Gas-liquid chromatography

Mal:infoboks kjemisk analysegass-liquid chromatography (GLC), eller ganske enkelt gasskromatografi (GC), er en type kromatografi hvor mobilfasen er en bærergass, vanligvis en inert gass som helium eller en ureaktiv gass som nitrogen, og den stasjonære fasen er et mikroskopisk lag av væske eller polymer på en inert solid støtte, inne i glass eller glass.metallrør, kalt en kolonne. Instrumentet som brukes til å utføre gasskromatografiske separasjoner kalles en gasskromatograf (også: aerograph, gass separator).

Historie

Kromatografi dateres til 1903 i arbeidet til den russiske forskeren Mikhail Semenovich Tswett. Tysk graduate student Fritz Prior utviklet solid state gass kromatografi i 1947. Archer John Porter Martin, som ble tildelt Nobelprisen for sitt arbeid med å utvikle væske-væske (1941) og papir (1944) kromatografi, la grunnlaget for utviklingen av gasskromatografi og produserte senere flytende gasskromatografi (1950).

Det Britiske Beagle 2-Sonden, som var ment å lande På Mars i 2003, var utstyrt med et gasskromatografmassespektrometer (GC-MS) som en del av instrumentpakken for å oppdage karbon som kan tilskrives levende organismer.

gc analyse

en gasskromatograf er et kjemisk analyseinstrument for å skille kjemikalier i en kompleks prøve. En gasskromatograf bruker et gjennomstrømmende smalt rør kjent som kolonnen, gjennom hvilken forskjellige kjemiske bestanddeler i en prøve passerer i en gasstrøm (bærergass, mobilfase) med forskjellige hastigheter avhengig av deres forskjellige kjemiske og fysiske egenskaper og deres interaksjon med en bestemt kolonnefylling, kalt den stasjonære fasen. Når kjemikaliene går ut av enden av kolonnen, blir de oppdaget og identifisert elektronisk. Funksjonen til den stasjonære fasen i kolonnen er å skille forskjellige komponenter, slik at hver enkelt går ut av kolonnen på en annen tid (retensjonstid). Andre parametere som kan brukes til å endre rekkefølgen eller tidspunktet for oppbevaring er transportgasstrømningshastigheten og temperaturen.

i EN gc-analyse injiseres et kjent volum gassformig eller flytende analytt i kolonnens» inngang » (hode), vanligvis ved bruk av en mikrosyringe (eller fastfasemikroekstraksjonsfibre eller et gasskildevekslingssystem). Når bærergassen feier analysemolekylene gjennom kolonnen, hemmes denne bevegelsen av adsorpsjonen av analysemolekylene enten på kolonneveggene eller på pakkematerialene i kolonnen. Hastigheten som molekylene utvikler seg langs kolonnen avhenger av styrken av adsorpsjon, som igjen avhenger av typen molekyl og på de stasjonære fasematerialene. Siden hver type molekyl har en annen progresjonshastighet, separeres de forskjellige komponentene i analyttblandingen når de går langs kolonnen og når slutten av kolonnen på forskjellige tidspunkter (retensjonstid). En detektor brukes til å overvåke utløpsstrømmen fra kolonnen; dermed kan tiden hvor hver komponent når utløpet og mengden av den komponenten bestemmes. Vanligvis identifiseres stoffer (kvalitativt) av rekkefølgen de kommer fram (eluerer) fra kolonnen og ved retensjonstiden til analytten i kolonnen.

Fysiske komponenter

Autosamplere

autosampler gir mulighet til å introdusere automatisk en prøve i innløpene. Manuell innsetting av prøven er mulig, men er ikke lenger vanlig. Automatisk innsetting gir bedre reproduserbarhet og tidsoptimalisering.

Det finnes Ulike typer autosamplere. Autosamplere kan klassifiseres i forhold til prøvekapasitet (autoinjektorer VS autosamplere, hvor autoinjektorer kan fungere et lite antall prøver), til robotteknologi (XYZ robot VS roterende / SCARA – robot-den vanligste), eller til analyse:

• Væske
• Statisk hode-plass ved sprøyte teknologi
• Dynamisk hode-plass ved overføring-line teknologi
• SPME

tradisjonelt autosampler produserer er forskjellig FRA GC produserer og for TIDEN INGEN gc produksjon tilbyr et komplett utvalg av autosamplere. Historisk sett er landene mest aktive i autosampler teknologiutvikling Usa, Italia og Sveits.

