주 산기 학자는 무엇입니까?
산모-태아 의학 전문가로도 알려진 주치의는 고위험 임신 관리를 전문으로하는 의사입니다. 문제가 발생할 위험이 있거나 임신 중 합병증의 병력이있는 여성은 이러한 유형의 전문 치료를 참조 할 수 있습니다. 이 의료 전문가의 목표는 여성이 가능한 한 건강한 임신을 돕고 문제가 발생하자마자 문제를 해결하는 것입니다.
산부인과 전문의에게 의뢰할 때,만남은 일반적으로 임신과 어머니의 역사에 대한 배경을 얻고 아기에 대한 몇 가지 기본 정보를 수집하기 위해 일상적인 초음파 검사와 환자 인터뷰를 수행하는 것으로 시작됩니다. 산부인과 전문의는 또한 아기의 문제를 확인하기 위해 추가 산전 검사 및 진단 절차를 수행 할 수 있습니다. 입구다음에,그 또는 그녀는 부모와 임신 및 상황을 토론할지도 모르고다,필요하다면,어머니와 아이를 둘 다 보호할 것이다 처리 접근을 개발하십시요. 산모-태아 전문가가 제공하는 서비스 중 일부는 당뇨병 관리,다중 임신 관리,태아 초음파 및 유전자 검사를 포함합니다.
산부인과 전문의가 되려면 산부인과 4 년제 레지던트 프로그램을 이수하고 산모-태아 의학 2~3 년제 펠로우십 프로그램을 이수해야 합니다.
플로리다 주 산기 센터에서 주 산기 전문의를 만나기 위해 약속을 어떻게 받습니까?
우리는 1 차 진료 서비스를 수행하지 않는다는 것을 의미하는 자문 관행입니다. 환자는 산부인과 의사로부터 공식적인 소개를 받아야하며 일반적으로 약속 전에 보험 사전 승인을 받아야합니다.
플로리다 주 산기 센터의 초음파가 내 의사 사무실의 스캔과 어떻게 다른가요?
다양한 유형의 초음파 검사가 있습니다. 표준 검사는 일반적으로 의사의 사무실에서 수행 할 수 있으며 태아 생존력,태아 수,태아 위치,양수량,태반 위치,태아 크기 및 태아 해부학에 대한 일반적인 평가의 평가를 포함합니다.
플로리다의 주 산기 센터,다른 한편으로는,아기의 자세한 검사를 수행합니다. 이들은 일반적으로 특정 질문에 대답하기위한 검사입니다(“심장은 정상입니까?”)또는 특정 문제 해결(“그 혈액 검사는 아기에게 유전 적 문제가 있음을 의미합니까?”).
플로리다의 주 산기 센터는 높은 수준의 검사를 수행 할 수 있습니다. 우리는 당신이 감동과 시험의 세부 사항과 품질에 의해 안심 될 것입니다 확신합니다.
이 3 차원 초음파가 될 것인가?
아니오. 3 차원 초음파가 귀중한 추가 정보를 제공 할 수있는 몇 가지 상황이 있지만,대부분의 경우 기존의 2 차원 초음파만큼 좋거나 유익하지 않습니다. 우리의 2 차원 장비 및 기술은 오늘날 의학에서 사용할 수있는 최고 품질이며,대부분의 경우 3 차원 초음파 검사보다 더 나은,더 확실한 답변을 제공합니다. 그러나,3 차원 초음파는 의학으로 표시될 수 있는 그 희소한 케이스에서 이용될 수 있습니다.
유전 상담사 란 무엇입니까?
유전 카운슬러는 유전학 및 유전 질환에 대한 전문 교육을받은 주 산기 건강 관리 팀의 중요한 구성원입니다. 그들의 훈련이 너무 집중되고 전문화되어 있기 때문에 유전 상담사는 종종 의사가 쉽게 이용할 수없는 정보와 자원에 접근 할 수 있습니다. 이것은 유전 카운슬러를 당신,당신의 의사,그리고 때로는 어려운 의학 유전학의 세계 사이의 연락 역할을 할 수있는 독특한 위치에 놓습니다. 진단이 내려진 경우 유전 상담원은 가족에게 지원 상담을 제공하고 환자 옹호자 역할을하며 개인 및 가족을 지역 사회 또는 주 지원 서비스에 의뢰합니다. 종종 유전 상담사는 의료 정보를 해석하고 정보가 스트레스가 많거나 복잡한 것으로 판명되면 가장 환영받는 지원자가 될 수 있습니다.
