Perinatal Sentre I Florida

Hva Er En Perinatologist?

En Perinatolog, også kjent Som En Maternal-Foster Medisin Spesialist, Er En Lege som er spesialist i omsorgen for høyrisiko svangerskap. Kvinner som er i fare for å utvikle problemer, eller som har en historie med komplikasjoner under svangerskapet, kan bli henvist til denne type spesialistbehandling. Målet med denne medisinsk faglig er å hjelpe en kvinne har en graviditet som er så sunt som mulig, og for å løse eventuelle problemer så snart de dukker opp.

når det henvises Til Perinatolog, starter møtet vanligvis ved å gjennomføre en rutinemessig Ultralydsscreening og et pasientintervju for å få bakgrunn på graviditeten og mors historie og å samle inn noen grunnleggende opplysninger om babyen. Perinatologen kan også utføre ytterligere prenatal testing og diagnostiske prosedyrer for å identifisere problemer med babyen. Etter inntak kan han eller hun diskutere graviditeten og situasjonen med foreldrene, og om nødvendig utvikle en behandlingsmetode som vil beskytte både mor og barn. Noen av tjenestene som tilbys av maternal-foster spesialist inkluderer diabetes omsorg, forvaltning av flere svangerskap, ultralyd av fosteret, og genetisk testing.

For å bli Perinatolog må En Lege fullføre et fireårig residensprogram i Obstetrik og Gynekologi etterfulgt av et to til treårig stipendprogram i Maternal-Føtal Medisin.

Hvordan Får Jeg En Avtale For Å Se En Perinatolog Ved Perinatal Center Of Florida?

vi er en rådgivende praksis, noe som betyr at vi ikke utfører primærhelsetjenesten. Pasienter må ha en formell henvisning fra fødselslege og generelt må ha forsikring preauthorization før deres avtale.

Hvordan Er Ultralydet Ved Perinatal Center Of Florida Forskjellig fra Skanningene På Legekontoret mitt?

det finnes ulike typer ultralydundersøkelser. En standard undersøkelse kan vanligvis utføres i legens kontor og inkluderer evaluering av fosterets levedyktighet, fosterets antall, fosterstilling, fostervann volum, placenta plassering, fosterets størrelse, og en generell evaluering av fosterets anatomi.

Perinatal Center Of Florida, derimot, utfører en detaljert undersøkelse av babyen. Dette er undersøkelser generelt ment å svare på et bestemt spørsmål(» er hjertet normalt?») eller ta opp spesifikke problemer («betyr det blodprøve at babyen min har et genetisk problem?»).

Perinatal Center Of Florida kan utføre slike høyt nivå undersøkelser fordi våre leger har spesialisert opplæring i fosterdiagnostikk og genetikk, våre sonographers er obstetrisk sonography spesialister, vi har den beste, state-of-the-art utstyr tilgjengelig, og vi er akkreditert av American Institute Of Ultralyd I Medisin (Aium). Vi er sikre på at du vil bli imponert og beroliget av detaljene og kvaliteten på undersøkelsen.

Vil Dette være EN 3d-Ultralyd?

Nei. Mens det er noen omstendigheter der 3 – d ultralyd kan gi verdifull ekstra informasjon, i de fleste tilfeller er det rett og slett ikke så god eller informativ som vanlig 2-d ultralyd. Vårt 2-D utstyr og teknikker er av høyeste kvalitet tilgjengelig i medisin i dag, og gir i de fleste tilfeller bedre, mer definitive svar enn 3-D sonografi. Imidlertid kan 3-d ultralyd benyttes i de sjeldne tilfeller der det kan være medisinsk indisert.