Innløp

kolonneinnløpet (eller injektoren) gir midler til å introdusere en prøve i en kontinuerlig strøm av bærergass. Innløpet er et stykke maskinvare festet til kolonnehodet.

Vanlige innløpstyper er:

• s/Sl (Split / Splitless) injektor; en prøve blir introdusert i et oppvarmet lite kammer via en sprøyte gjennom en septum-varmen letter fordampning av prøven og prøvematrisen. Bærergassen feier enten helheten (splitless mode) eller en del (split mode) av prøven inn i kolonnen. I delt modus blir en del av prøven/bærergassblandingen i injeksjonskammeret oppbrukt gjennom splitt-ventilen.
• på-kolonne innløp; prøven er her introdusert i sin helhet uten varme.
• PTV injektor; Temperaturprogrammert prøveinnføring ble først beskrevet Av Vogt i 1979. Opprinnelig utviklet Vogt teknikken som en metode for innføring av store prøvevolumer (opptil 250 µ) i kapillær GC. Vogt introduserte prøven i pakningen med en kontrollert injeksjonshastighet. Temperaturen på foringen ble valgt litt under løsningsmiddelets kokepunkt. Det lavkokende løsningsmidlet ble kontinuerlig fordampet og ventilert gjennom delt linje. Basert på denne teknikken utviklet Poy Den Programmerte Temperaturfordampende injektoren; PTV. Ved å innføre prøven ved en lav innledende liner temperatur mange av ulempene ved de klassiske varme injeksjonsteknikker kan omgås.
• Gasskildeinnløp eller gassbryterventil; gassformige prøver i oppsamlingsflasker er koblet til det som oftest er en seks-portbryterventil. Bæregasstrømmen avbrytes ikke mens en prøve kan utvides til en tidligere evakuert prøvesløyfe. Ved bytte settes innholdet i prøvesløyfen inn i bærergasstrømmen.
• P / T (Purge-and-Trap) system; en inert gass bobles gjennom en vandig prøve som forårsaker uoppløselige flyktige kjemikalier som skal renses fra matrisen. Flyktige stoffer er ‘fanget’ på en absorberende kolonne (kjent som en felle eller konsentrator) ved omgivelsestemperatur. Fellen blir deretter oppvarmet og de flyktige stoffene ledes inn i bærergasstrømmen. Prøver som krever prekonsentrasjon eller rensing kan innføres via et slikt system, vanligvis koblet TIL s / SL-porten.
• SPME (solid phase microextraction) tilbyr et praktisk, rimelig alternativ Til P / T-systemer med allsidigheten til en sprøyte og enkel bruk AV s / SL-porten.

Kolonner

To typer kolonner brukes I GC:

• Pakkede kolonner er 1,5-10 m lange og har en indre diameter på 2-4 mm. slangen er vanligvis laget av rustfritt stål eller glass og inneholder en pakning av finfordelt, inert, solid støttemateriale (f. eks . kiselgur) som er belagt med en flytende eller fast stasjonær fase. Beleggmaterialets natur bestemmer hvilken type materialer som vil bli sterkt adsorbert. Dermed er mange kolonner tilgjengelige som er utformet for å skille bestemte typer forbindelser.
• Kapillærsøyler har en veldig liten indre diameter, i størrelsesorden noen tiendedeler millimeter, og lengder mellom 25-60 meter er vanlige. De indre kolonneveggene er belagt med de aktive materialene (wcot-kolonner), noen kolonner er kvasi solid fylt med mange parallelle mikroporer (PLOTTKOLONNER). De fleste kapillære kolonner er laget av smeltet silika med et polyimid ytre belegg. Disse kolonnene er fleksible, så en veldig lang kolonne kan vikles inn i en liten spole.
• Nye utviklinger søkes der stasjonære fasekompatibiliteter fører til geometriske løsninger av parallelle kolonner i en kolonne. Blant disse nye utviklingene er:
  • Internt oppvarmede microFAST kolonner, hvor to kolonner, en intern varmetråd og en temperatursensor kombineres i en felles kolonnekappe (microFAST);
  • Mikropakkede kolonner (1/16 » OD) er kolonne-i-kolonne pakket kolonner hvor det ytre kolonnerommet har en pakking forskjellig fra det indre kolonnerommet, og gir dermed separasjonsadferden til to kolonner i ett. De kan lett passe til innløp og detektorer av et kapillærkolonneinstrument.

