anyai képernyő-1. trimeszter kettős Marker teszt (a terhesség 9-13 hete között)
terhes nőknek ajánlott, mivel ez a teszt segít a magzat kromoszóma-rendellenességeinek meghatározásában.
ez a teszt segít a magzat bármilyen rendellenesség szűrésében. születés előtt. A terhesség 9-13 hete között elvégezhető, de a kombinált kockázatértékelés ideális ideje 11-13 hét.
teszt paraméter az ellenőrzéshez:
nem invazív vérvizsgálat, a Downsyndrom (21.triszómia), Edward-szindróma (18/13. triszómia) prenatális szűrésére, amelynek családjaa fenti szindrómák bármelyikének története.
ez a teszt az ultrahangvizsgálattal méri a béta-hCG és a PAPP-A vér szintjét.
· a megnövekedett összes HCG szint a Down-szindróma fokozott kockázatával jár
· alacsony PAPP-A szint a terhesség 14.hetét megelőzően a Down-szindróma (21. triszómia) és az Edward-szindróma (18/13. triszómia) fokozott kockázatával társul
· átfogó jelentést nyújt grafikonokkal a jobb megértés érdekében
· a nt (nuchal transzlucencia), az ultrahang marker fontos eleme a kombinált triszómia 21 kockázatértékelésének
Minta
a böjt nem kötelező. 3 ml. (2 ml. Minimum) szérum az 1SST-ből (Gélzáró cső), amelyet a terhesség terhes Hölgyétől vettek 9-13 hét között.
Ingyenes Otthoni/Irodai Mintagyűjtemény. Hívás vagy WhatsApp 980103680/9801831090
jelentett
3 munkanapon
vizsgálati előkészítés
a laboratóriumi technikus vérmintát gyűjt a betegtől. Ezt egy laborban dolgozzák fel, és a jelentést általában 48-72 órán belül nyújtják be.
a teszt a terhesség 9-13 hete között érvényes (Ideáliskombinált kockázatértékelés 11-13 hét).
kérjük, tartsa készen a legutóbbi terhességi ultrahangjelentés (CRL, NT/NB vagy 1.szint) és az anyai képernyő részleteit (LMP, DOB, testtömeg, diabéteszes állapot & IVF)a teszt idején.