalé le
3 jours ouvrables
Préparation du test
Le technicien de laboratoire prélèvera un échantillon de sang sur le patient. Cela sera traité dans un laboratoire et le rapport fourni généralement dans les 48 à 72 heures.
Le test est valable entre 9 et 13 semaines de gestation (Idéal pour une évaluation combinée des risques de 11 à 13 semaines).
Veuillez conserver la copie papier de votre dernier rapport d’échographie de grossesse (LCR, NT / NB ou Niveau 1) et les détails de l’écran maternel (LMP, DOB, Poids corporel, Statut diabétique & FIV) prêts au moment de votre test.