Hva Er En Genetisk Rådgiver?

en genetisk rådgiver er et viktig medlem av perinatal helsevesenet team med spesialisert opplæring i genetikk og genetisk sykdom. Fordi deres trening er så fokusert og spesialisert, har genetisk rådgiveren ofte tilgang til informasjon og ressurser som ikke er lett tilgjengelig for legen din. Dette setter den genetiske rådgiveren i den unike posisjonen til å kunne tjene som en kontakt mellom deg, legen din og den noen ganger skremmende verden av medisinsk genetikk. Hvis en diagnose er gjort, genetiske rådgivere gi støttende rådgivning til familier, tjene som pasient talsmenn, og henvise enkeltpersoner og familier til samfunnet eller statlige støttetjenester. Ofte tolker den genetiske rådgiveren medisinsk informasjon og kan bli en hjertelig velkommen støtteperson hvis informasjonen viser seg å være stressende eller kompleks.

Hvorfor Trenger Jeg Å Se En Genetisk Rådgiver?

alle foreldre håper å ha et sunt barn. Den gode nyheten er at de fleste babyer er født friske. Det er imidlertid tilfeller der en genetisk sykdom eller fødselsdefekt kan oppstå, eller muligheten for en fødselsdefekt kan eksistere. I disse tilfellene kan du bli henvist til en genetisk rådgiver for å lære om barnet ditt kan ha økt risiko for å ha en genetisk lidelse. Du kan diskutere valget om å ha en eller flere spesielle tester gjort. Noen av de vanligste årsakene til at legen din kanskje vil at du skal motta genetisk rådgivning er:

• du har bekymringer om sjansen for å ha et barn med en fødsel defekt eller genetisk sykdom.
• Du vil være 35 år eller mer på tidspunktet for forventet levering.
• du eller din partner har et tidligere barn med fødselsdefekt eller genetisk tilstand.
• du eller noen i familien din har en genetisk lidelse eller fødselsdefekt.
• du eller noen i familien din har et barn Med Utviklingshemming eller utviklingsforsinkelse.
• du har opplevd en dødfødsel eller flere miscarriages uten kjent forklaring.
• du har en medisinsk tilstand (f. eks epilepsi) som krever medisiner.
• du vil vite mer om testing for recessive genetiske sykdommer som er vanlige for visse etniske bakgrunner(f. eks. sigdcellesykdom, Tay-Sachs sykdom, cystisk fibrose).
• du har et positivt screeningtestresultat(f. eks. første trimesterskjerm, trippel / quad-skjerm eller AFP-test).
• du har hatt en ultralydundersøkelse som avslører en fysisk abnormitet eller variasjon i fosteret.

Hva Vil Rådgivning Økten Innebære?

generelt vil rådgiveren ta en detaljert familiegenetisk historie kalt stamtavle. Årsaken til besøket ditt vil avgjøre hvor detaljert historien vil være. Emnet du tar med til genetisk veiledning økten kan bestemme innholdet i diskusjonen. Session lengde vil avhenge av årsaken din lege henvist deg, antall spørsmål eller kompleksiteten i familiens historie, og kan ta fra 15 til 60 minutter. Nøyaktigheten og hensiktsmessigheten av prenatal diagnostikk, genetisk screening og andre tester vil variere avhengig av din individuelle helse og familiehistorie. De fleste avtaler inkluderer testing preformed på samme dag, hvis det er hensiktsmessig. Du kan imidlertid trenge ekstra tid til å vurdere informasjonen som er gitt til deg. I slike tilfeller vil en avtale for testing bli gjort på en egen dag. Vårt mål er å sikre at du og din familie er komfortabel med dine beslutninger, og at du føler at du har gjort et informert valg.

Hva Kan Jeg Forvente på Mitt Besøk?

ingen lege eller legekontor kan operere uten minst noen papirer, så vær forberedt på å fylle ut et skjema eller to. Den viktigste formen er din medisinske historie. Din primære lege kan ha videresendt noen av dine medisinske opplysninger til oss (med din tillatelse, selvfølgelig), men det handler vanligvis bare om problemet ved hånden. Siden din perinatolog kan gjøre viktige medisinske vurderinger og anbefalinger, er det viktig at du gir oss en komplett medisinsk historie. Ja, vi trenger å vite om at mandlene som det kan påvirke anestesi beslutninger. Ja, vi trenger å vite om at brokk kirurgi når du var baby som det kan påvirke kirurgiske planer. Papirarbeid er en del av avtalen.

