Apo-Diclo

jak działa ten lek? Co to dla mnie zrobi?

Diklofenak należy do klasy leków znanych jako niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Stosuje się go w celu zmniejszenia bólu, obrzęku i stanu zapalnego.

diklofenak sodu tabletki i czopki są stosowane w celu łagodzenia bólu u osób z reumatoidalnym zapaleniem stawów, chorobą zwyrodnieniową stawów i chorobami zwyrodnieniowymi stawów biodra. Tabletki potasowe diklofenaku stosuje się do krótkotrwałego łagodzenia bólu i stanu zapalnego, takiego jak ból spowodowany skręceniami, zabiegami chirurgicznymi, pracami dentystycznymi lub skurczami miesiączkowymi.

ten lek może być dostępny pod wieloma markami i/lub w kilku różnych formach. Każda konkretna marka tego leku może nie być dostępna we wszystkich formach lub zatwierdzona dla wszystkich warunków omówionych tutaj. Jak również, niektóre formy tego leku nie mogą być stosowane we wszystkich warunkach omówionych tutaj.

lekarz mógł zasugerować ten lek w Stanach innych niż wymienione w tych artykułach informacyjnych o lekach. Jeśli pacjent nie omówił tego z lekarzem lub nie ma pewności, dlaczego przyjmuje ten lek, powinien porozmawiać z lekarzem. Nie przerywaj stosowania tego leku bez konsultacji z lekarzem.

nie podawaj tego leku nikomu innemu, nawet jeśli mają takie same objawy jak ty. Stosowanie tego leku może być szkodliwe dla ludzi, jeśli ich lekarz go nie przepisał.

w jakiej formie (- ach) występuje ten lek?

Enteric-coated tablet

25 mg
Each round, biconvex, yellow, enteric-coated tablet, engraved „25” on one side contains 25 mg of diclofenac sodium. Nonmedicinal ingredients: D&C Yellow No. 10, dextrates, methylcellulose, stearic acid, magnesium stearate, colloidal silicon dioxide, hydroxypropyl methylcellulose, polyethylene glycol, titanium dioxide, yellow ferric oxide, FD&C Yellow No. 6, polyvinylacetate phthalate, triethyl citrate, and methanol.

50 mg
Each round, biconvex, light brown, enteric-coated tablet, engraved „50” on one side contains 50 mg of diclofenac sodium. Nonmedicinal ingredients: dextrates, methylcellulose, stearic acid, magnesium stearate, colloidal silicon dioxide, hydroxypropyl methylcellulose, polyethylene glycol, titanium dioxide, yellow ferric oxide, FD&C Yellow No. 6, polyvinylacetate phthalate, triethyl citrate, and methanol.

Extended release tablet (SR)

75 mg
Each triangular, light pink, biconvex with bevelled-edged, film-coated tablet, engraved „APO” over „75” on one side and plain on the other, contains 75 mg of diclofenac sodium. Nonmedicinal ingredients: dextrates, microcrystalline cellulose, hydroxyethyl cellulose, magnesium stearate, hydroxypropyl methylcellulose, polyethylene glycol, titanium dioxide, and red ferric oxide.

100 mg
każda okrągła, różowa, obustronnie wypukła tabletka powlekana o ściętych krawędziach, z wytłoczonym napisem ” APO ” nad „100” po jednej stronie i gładka po drugiej stronie, zawiera 100 mg diklofenaku sodu. Składniki niemedyczne: dekstraty, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksyetyloceluloza, stearynian magnezu, hydroksypropylometyloceluloza, glikol polietylenowy, dwutlenek tytanu i czerwony tlenek żelaza.

Apo-Diclo Rapide
każda czerwonobrązowa, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana, z wytłoczonym napisem ” 50 ” po jednej stronie i gładka po drugiej, zawiera 50 mg diklofenaku potasu. Składniki niemedyczne: trybazowy fosforan wapnia, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, koloidalny dwutlenek krzemu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, glikol polietylenowy, dwutlenek tytanu i czerwony tlenek żelaza.

jak należy stosować ten lek?

tabletki: zwykle dawka dla dorosłych wynosi od 50 mg do 100 mg na dobę. Diklofenak sodu w postaci tabletek powlekanych jest przyjmowany dwa razy na dobę z posiłkiem. Tabletki potasowe diklofenaku przyjmuje się co 6 do 8 godzin w razie potrzeby z jedzeniem. Tabletki o przedłużonym uwalnianiu są przyjmowane raz na dobę z pokarmem lub mlekiem. Maksymalna zalecana dawka dobowa diklofenaku wynosi 100 mg. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę diklofenaku przez możliwie najkrótszy czas.

tabletki należy połykać w całości, popijając płynem. Nie rozgniataj ani nie żuj tabletek, ponieważ może to zmienić sposób wchłaniania leku do organizmu. Może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak podrażnienie żołądka lub krwawienie.