왜 유전 상담사를 만나야합니까?
모든 부모는 건강한 아이를 갖기를 희망합니다. 좋은 소식은 대부분의 아기가 건강하게 태어났다는 것입니다. 그러나,유전 질환이나 출생 결함이 발생할 수있는 경우가 있습니다,또는 출생 결함의 가능성이 존재할 수 있습니다. 이 경우,아기가 유전 질환을 앓을 위험이 증가 할 수 있는지 여부를 알아보기 위해 유전 상담사에게 의뢰 할 수 있습니다. 당신은 수행 하나 이상의 특수 테스트를 갖는 선택을 논의 할 수 있습니다. 의사가 유전 상담을 받기를 원하는 일반적인 이유 중 일부는 다음과 같습니다:
- 출생 결함 또는 유전 질환을 가진 아이를 가질 가능성에 대한 우려가 있습니다.
- 당신은 예상 배달의 시간에 35 세 이상이 될 것입니다.
- 귀하 또는 귀하의 파트너는 출생 결함이나 유전 적 상태를 가진 이전 자녀가 있습니다.
- 귀하 또는 귀하의 가족 중 누군가가 유전 적 장애 또는 출생 결함이 있습니다.
- 귀하 또는 귀하의 가족 중 누군가가 지적 장애 또는 발달 지연을 가진 자녀가 있습니다.
- 당신은 알려진 설명없이 사산 또는 여러 유산을 경험했습니다.
- 약물 치료가 필요한 의학적 상태(예:간질)가 있습니다.
- 특정 민족적 배경(예:겸상 적혈구 질환,테이 삭스 병,낭포 성 섬유증)에 공통적 인 열성 유전 질환 검사에 대해 더 알고 싶습니다.
- 양성 선별 검사 결과가 있습니다.
- 태아의 신체적 이상 또는 변이를 나타내는 초음파 검사를 받은 적이 있습니다.
상담 세션은 무엇을 포함합니까?
일반적으로 카운슬러는 혈통이라는 상세한 가족 유전 역사를 취할 것입니다. 귀하의 방문에 대 한 이유는 얼마나 상세한 역사 있을 것입니다 결정 됩니다. 당신이 유전 상담 세션에 가져 오는 주제는 토론의 내용을 결정할 수 있습니다. 세션 길이는 의사가 귀하를 추천 한 이유,질문 수 또는 가족력의 복잡성에 따라 달라지며 15 분에서 60 분 정도 걸릴 수 있습니다. 산전 진단,유전 검진 및 기타 검사의 정확성과 적합성은 개인의 건강 및 가족력에 따라 다릅니다. 대부분의 약속은 같은 날에 미리 형성 테스트를 포함,적절한 경우. 그러나,당신은 당신에게 주어진 정보를 고려하는 추가 시간이 필요할 수 있습니다. 이 경우 별도의 날에 테스트 약속이 이루어집니다. 우리의 목표는 당신과 당신의 가족이 당신의 결정에 편안하고 당신이 정보에 입각 한 선택을 느낄 수 있도록하는 것입니다.
방문시 무엇을 기대할 수 있습니까?
어떤 의사 나 의사의 사무실은 적어도 일부 서류없이 작동 할 수 없습니다,그래서 양식을 작성 또는 두 개의 준비를하시기 바랍니다. 가장 중요한 형태는 당신의 병력입니다. 귀하의 주치의는 귀하의 의료 정보 중 일부를 당사에 전달했을 수도 있지만(물론 귀하의 허락을 받아)일반적으로 당면한 문제를 다루고 있습니다. 귀하의 산부인과 전문의가 중요한 의학적 평가 및 권장 사항을 작성하고있을 수 있으므로,귀하가 완전한 병력을 제공하는 것이 중요합니다. 예,우리는 마취 결정에 영향을 미칠 수 있으므로 편도 절제술에 대해 알아야합니다. 예,우리는 수술 계획에 영향을 미칠 수 있으므로 아기 였을 때 그 탈장 수술에 대해 알아야합니다. 그래서 서류 거래의 일부입니다.
방문 이유에 따라,주치의를 만나기 전에 유전 상담사와 상담할 수 있습니다. 당신의 방문의 불가결한 부분은 초음파 검사입니다. 우리 사무실 중 일부는 초음파 검사를 시작하기 위해 초음파 검사기를 사용합니다. 소노 그래퍼는 산과 초음파 검사를 수행하기 위해 특별히 훈련 된(그리고 우리 사무실에서 특별히 인증 된)사람입니다. 소노 그래퍼는 완전한 산과 초음파에 필요한 측정 및 문서를 수행합니다. 그런 다음 그녀의 발견은 결과를 확인하고 검사를 완료하는 주치의에게 제시됩니다.
