Potato Dextrose Agar (PDA): Introduction, Principle, Composition, Test Procedure, Colony Characteristics and Uses

Introduction of Potato Dextrose Agar (PDA)

Potato Dextrose Agar ( PDA) is a fungal medium and its ingredients are clear from its name which contains potato ( vegetable), dextrose ( sugar), and agar ( solidifying agent). PDAは水、酪農場、他の食料品および臨床標本（皮のscrappings）からの菌類（イーストおよび型）の分離そして列挙のために推薦されます。 栄養的に豊富な基盤、ポテトの注入はあるdermatophytes（例えばTrichophyton rubrum）の型のsporulationそして顔料の生産を励ます。

ジャガイモ右旋糖寒天（PDA）の原理

ジャガイモ右旋糖寒天（PDA）には、脱水ジャガイモ注入および右旋糖が含まれています。 ポテトの注入はほとんどの菌類の豊かな成長に右旋糖が成長の興奮剤として役立つ一方栄養基盤を提供します。 培地中の寒天は凝固剤として作用する。 PDAはさらに酒石酸、クロラムフェニコール、クロルテトラサイクリンなどの添加剤を修飾している。 培地中の酒石酸（TA）の取り込みは、細菌の増殖を阻害する3.5にpHを低下させる。 Chloramphenicolは選択的な代理店として菌類の選択的な分離を許可している間混合された標本からの競争の微生物の細菌の繁茂を禁じるために機能します。 PDAのchlortetracyclineの適用は化粧品からのイーストそして型の評価のためです。

ジャガイモのデキストロース寒天（PDA）の組成

ジャガイモのデキストロース寒天（PDA）成分およびその量は以下の通りである-

成分Gms/リットル

• ジャガイモ、注入から：200.0
• デキストロース：20.0
• デキストロース：20.0
• デキストロース：20.0
• デキストロース：20.0
• デキストロース：20.0
• デキストロース：20.0
• デキストロース：20.0 1859>寒天:15.0

蒸留水(d/w):1000ml
最終ph(25°cで)) 5.6±0.2

ジャガイモのデキストロース寒天の調製（PDA)

1. 39.0グラムのジャガイモのブドウ糖の寒天（PDA）を1リットルの浄化された/蒸溜されるか、または脱イオンされた水で中断して下さい。
2. 加熱して沸騰させ、媒体を完全に溶解させる。
3. 圧力15ポンド(121°C)で15分間オートクレーブで滅菌します。
4. オートクレーブ後、45-50℃に冷却するために残します
5. 注：特定の作業では、pH3.5が必要な場合は、滅菌10％酒石酸で培地を酸性化します。 100mlの滅菌冷却培地に必要とされる酸の量は約1mlであり、酸の添加後に培地を再び加熱しないでください。
6. 調剤前によく混ぜる。
7. 各プレートにジャガイモのデキストロース寒天を注ぎ、寒天が固まるまで滅菌表面にプレートを残します。
8. プレートを2-8℃の冷蔵庫に保管してください。

ジャガイモ右旋糖寒天（PDA）の保存と貯蔵寿命)

• 2-8º Cのそして直接ライトからの店。
• 劣化（収縮、割れ、変色）、汚染の兆候がある場合は、メディアを使用しないでください。
• 製品は、光と温度に敏感であり、光、過度の熱、湿気、凍結から保護します。

テスト要件

• テスト標本（サンプルまたは真菌の成長）
• 接種ループ
• Bunsenバーナー
• インキュベーター
• コントロール株（Candida albicans ATCC®10231およびTrichophyton rubrum
  ® 28188)

試験手順（標本/生物の接種)

1. プレートを37℃または室温に温め、寒天表面を接種する前に乾燥させる。
2. 一つの標本のために二つのプレートを取ります。
3. 採取後、できるだけ早く標本に接種し、縞状にする。
4. 培養する標本が綿棒の上にある場合は、寒天表面の小さな領域に綿棒を転がします。
5. 滅菌ループで分離するためのストリーク。
6. 一方のプレートを室温（20-25℃）で好気的にインキュベートするのに対し、別の35-37℃で最大4週間（疑われる生物の種類に応じて）
7. コロニーの特性を調べます。

PDAの結果の解釈

• 対照株、すなわちCandida albicans ATCC®10231（急速栽培者）およびTrichophyton rubrum（遅い栽培者）ATCC®28188）: 成長の存在
• 標本中の真菌の存在:PDA上の成長の存在

PDAにおける様々な生物のコロニー特性

カンジダアルビカンス:成長;24-48時間後の滑らかな白いコロニー

Trichophyton rubrum:7日で成長が見られ、コロニーの裏側の赤色が見えるようにするには3-4週間かかることがある。

PDAの修正

1. Ta（酒石酸）が付いているポテトの右旋糖の寒天:それは食糧および乳製品の微生物検査のために使用します。
2. クロルテトラサイクリン入りジャガイモデキストロース寒天：化粧品からの酵母やカビの微生物列挙に使用されています。
3. クロラムフェニコールを含むジャガイモのブドウ糖の寒天:それは混合されたサンプルからの菌類の選択的な耕作のために使用します。

ジャガイモのデキストロース寒天（PDA）の使用)

1. PDAは乳製品、準備された食糧、また水サンプルからの菌類の検出のために使用します。
2. それはまた臨床標本からの菌類（イーストおよび型）の耕作のために使用します。
3. この媒体は顔料の表現のためにまたsporulation適当である。
4. 様々な修飾されたPdaとその用途は次のとおりです-TAを用いたpdaは食品および乳製品の微生物検査に使用され、クロルテトラサイクリンを用いたPDAは化粧品からの酵母およびカビの微生物検査に使用される。 混合されたサンプルからの菌類の選択的な耕作のためのchloramphenicolの使用とのPDA。

1. 酸性化（酒石酸の取り込み）後に培地を加熱すると、寒天が加水分解されて凝固できなくなる可能性があるため、避けるべきである。
2. 4.0gmのジャガイモ抽出物は、200gmのジャガイモ注入に相当する。
3. オリジナルのジャガイモのデキストロース寒天は、真菌だけでなく、いくつかの酸性細菌の成長をサポートするだけでなく、その改変が好ましい。＜3147＞＜1859＞クロルテトラサイクリン40.0mg、クロラムフェニコール25.0mg、酒石酸の量1.4gmは変更された形態のPDAの1000のmlでその上に使用できます。

PDAのさらなる測定値

1. 医療真菌学。 編集者：Emmons and Binford、第2版1970、出版社Lea and Febiger、Philadelphia。
2. RipponのJW:Medical Microbiology. 病原性の菌類および病原性の放線菌。 3rd ed1988Publisher WB Saunder co,Philadelphia.
3. 臨床微生物学手順ハンドブック、編集長H.D.Isenberg、Albert Einstein College of Medicine、ニューヨーク、出版社ASM（American Society for Microbiology）、ワシントンDC。
4. 医学真菌学のテキストブック。 編集者：ジャグディッシュ-チャンダー 出版メハタ、インド。
5. 実用的な実験室の真菌学。 編集者：Koneman E.W.and G.D.Roberts,3rd ed1985,Publisher Williams and Wilkins,Baltimore.
6. https://catalog.hardydiagnostics.com/cp_prod/Content/hugo/PotatoDextroseAgar.htm
7. http://himedialabs.com/TD/M096.pdf
8. https://en.wikipedia.org/wiki/Potato_dextrose_agar