Avhengig av årsaken til besøket ditt, kan du konsultere en genetisk rådgiver før du ser perinatologen. En integrert del av ditt besøk er sonogrammet. Noen av våre kontorer utnytte sonographers å starte ultralydundersøkelse. En sonographer er en person spesialutdannet (og i våre kontorer, spesielt sertifisert) for å utføre obstetrisk sonografi. Den sonographer utfører målinger og dokumentasjon som kreves for en komplett obstetrisk ultralyd. Hennes funn blir deretter presentert for perinatologen som verifiserer funnene og fullfører undersøkelsen.

Hva Skjer Etter Ultralydet?

Heldigvis er funnene i de fleste tilfeller normale, nyheten er god, og du er ferdig! I noen tilfeller er nyhetene ikke nødvendigvis dårlige, men høyrisikoforhold kan kreve å sette sammen en spillplan og planlegge gjentatte besøk. Slike planer diskuteres alltid med deg i detalj og implementeres kun med godkjenning fra din primære lege.

Vi er konsulenter, vi anbefaler både deg og din fødselslege. – Din fødselslege forblir skipets kaptein, og endelige beslutninger fattes av deg og din fødselslege. I tilfeller der nyheten er dårlig (heldigvis er disse sjeldne), vil perinatologen (og der det er angitt, vår genetikkrådgiver) diskutere situasjonen med deg i detalj, umiddelbart konsultere din fødselslege via telefon og legge planer for ytterligere diagnostiske eller terapeutiske skritt som er nødvendige. I alle tilfeller sendes en detaljert rapport til fødselslege dagen du blir sett.

Hva Er 1. Trimester Risikovurdering For Downs Syndrom, Trisomi 13 og Trisomi 18?

1. Trimester risikovurdering testing er en kombinasjon av en ultralyd eksamen og en blodprøve for å måle to kjemikalier som normalt finnes i blodet av alle gravide kvinner.

ultralydmålingene som brukes i skjermen er nakkeoppklaring (NT) som er tykkelsen på et væskefylt rom på baksiden av babyens nakke og kronen-rumplengden (CRL). Blodprøven måler gratis beta humant choriongonadotropin (gratis Beta hCG) og graviditetsrelatert plasmaprotein – A (PAPP A). Disse proteinene er laget av babyen eller moderkaken. Nt-måling og nivåer av fri Beta hCG og PAPP A brukes til å beregne den spesifikke risikoen for at babyen din har Downs syndrom eller Trisomi 13 eller 18.

Hvem Bør Vurdere 1. Trimester Risikovurdering Testing?

• Kvinner som vil være 35 år eller eldre på det tidspunktet barnet blir født er mer sannsynlig å ha et barn med Downs syndrom Eller Trisomi 13 eller 18. Imidlertid er de fleste babyer med Downs syndrom Eller Trisomi 13 eller 18 født av mødre som er under 35 år. 1. Trimester risikovurdering Skjermen testing kan bidra til å avgjøre om barnet ditt har økt risiko for disse forholdene.
  1. Trimester risikovurdering Skjermtesting kan også gi risikovurdering for mødre som er 35 år eller eldre, men er usikre på diagnostisk testing ved amniocentese.
• det er viktig for disse mødrene å huske at 1. Trimester risikovurdering Skjermtesting IKKE ER en diagnostisk test, og at opptil 10% av babyer med Downs syndrom eller Trisomi 13 eller 18 ikke vil vise økt risiko på 1.Trimester risikovurdering Skjermtesting. Første trimester skjermen er en screening test som ikke diagnostisere eller utelukke noen bestemt tilstand.
  i tillegg gir 1. Trimester risikovurdering Skjermtesting ikke risikovurdering for andre kromosomavvik som ville bli oppdaget gjennom amniocentese.
• hvis du velger å ha 1st Trimester risk assessment Screen Test, vil du ha ultralyd delen av første trimester skjermen, og vi vil trekke blodet også. Ultralydmålinger og blod vil bli sendt til laboratoriet. Når resultatene er tilgjengelige, vil Vår Genetiske Rådgiver kontakte deg for å gi disse resultatene og svare på eventuelle spørsmål du måtte ha om dem på den tiden.