temperaturavhengigheten av molekylær adsorpsjon og progresjonshastigheten langs kolonnen krever en nøye kontroll av kolonnetemperaturen til noen tiendedeler av en grad for nøyaktig arbeid. Å redusere temperaturen gir størst grad av separasjon, men kan resultere i svært lange elueringstider. I noen tilfeller temperaturen er trappet enten kontinuerlig eller i trinn for å gi den ønskede separasjon. Dette omtales som et temperaturprogram. Elektronisk trykkontroll kan også brukes til å modifisere strømningshastigheten under analysen, noe som bidrar til raskere driftstider samtidig som akseptable separasjonsnivåer opprettholdes.

valget av bærergass (mobilfase) er viktig, med hydrogen som den mest effektive og gir den beste separasjonen. Imidlertid har helium et større spekter av strømningshastigheter som er sammenlignbare med hydrogen i effektivitet, med den ekstra fordelen at helium er ikke-brennbart, og arbeider med et større antall detektorer. Derfor er helium den vanligste bærergassen som brukes.

Detektorer

en rekke detektorer brukes i gasskromatografi. De vanligste er flame ionization detector (FID) og Thermal Conductivity Detector (TCD). Begge er følsomme for et bredt spekter av komponenter, og begge arbeider over et bredt spekter av konsentrasjoner. Mens Tcd-er i hovedsak er universelle og kan brukes til å oppdage andre komponenter enn bærergassen (så lenge deres termiske ledningsevne er forskjellig fra bærergassen, ved detektortemperatur), Er Fid-Er følsomme primært for hydrokarboner, og er mer følsomme for dem enn TCD. EN FID kan imidlertid ikke oppdage vann. Begge detektorer er også ganske robuste. SIDEN TCD er ikke-destruktiv, kan den drives i serie før EN fid (destruktiv), og gir dermed komplementær deteksjon av de samme eluenter.

Andre detektorer er bare følsomme for bestemte typer stoffer, eller fungerer godt bare i smalere konsentrasjonsområder. De inkluderer:

• utslipp ionisering detektor (DID)
• elektron fange detektor (ECD)
• flamme fotometrisk detektor (FPD)
• hall elektrolytisk ledningsevne detektor (ElCD)
• helium ionisering detektor (HID)
• nitrogen fosfor detektor (NPD)
• masse selektiv detektor (msd)
• foto-ionisering detektor (pid)
• pulserende utladning ionisering detektor (pdd)

noen gass kromatografer er koblet til et massespektrometer som fungerer som detektoren. Kombinasjonen er KJENT SOM GC-MS. NOEN GC-MS er koblet til Et Atommagnetisk resonansspektrometer som fungerer som en back-up detektor. Denne kombinasjonen er KJENT SOM GC-MS-NMR.NOEN GC-MS-NMR er koblet til En Infrarød spektra som fungerer som en back up detektor. Denne kombinasjonen er kjent som GC-MS-NMR-IR.It må imidlertid understrekes at dette er svært sjeldent da de fleste analyser som trengs, kan konkluderes via rent GC-MS

Metoder

metoden er samlingen av forhold SOM GC opererer for en gitt analyse. Metodeutvikling er prosessen med å bestemme hvilke forhold som er tilstrekkelige og / eller ideelle for analysen som kreves.

Forhold som kan varieres for å imøtekomme en nødvendig analyse inkluderer innløpstemperatur, detektortemperatur, kolonnetemperatur og temperaturprogram, bærergass og bærergasstrømningshastigheter, kolonnens stasjonære fase, diameter og lengde, innløpstype og strømningshastigheter, prøvestørrelse og injeksjonsteknikk. Avhengig av detektoren (e) (se nedenfor) installert PÅ GC, kan det være en rekke detektorforhold som også kan varieres. Noen GCs inkluderer også ventiler som kan endre ruten for prøve – og bærestrøm, og tidspunktet for dreining av disse ventiler kan være viktig for metodeutvikling.