초음파 후 어떻게됩니까?
다행히,대부분의 경우,결과는 정상입니다,뉴스는 좋은,당신은 완료! 어떤 경우에는 뉴스가 반드시 나쁜 것은 아니지만 위험이 높은 상황에서는 게임 계획을 세우고 반복 방문을 예약해야 할 수도 있습니다. 이러한 계획은 항상 세부 사항에 당신과 함께 논의 만 주치의의 승인을 구현됩니다.
우리는 컨설턴트이며 귀하와 산과 전문의 모두에게 조언합니다. -귀하의 산부인과 의사는 선박의 선장으로 남아 있으며 최종 결정은 귀하와 귀하의 산부인과 의사가 결정합니다. 뉴스가 나쁜 경우(다행스럽게도 드문 경우),주변 전문의(및 표시된 경우 유전학 상담사)는 상황에 대해 자세히 논의하고 즉시 전화로 산부인과 의사와 상담하고 필요한 추가 진단 또는 치료 단계를 계획합니다. 모든 경우에,상세한 보고서는 당신이 볼 수있는 날 산부인과 의사에게 전송됩니다.
다운증후군,13 번 삼염색체증 및 18 번 삼염색체증에 대한 제 1 삼염색체증의 위험 평가는 무엇입니까?
제 1 삼 분기 위험 평가 검사는 모든 임산부의 혈액에 일반적으로 존재하는 두 가지 화학 물질을 측정하기위한 초음파 검사와 혈액 검사의 조합입니다.
스크린에 사용되는 초음파 측정은 목덜미 반투명이며,이는 아기의 목 뒤쪽에 액체가 채워진 공간의 두께와 크라운-엉덩이 길이(목덜미)입니다. 혈액 검사는 자유 베타 인간 융모 성 성선 자극 호르몬과 임신 관련 혈장 단백질을 측정합니다. 이 단백질은 아기 또는 태반에 의해 만들어집니다. 다운증후군이나 13 번 또는 18 번 삼염색체증에 걸릴 특정 위험을 계산하는 데 사용됩니다.
누가 제 1 삼 분기 위험 평가 테스트를 고려해야합니까?
- 아기가 태어날 당시 35 세 이상인 여성은 다운 증후군 또는 13 번 또는 18 번 삼 염색체가있는 아이를 가질 가능성이 더 큽니다. 그러나 다운 증후군 또는 13 번 또는 18 번 삼 염색체를 가진 대부분의 아기는 35 세 미만의 어머니에게서 태어납니다. 제 1 삼 분기 위험 평가 스크린 테스트는 아기가 이러한 상태에 대한 위험이 증가하는지 확인하는 데 도움이 될 수 있습니다.
제 1 삼 분기 위험 평가 스크린 테스트는 또한 35 세 이상이지만 양수 천자에 의한 진단 테스트에 대해 결정되지 않은 어머니에게 위험 평가를 제공 할 수 있습니다. - 이 어머니들은 임신 1 기 위험 평가 스크린 테스트가 진단 테스트가 아니며 다운 증후군 또는 13 번 또는 18 번 삼 염색체를 가진 아기의 최대 10%가 임신 1 기 위험 평가 스크린 테스트에서 증가 된 위험을 나타내지 않는다는 것을 기억하는 것이 중요합니다. 첫번째 삼보격 스크린은 어떤 특정 조건든지 진단하지 않거나 배제하지 않는 선별 검사입니다.
또한 제 1 삼 분기 위험 평가 스크린 테스트는 양수 천자를 통해 발견 될 다른 염색체 이상에 대한 위험 평가를 제공하지 않습니다. - 제 1 삼 분기 위험 평가 스크린 테스트를 선택 하면 첫 번째 삼 분기 스크린의 초음파 부분을가지고 것입니다 그리고 우리 뿐만 아니라 혈액을 그릴 것입니다. 초음파 측정과 혈액은 실험실로 보내질 것입니다. 결과를 사용할 수있는 경우 우리의 유전 상담은 그 결과를 제공하고 그 시간에 그들에 대해 가질 수있는 질문에 대답하기 위해 연락을 드릴 것입니다.
다운증후군,13 번 삼염색체증,18 번 삼염색체증이란?
