Microplateの読者、か版の読者は、タイプの分光光度計です。 両方ともモノクロメーターシステムかフィルターベースの光学を使用し、これらの実験室の器械は両方いろいろな方法を渡る有用な測定を集める。
しかし、2つの楽器の間では、いくつかの違いがあり、それぞれが他の楽器とは際立っています。
最初に…
分光光度法とは何ですか？
分光光度法は、化学物質がどのくらいの光を吸収するかを測定するものです。 この測定は、典型的には、標的分子の濃度に関連する。 光は、モノクロメータまたはフィルタベースの選択方法のいずれかで達成されるUVからNIRまでの任意の波長であり得る。
分光光度計は、重水素やタングステンなどの光源（場合によっては両方）、光を送達して収集する光学系、および検出器の三つの主要な構成要素を含む。 これらの器械はまた同時測定のための単一のビームか二重ビームである場合もある。 サンプルビームおよび参照ビームを使用して、二重ビームシステムに参照情報を集めることと実際の測定の間で救われる時間の利点がある。
サンプルサイズ：どのようなスループットが必要ですか？
マイクロプレートリーダーと分光光度計の最大の違いはサンプルサイズです。
Thermo Nanodropのような典型的な分光光度計は、キュベットに保持されたサンプルで動作し、一度にわずか1-2uLを測定します。 これは非常に精密な読書および高いダイナミックレンジを可能にする。 これらはまた単一の目的で、少数の部品があるので費用効果が大きい場合もあります。 欠点は、これはあなたの範囲を制限し、長期的にはより多くの時間がかかる可能性があり、初期の研究の可能性を抑えていることです。
一方では版の読者はmultiwellの版をより少ない時間のより多くの地面をカバーするために使用する。 96からの384の井戸への計算を使うと、あるmicroplateの読者は1536の非常に拡大の効率高く扱うことができる。 これの主な利点はユーザーが候補サンプルの分野をすぐに狭くすることを可能にする。
条件はサンプルの範囲にわたって均一であり、重複して、迅速かつ簡単に比較することができます。 より高い効率はまたあなたの研究のスピードをあげるのを助けることができる。 多くのチームはmicroplateの読者から始まり、そして分光光度計によって調査結果を終了するために確認します。
光配信
分光光度計とプレートリーダーの他の重要な違いは、光ビームがどのように配信されるかです。
分光光度計では、ビームはキュベットを水平に通過します。 この経路の長さは、通常、1cmに標準化されています。 これはあなたが分光光度計と見つける精密の高レベルにそれ自身を貸します。 しかしこの高度の検出はまた読書を複雑にすることができる微量の元素および人工物をもたらすことができる。
プレートリーダーでは、光はウェルを垂直に通過します。 ただし、この方向は、考慮する必要がある変数を作成します。 パスの長さを決定するのはウェル内の体積であるため、ピペッティングの精度と一貫性は非常に重要です。
Molecular DevicesやBiotekなどのプレートリーダーは、堅牢なソフトウェアを使用して経路長を補正し、プレート内のブランクがどこにあるかを定義し、各分析物の標準曲線を作成するなど、測定値を均一に保つのに役立つ設定を持つことができます。
マイクロプレートの読者は頻繁にメニスカスの形を変えることができる井戸から泡を取除くのを助けるように動揺の設定を特色にする。 起こることができる変数にもかかわらずそこにほとんどすべての版の読者に償い、一貫した、信頼できる結果を提供する方法がある。
最終的な感想…
マイクロプレートの読者は、あなたの研究室の能力を拡張することができます。 特にあなたが研究を始めたばかりの場合、あなたはあまりにも早く自分自身を制限していません。 版の読者の比較優位はだけでなく、あなたのワークフローのスピードをあげることができますが、また選択のあなたの分野を狭くするのを助けます。 Microtiterの版の読者は読書機能の広い範囲入って来、頻繁にアップグレード可能である場合もある従ってあなたの研究が取るところに行くことができる。
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