모성 스크린-제 1 삼 분기 이중 마커 테스트(임신 9~13 주)
이 테스트는 태아의 염색체 기형을 결정하는 데 도움이되므로 임산부에게 권장됩니다.
이 검사는 출생 전에 태아에 이상이 있는지 검사하는 데 도움이됩니다. 임신 9 주에서 13 주까지 할 수 있지만 위험 평가를 합친 이상적인 시간은 11 주에서 13 주입니다.
검사 매개 변수:
비 침습성 혈액 검사,다운 증후군(21 번 삼 염색체 성),에드워드 증후군(18/13 번 삼 염색체 성)에 대한 태아 선별 검사,이러한 증후군의 가족 역사.
이 검사는 초음파 검사를 통해 베타-수혈 및 파프-혈액 수준을 측정합니다.
·증가한 총 HCG 수준과 관련된 anincreased 위험에 대한 다운증후군
·낮은 팝의-수준기 전에 14 주의 임신 areassociated 위험이 증가와 함께한 다운증후군(Trisomy21)및 에드워드 ‘sSyndrome(Trisomy18/13)
·제공하는 포괄적인 보고와 함께 위한 그래프 betterunderstanding
·NT(nuchal translucency), 초음파 마커 isimportant 구성 요소를 결합 trisomy21 위험 평가
견본
금식하지 않는 필수입니다. 3 밀리리터. (2 밀리리터. 최소)1 차(젤 배리어 튜브)에서 혈청은 임신 9-13 주 사이의 임신부에게서 채취합니다.
무료 가정/사무실 샘플 수집. 3 근무일
시험 준비
실험실 기술자는 환자로부터 혈액 샘플을 수집합니다. 이것은 실험실에서 처리되며 보고서는 일반적으로 48-72 시간 내에 제공됩니다.
검사는 임신 9-13 주 사이에 유효합니다(조합 된 위험 평가 11-13 주에 이상적).
최신 임신 초음파 보고서의 하드 카피를 보관하십시오.