Valg Av Bærergass og strømningshastighet

Typiske bærergasser inkluderer helium, nitrogen, argon, hydrogen og luft. Hvilken gass som skal brukes, bestemmes vanligvis av detektoren som brukes, for eksempel KREVER EN DID helium som bærergass. Ved analyse av gassprøver velges imidlertid bæreren noen ganger basert på prøvens matrise, for eksempel når man analyserer en blanding i argon, foretrekkes en argonbærer, fordi argonen i prøven ikke vises på kromatogrammet. Sikkerhet og tilgjengelighet kan også påvirke transportørvalg, for eksempel hydrogen er brannfarlig, og helium med høy renhet kan være vanskelig å oppnå i enkelte områder av verden. (Se: Helium-forekomst og produksjon.)

renheten til bæregassen bestemmes også ofte av detektoren, selv om følsomhetsnivået som trengs, også kan spille en betydelig rolle. Vanligvis brukes renheter på 99,995% eller høyere. Handelsnavn for typiske renheter inkluderer «Zero Grade», «Ultra-High Purity (UHP) Grade», «4.5 Grade» og » 5.0 Grade.»

bæregassstrømmen påvirker analysen på samme måte som temperaturen gjør (se ovenfor). Jo høyere strømningshastighet jo raskere analysen, men jo lavere separasjonen mellom analytter. Valg av strømningshastighet er derfor det samme kompromisset mellom separasjonsnivået og lengden på analysen som å velge kolonnetemperaturen.

Med GCs laget før 1990-tallet ble bærestrømningshastigheten kontrollert indirekte ved å kontrollere bæreinntakstrykket, eller » kolonnehodetrykk.»Den faktiske strømningshastigheten ble målt ved utløpet av kolonnen eller detektoren med en elektronisk strømningsmåler eller en boblestrømningsmåler, og kan være en involvert, tidkrevende og frustrerende prosess. Trykkinnstillingen kunne ikke varieres under løp, og dermed var strømmen i det vesentlige konstant under analysen.

Mange moderne GCs måler imidlertid elektronisk strømningshastigheten, og styrer elektronisk bærergasstrykket for å stille inn strømningshastigheten. Følgelig kan bærertrykk og strømningshastigheter justeres under løp, noe som skaper trykk/strømningsprogrammer som ligner på temperaturprogrammer.

Innløpstyper og strømningshastigheter

valg av innløpstype og injeksjonsteknikk avhenger av om prøven er i væske, gass, adsorbert eller fast form, og om det er en løsningsmiddelmatrise som må fordampes. Oppløste prøver kan innføres direkte på kolonnen via EN COC-injektor, hvis forholdene er velkjente; hvis en løsningsmiddelmatrise må fordampes og delvis fjernes, brukes EN s / SL-injektor( mest vanlig injeksjonsteknikk); gassformige prøver (f. eks. luftflasker) injiseres vanligvis ved hjelp av et gassbryterventilsystem; adsorberte prøver (f. eks., på adsorbentrør) blir introdusert ved hjelp av enten et eksternt (on-line eller off-line) desorpsjonsapparat som et rensesystem, eller desorberes I s / SL-injektoren (SPME-applikasjoner).

Prøvestørrelse og injeksjonsteknikk

Prøveinjeksjon

den virkelige kromatografiske analysen starter med innføringen av prøven på kolonnen. Utviklingen av kapillærgasskromatografi resulterte i mange praktiske problemer med injeksjonsteknikken. Teknikken for kolonneinnsprøytning, ofte brukt med pakkede kolonner, er vanligvis ikke mulig med kapillærkolonner. Injeksjonssystemet, i kapillærgasskromatografen, skal oppfylle følgende to krav:

1. mengden injisert bør ikke overbelaste kolonnen.
2. bredden på den injiserte pluggen skal være liten sammenlignet med spredningen på grunn av kromatografisk prosess. Manglende overholdelse av dette kravet vil redusere separasjonsevnen til kolonnen. Som en generell regel bør volumet injisert, Vinj og volumet av detecor-cellen, Vdet, være omtrent 1/10 av volumet okkupert av delen av prøven som inneholder molekylene av interesse (analytter) når de går ut av kolonnen.

noen generelle krav, som en god injeksjonsteknikk bør oppfylle, er:

• det bør være mulig å oppnå kolonnens optimale separasjonseffektivitet.
• det bør tillate nøyaktige og reproduserbare injeksjoner av små mengder representative prøver.
• Det bør ikke forårsake noen endring i prøvesammensetningen. Det bør ikke utvises diskriminering basert på forskjeller i kokepunkt, polaritet, konsentrasjon eller termisk/katalytisk stabilitet.
• det bør være aktuelt for sporanalyse så vel som for ufortynnede prøver.