Hva Er Downs Syndrom, Trisomi 13 og Trisomi 18?

Downs syndrom er forårsaket av en ekstra kopi av kromosom 21 (Trisomi 21). Downs syndrom resulterer i fysisk og mental retardasjon og fødselsskader, oftest i hjertet og / eller fordøyelseskanalen. Downs syndrom påvirker ca 1 av 800 babyer. Kvinner i alderen 35 år og over er mer sannsynlig å ha en baby berørt Med Downs syndrom; Imidlertid forekommer de fleste tilfeller Av Downs syndrom hos kvinner under 35 år.

Trisomi 18 er forårsaket av en ekstra kopi av kromosom 18. Trisomi 13 er forårsaket av en ekstra kopi av kromosom 13. Både Trisomi 13 og Trisomi 18 resulterer i alvorlig fysisk og mental retardasjon og flere fødselsskader. De fleste babyer Med Trisomi 13 eller 18 er dødfødte eller overlever bare en kort periode etter fødselen. Få vil overleve det første år av livet.

Kromosomer: Kromosomer er Der vårt genetiske materiale er pakket. De fleste har 23 par kromosomer. Ett sett av paret kommer fra moren og den andre fra faren. De første 22 parene er bestilt fra største til minste og er de samme hos både menn og kvinner. Det 23. paret bestemmer kjønn-kvinner har to x-kromosomer og menn har ett X-kromosom og Ett Y-kromosom.

Hva Om Testen Min Viser Økt Risiko?

det er viktig for alle mødre å huske at hvis deres 1. Trimester risikovurdering Skjermen testing viser en økt risiko for Down syndrom Eller Trisomi 13 eller 18 det betyr ikke at barnet har problemet, bare at de kanskje ønsker å vurdere mer definitive testing.

hvis 1.Trimester risikovurdering Skjermtesting viser økt risiko for Downs syndrom eller Trisomi 13 eller 18, vil legen din henvise deg til genetisk rådgivning for å forklare resultatene og diskutere alternativene for videre testing. Disse alternativene kan omfatte definitive testing av fostervannsprøve eller ytterligere ikke-invasiv evaluering av en detaljert målrettet, genetisk ultralyd evaluering.

omtrent 90% av babyer med Downs syndrom Og Trisomi 13 eller 18 vil ha et positivt resultat fra første trimester screening. Et negativt screeningsresultat eliminerer imidlertid ikke muligheten for at barnet kan ha Downs syndrom, Trisomi 13 eller 18 eller annen kromosomal abnormitet. Videre kan normale resultater aldri garantere fødsel av en normal baby. 2-3% av nyfødte har noen form for fysisk eller mental defekt, hvorav mange er uoppdagelig gjennom noen kjent prenatal diagnostisk teknikk. Hvis denne testen viser at du har økt risiko, betyr det ikke at barnet ditt har et problem, bare at ytterligere evaluering av graviditeten din er indikert. Genetisk rådgivning og diagnostisk testing er tilgjengelig hvis resultatene indikerer og økt risiko.

Når Kan jeg Gjøre 1. Trimester Risikovurdering Skjermtesting?

blodprøven for 1. Trimester risikovurdering Skjermen testing kan oppnås så tidlig som 9 ukers svangerskap. Ultralyd nt måling utføres mellom 11 uker 3d og 13 uker 6d svangerskap.

Hvordan Kan Jeg Gjøre Mitt Besøk Så Effektivt og Effektivt som mulig?

hvis du blir henvist Til Perinatal Center Of Florida for å løse et bestemt problem, for eksempel et problem med tidligere graviditet, unormalt laboratorieresultat, eksisterende medisinsk tilstand eller andre slike problemer, må du sørge for at legen din har din tillatelse til å videresende relevant medisinsk informasjon til oss før datoen for besøket.

På nettstedet vårt finner du Våre Perinatal Center Of Florida-skjemaer som kan lastes ned og fylles ut på forhånd for å effektivisere kontorbesøket ditt.