다운 증후군은 21 번 염색체(21 번 삼 염색체)의 추가 사본에 의해 발생합니다. 다운 증후군은 신체적,정신적 지체 및 선천적 결함,대부분 심장 및/또는 소화관을 유발합니다. 다운 증후군은 800 명의 아기 중 약 1 명에게 영향을 미칩니다. 35 세 이상의 여성은 다운 증후군에 걸린 아기를 가질 가능성이 더 큽니다.; 그러나 다운 증후군의 대부분의 경우는 35 세 미만의 여성에게서 발생합니다.
18 번 삼 염색체는 18 번 염색체의 추가 사본에 의해 발생합니다. 13 번 삼 염색체는 13 번 염색체의 추가 사본에 의해 발생합니다. 13 번 삼 염색 체증과 18 번 삼 염색 체증 모두 심각한 신체적,정신적 지체와 다발성 선천적 결함을 초래합니다. 13 번 또는 18 번 삼 염색체를 가진 대부분의 아기는 사산되거나 출생 후 짧은 기간 만 생존합니다. 몇 인생의 첫 해를 살아남을 것입니다.
염색체:염색체는 우리의 유전 물질이 포장 된 곳입니다. 대부분의 사람들은 23 쌍의 염색체를 가지고 있습니다. 한 쌍은 어머니에게서,다른 한 쌍은 아버지에게서 온다. 처음 22 쌍은 가장 큰 것에서 가장 작은 것까지 주문되며 남성과 여성 모두에서 동일합니다. 23 번째 쌍은 성별을 결정합니다–여성은 두 개의 엑스 염색체 그리고 남자는 하나 엑스 염색체 그리고 하나 와이 염색체.
검사에서 위험이 증가하면 어떻게 되나요?
모든 산모들이 임신 1 기 위험 평가 스크린 테스트에서 다운증후군이나 13 번 또는 18 번 삼염색체증에 대한 위험이 증가한다고 해서 아기에게 문제가 있다는 것을 의미하는 것은 아니며,단지 더 확실한 검사를 고려하고 싶을 수도 있다는 것을 기억하는 것이 중요합니다.
제 1 삼 분기 위험 평가 스크린 테스트에서 다운 증후군 또는 13 번 또는 18 번 삼 염색체에 대한 위험이 증가하는 경우 의사는 결과를 설명하고 추가 검사를위한 옵션에 대해 논의하기 위해 유전 상담을 의뢰합니다. 이러한 옵션에는 양수 천자에 의한 최종 검사 또는 상세한 표적 유전 초음파 평가에 의한 추가 비 침습적 평가가 포함될 수 있습니다.
다운 증후군과 13 번 또는 18 번 삼 염색체를 가진 아기의 약 90%가 첫 번째 삼 분기 선별 검사에서 긍정적 인 결과를 얻습니다. 그러나 부정적인 선별 결과는 아기가 다운 증후군,13 번 또는 18 번 삼 염색체 또는 기타 염색체 이상을 가질 가능성을 제거하지 못합니다. 또한 정상적인 결과는 정상적인 아기의 탄생을 보장 할 수 없습니다. 신생아의 2-3%는 어떤 유형의 신체적 또는 정신적 결함을 가지고 있으며,그 중 다수는 알려진 산전 진단 기술을 통해 감지 할 수 없습니다. 이 검사에서 위험이 증가한다는 것이 아기에게 문제가 있다는 것을 의미하는 것은 아니며 임신에 대한 추가 평가 만 표시됩니다. 유전 상담 및 진단 테스트 결과 표시 하 고 위험을 증가 하는 경우 사용할 수 있습니다.
제 1 삼 분기 위험 평가 화면 테스트는 언제 할 수 있습니까?
제 1 삼 분기 위험 평가 스크린 테스트를위한 혈액 샘플은 임신 9 주 초에 얻을 수 있습니다. 초음파 검사는 임신 11 주 3 차원과 13 주 6 차 사이에 수행됩니다.
가능한 한 효율적이고 효과적인 방문을 어떻게 할 수 있습니까?
이전 임신 문제,비정상적인 검사 결과,기존 건강 상태 또는 기타 문제와 같은 특정 문제를 해결하기 위해 플로리다 주 산기 센터에 문의하는 경우,귀하의 방문 날짜 이전에 관련 의료 정보를 당사에 전달할 수있는 귀하의 허락을 의사가 가지고 있는지 확인하십시오.
우리의 사이트 내에서 다운로드 및 사무실 방문을 간소화하기 위해 미리 작성 할 수 있습니다 플로리다 양식의 우리의 주 산기 센터를 찾을 수 있습니다.