Mal: Utvid

kolonnevalg

Mal: Utvid

Kolonnetemperatur og temperaturprogram

kolonnen (e) i EN GC er inneholdt i en ovn, hvis temperatur er nøyaktig styrt elektronisk. (Når man diskuterer «temperaturen på kolonnen», refererer en analytiker teknisk til temperaturen på kolonneovnen. Sondringen er imidlertid ikke viktig og vil ikke senere bli gjort i denne artikkelen.)

hastigheten som en prøve passerer gjennom kolonnen er direkte proporsjonal med temperaturen i kolonnen. Jo høyere kolonnetemperaturen er, desto raskere beveger prøven seg gjennom kolonnen. Men jo raskere en prøve beveger seg gjennom kolonnen, desto mindre interagerer den med den stasjonære fasen, og jo mindre blir analyttene separert.

generelt er kolonnetemperaturen valgt for å kompromittere mellom analysens lengde og separasjonsnivået.

en metode som holder kolonnen ved samme temperatur for hele analysen kalles » isotermisk.»De fleste metoder øker imidlertid kolonnetemperaturen under analysen, den innledende temperaturen, temperaturøkningen (temperaturen «rampe») og slutttemperaturen kalles » temperaturprogrammet.»

et temperaturprogram tillater analytter som eluerer tidlig i analysen for å skille tilstrekkelig, mens forkorte tiden det tar for sen-eluerende analytter å passere gjennom kolonnen.

datareduksjon og analyse

Kvalitativ analyse:

generelt er kromatografiske data presentert som en graf av detektorrespons (y-akse) mot retensjonstid (x-akse). Dette gir et spekter av topper for en prøve som representerer analytter tilstede i en prøve eluering fra kolonnen på forskjellige tidspunkter. Retensjonstid kan brukes til å identifisere analytter hvis metodebetingelsene er konstante. Også mønsteret av topper vil være konstant for en prøve under konstante forhold og kan identifisere komplekse blandinger av analytter. I de fleste moderne applikasjoner er GC imidlertid koblet til et massespektrometer eller lignende detektor som er i stand til å identifisere analyttene representert av toppene.

Kvantitativ analyse:

området under en topp er proporsjonalt med mengden analytt tilstede. Ved å beregne området av toppen ved hjelp av integrasjonens matematiske funksjon, kan konsentrasjonen av en analytt i den opprinnelige prøven bestemmes. Konsentrasjon kan beregnes ved hjelp av en kalibreringskurve opprettet ved å finne responsen for en serie konsentrasjoner av analytt, eller ved å bestemme den relative responsfaktoren til en analytt. Den relative responsfaktoren er det forventede forholdet mellom en analytt og en intern standard (eller ekstern standard) og beregnes ved å finne responsen av en kjent mengde analytt og en konstant mengde intern standard (et kjemikalie tilsatt prøven ved en konstant konsentrasjon, med en distinkt retensjonstid til analytten).

i de fleste moderne gc-MS-systemer brukes dataprogramvare til å tegne og integrere topper, og matche MS-spektra til biblioteksspektra.

Søknad

generelt, stoffer som fordamper under ca. 300 °C (og er derfor stabile opp til den temperaturen) kan måles kvantitativt. Prøvene må også være saltfrie; de skal ikke inneholde ioner. Svært små mengder av et stoff kan måles, men det kreves ofte at prøven måles i forhold til en prøve som inneholder det rene, mistenkte stoffet.

Ulike temperaturprogrammer kan brukes til å gjøre lesingene mer meningsfylte; for eksempel å skille mellom stoffer som oppfører seg på samme måte under GC-prosessen.

Fagfolk som arbeider MED GC, analyserer innholdet i et kjemisk produkt, for eksempel for å sikre kvaliteten på produktene i kjemisk industri; eller måle giftige stoffer i jord, luft eller vann. GC er svært nøyaktig hvis det brukes riktig og kan måle pikomoler av et stoff i en 1 ml væskeprøve, eller deler per milliard konsentrasjoner i gassformige prøver.