: Czopki są zwykle stosowane jako substytut ostatniej dawki dobowej w dawce 50 mg lub 100 mg, do maksymalnej całkowitej dawki dobowej 100 mg diklofenaku.

wiele rzeczy może mieć wpływ na dawkę leków, których dana osoba potrzebuje, takich jak masa ciała, inne schorzenia i inne leki. Jeśli lekarz zalecił dawkę inną niż wymienione tutaj, nie zmieniaj sposobu stosowania leku bez konsultacji z lekarzem.

ważne jest, aby stosować ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku pominięcia dawki należy pominąć pominiętą dawkę i kontynuować stosowanie regularnego schematu dawkowania. Nie należy podawać dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W przypadku wątpliwości co zrobić po pominięciu dawki, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą w celu uzyskania porady.

przechowywać ten lek w temperaturze pokojowej, chronić go przed wilgocią i przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

nie wyrzucaj leków do ścieków (np. do zlewu lub toalety) ani do domowych śmieci. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, które nie są już potrzebne lub wygasły.

kto nie powinien przyjmować tego leku?

nie przyjmuj tego leku, jeśli:

  • jeśli pacjent ma uczulenie na diklofenak lub którykolwiek ze składników leku
  • karmi piersią
  • jest w trzecim trymestrze ciąży (po 28 tygodniach)
  • planuje mieć lub mieć ostatnio operację pomostowania serca
  • obecnie lub ostatnio choruje na choroby zapalne żołądka i jelit, takie jak wrzód jelitowy lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego
  • mają krwawienie do mózgu lub zaburzenia krwawienia
  • mieli reakcję alergiczną na asa lub inne leki przeciwzapalne
  • mają wysoki poziom potas we krwi
  • z ciężką niekontrolowaną niewydolnością serca
  • z ciężkim zaburzeniem lub pogorszeniem czynności nerek
  • z istotnymi zaburzeniami czynności wątroby lub chorobą wątroby

:

  • jeśli masz jakiekolwiek zmiany zapalne odbytnicy lub odbytu
  • jeśli ostatnio miałeś krwawienie z odbytu lub odbytu

nie podawaj tego leku dzieciom lub młodzieży w wieku poniżej 16 lat.

jakie działania niepożądane są możliwe w przypadku tego leku?

wiele leków może powodować działania niepożądane. Efektem ubocznym jest niepożądana reakcja na lek, gdy jest przyjmowany w normalnych dawkach. Działania niepożądane mogą być łagodne lub ciężkie, tymczasowe lub trwałe.

wymienione poniżej działania niepożądane nie występują u każdego, kto przyjmuje ten lek. Jeśli obawiasz się skutków ubocznych, porozmawiaj z lekarzem o ryzyku i korzyściach płynących z tego leku.

następujące działania niepożądane zostały zgłoszone przez co najmniej 1% osób przyjmujących ten lek. Wiele z tych skutków ubocznych może być zarządzane, a niektóre mogą odejść na własną rękę w czasie.

skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpią te działania niepożądane, które są ciężkie lub uciążliwe. Farmaceuta może udzielić porad dotyczących postępowania z działaniami niepożądanymi.

