Maternal Screen-1. Trimester Dobbel Markør Test (fra 9 til 13 uker av svangerskapet)
Anbefales for gravide kvinner som denne testen hjelper i thedetermination av eventuelle kromosomale misdannelse i fosteret.
denne testen hjelper i screening fosteret for eventuelle abnormiteterfør fødselen. Det kan gjøres fra 9 til 13 uker med graviditet, men den ideelle tiden for kombinert risikovurdering er 11 til 13 uker.
Tester Parameter for å se etter:
Ikke-invasiv blodprøve, for prenatal screening For Downsyndrom (Trisomi 21), Edward Syndrom (Trisomi 18/13), å ha en familiehistorie med noen av disse syndromene.
denne testen måler nivåene Av Beta-hCG og PAPP-a inblood med ultralydtesten.
· Økte TOTALE HCG-nivåer er forbundet med økt risiko For Downs Syndrom
· Lave PAPP-a-nivåer før 14.svangerskapsuke er forbundet med økt risiko for Downs Syndrom (Trisomi 21) Og Edward ‘ syndrom (Trisomi 18/13)
· Gir omfattende rapportering med grafer for bedre forståelse
· NT (nakkeoppklaring), er en ultralydmarkør Viktig komponent for kombinert trisomi 21 risikovurdering
Prøve
fastende ikke obligatorisk. 3 ml. (2 ml. Minimum) Serum FRA 1sst (Gel Barrier Tube) tatt Fra Gravid Dame av graviditet mellom 9 – 13 wks.
Gratis Hjem / Kontor Sample Samling. Ring Eller WhatsApp 980103680/9801831090
Rapportert på
3 virkedager
Test Forberedelse
laboratorietekniker vil samle blodprøve frapasient. Dette vil bli behandlet i et laboratorium og rapporten leveres vanligvis innen 48-72 timer.
Testen er gyldig mellom 9-13 uker av svangerskapet (Ideell forkombinert risikovurdering 11-13 uker).
vennligst hold hardcopy av siste graviditet ultralyd rapport (CRL, NT / NB eller Nivå 1) andMaternal Skjerm detaljer (LMP, DOB, Kroppsvekt, Diabetisk status & IVF) klar på tidspunktet for testen.