i praktiske kurs på høgskoler blir studentene noen ganger kjent MED GC ved å studere Innholdet Av Lavendelolje eller måle etylen som utskilles Av Nicotiana benthamiana-planter etter kunstig skade på bladene. DISSE GC analyserhydrokarboner (C2-C40+). I et typisk eksperiment brukes en pakket kolonne til å skille lysgassene, som deretter oppdages med EN TCD. Hydrokarbonene separeres ved hjelp av en kapillær kolonne og detekteres med EN FID. En komplikasjon med lysgassanalyser som inkluderer H2 er At He, som er den vanligste og mest følsomme inerte bæreren (følsomheten er proporsjonal med molekylmasse), har en nesten identisk termisk ledningsevne til hydrogen (det er forskjellen i termisk ledningsevne mellom to separate filamenter i En Wheatstone Bro type arrangement som viser når en komponent er eluert). Av denne grunn brukes to tcd-instrumenter med en separat kanal for hydrogen som bruker nitrogen som bærer, er vanlige. Argon brukes ofte når man analyserer gassfasekjemireaksjoner som f-t-syntese, slik at en enkelt bærergass kan brukes i stedet for 2 separate. Følsomheten er mindre, men dette er en bytte for enkelhet i gassforsyningen.

GCs i populærkulturen

Filmer, bøker og tv-programmer har en tendens til å misrepresentere egenskapene til gasskromatografi og arbeidet med disse instrumentene.

I DET AMERIKANSKE tv-showet CSI brukes For eksempel GCs til å raskt identifisere ukjente prøver. «Dette er bensin kjøpt På En Chevron-stasjon de siste to ukene,» vil analytikeren si femten minutter etter å ha mottatt prøven.

faktisk tar en typisk gc-analyse mye mer tid; noen ganger må en enkelt prøve kjøres mer enn en time i henhold til det valgte programmet; og enda mer tid er nødvendig for å «varme ut» kolonnen slik at den er fri fra den første prøven og kan brukes til den neste. En gc-analyse av en enkelt prøve kan ganske enkelt gi et resultat per sjanse (se statistisk signifikans).

GC identifiserer heller ikke de fleste prøvene positivt; og ikke alle stoffer i en prøve vil nødvendigvis bli detektert. Alt EN GC virkelig forteller deg er på hvilken relativ tid en komponent eluert fra kolonnen og at detektoren var følsom overfor den. For å gjøre resultatene meningsfulle, må analytikere vite hvilke komponenter som konsentrasjoner kan forventes; og selv da kan en liten mengde av et stoff gjemme seg bak et stoff som har både høyere konsentrasjon og samme relative elueringstid. Sist men ikke minst er det ofte nødvendig å sjekke resultatene av prøven mot EN gc-analyse av en referanseprøve som bare inneholder det mistenkte stoffet.

EN GC-MS kan fjerne mye av denne tvetydigheten, siden massespektrometeret vil identifisere komponentens molekylvekt. Men dette tar fortsatt tid og ferdigheter til å gjøre det riktig.

på samme måte er de fleste gc-analyser ikke trykknappoperasjoner. Du kan ikke bare slippe en prøve hetteglass i en auto-sampler brett, trykk på en knapp og har en datamaskin fortelle deg alt du trenger å vite om prøven. Ifølge stoffene man forventer å finne, må operasjonsprogrammet velges nøye.

en trykknappoperasjon kan eksistere for å kjøre lignende prøver gjentatte ganger, for eksempel i et kjemisk produksjonsmiljø eller for å sammenligne 20 prøver fra samme eksperiment for å beregne gjennomsnittlig innhold av samme stoff. Men for den type undersøkende arbeid portrettert i bøker, filmer og tv-programmer dette er helt klart ikke tilfelle.

produsenter av gasskromatografer, kolonner og rekvisita

Instrumentprodusenter

• Agilent Technologies (tidligere Hewlett-Packard)
• GOW-MAC Instrument Co.
• HTA
• PerkinElmer, Inc.
• Shimadzu Corporation
• Thermo Electron Corporation (tidligere Carlo Erba Strumentazioni)
• Varian, Inc.
• DANI Instruments SpA

gasskromatografi kolonner og tilbehør

• Agilent Technologies
• Phenomenex
• Sigma-Aldrich
• Sge Analytisk Vitenskap
• Varian, Inc .
• DANI Instrumenter SpA
• Pierce Bioteknologi, Inc.

Se også

• tynnsjiktskromatografi
• Analytisk kjemi
• Kromatografi
• gasskromatografi-massespektrometri
• standard tillegg

• Mal:Dmoz

• Gas Chromatography Help Site

bs:Gasna hromatografijade:Gaschromatographieit:Gascromatografianl:Gaschromatografieno:Gasskromatografisk:Plynová chromatografiafi:Kaasukromatografiasv:Gaskromatografi