  • skurcze brzucha lub żołądka, ból lub dyskomfort (łagodny do umiarkowanego)
  • zawroty głowy
  • senność
  • ból głowy (łagodny do umiarkowanego)
  • zgaga
  • nudności
  • wrażliwość na słońce
  • należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących działań niepożądanych:

    • splątanie
    • osłabienie słuchu, wszelkie inne zmiany słuchu lub dzwonienie lub brzęczenie w uszach
    • trudności w połykaniu
    • przebarwienia skóry
    • objawy grypopodobne (złe samopoczucie, zmęczenie, utrata apetytu)
    • podwyższone ciśnienie krwi
    • uporczywa niestrawność, nudności, ból brzucha lub biegunka
    • świąd lub krwawienie z odbytnicy
    • duszność, świszczący oddech lub ucisk w klatce piersiowej
    • objawy zaburzeń krzepnięcia (np.
    • objawy depresji (np. słaba koncentracja, zmiany masy ciała, zmiany snu, zmniejszone zainteresowanie aktywnościami, myśli samobójcze)
    • objawy niewydolności serca (np. duszność; zmęczenie; obrzęk nóg, kostek, stóp)
    • objawy zaburzeń czynności nerek (np. np. zwiększone oddawanie moczu w nocy, zmniejszone wytwarzanie moczu, krew w moczu)
    • objawy zaburzeń czynności wątroby (np., nudności, wymioty, biegunka, utrata apetytu, utrata masy ciała, zażółcenie skóry lub białek oczu, ciemny mocz, Blade stolce)
    • objawy zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych nie spowodowane infekcją (np. ból głowy , pulsowanie lub sztywność karku lub pleców)
    • obrzęk twarzy, stóp lub podudzia
    • objawy zaburzeń układu moczowego (np.
    • niewyjaśnione, nieoczekiwane lub niezwykle ciężkie krwawienie z pochwy
    • zmiany widzenia

    należy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast zgłosić się do lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów::

    • Duże obrzęki na twarzy, powiekach, ustach, wargach lub języku
    • ciężkie i utrzymujące się nudności, zgaga, wymioty
    • objawy ciężkiej reakcji alergicznej (np.
    • objawy krwawienia w żołądku (np. krwawe, czarne lub smoliste stolce; plucie krwią; wymioty krwią lub materiałem przypominającym fusy z Kawy)
    • objawy zawału serca (np.

    u niektórych osób mogą wystąpić działania niepożądane inne niż wymienione. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli zauważysz jakikolwiek objaw, który cię martwi podczas przyjmowania tego leku.

    czy są jakieś inne środki ostrożności lub ostrzeżenia dotyczące tego leku?

    przed rozpoczęciem stosowania leku należy poinformować lekarza o wszelkich schorzeniach lub alergiach, przyjmowanych lekach, ciąży lub karmieniu piersią oraz innych istotnych faktach dotyczących zdrowia. Czynniki te mogą wpływać na sposób stosowania tego leku.

    HEALTH CANADA ADVISORY

    8 czerwca 2021

    Health Canada wydało nowe informacje dotyczące stosowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Aby przeczytać pełną Health Canada Advisory, odwiedź stronę internetową Health Canada pod adresem www.hc-sc.gc.ok.

    poprzednie zalecenie dotyczące niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) zostało wydane 30 października 2020 r.

    alergia: niektórzy ludzie, którzy są uczuleni na inne leki przeciwzapalne, również doświadczają reakcji alergicznych na diklofenak. Przed zażyciem diklofenaku należy poinformować lekarza o wszelkich wcześniejszych działaniach niepożądanych leków, zwłaszcza ketorolaku lub ibuprofenu. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpią objawy reakcji alergicznej, takie jak wysypka skórna, swędzenie, trudności w oddychaniu lub obrzęk twarzy i gardła.

    objawy pęcherza moczowego: lek ten może powodować objawy pęcherza moczowego, takie jak częste lub bolesne oddawanie moczu i krew w moczu. Jeśli wystąpią te objawy, należy przerwać przyjmowanie tego leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

    krwawienie: podobnie jak inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, diklofenak może nasilać powstawanie siniaków, a krwawienie z skaleczeń może trwać dłużej. Jeśli masz stan, w którym krew nie krzepnie łatwo, lub jeśli przyjmujesz leki zapobiegające krzepnięciu krwi, porozmawiaj z lekarzem, w jaki sposób ten lek może wpływać na twój stan chorobowy, jak twój stan chorobowy może wpływać na dawkowanie i skuteczność tego leku oraz czy konieczne jest specjalne monitorowanie.

    jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy krwawienia, takie jak częste krwawienia z nosa, niewyjaśnione siniaki lub czarne i smoliste stolce, należy jak najszybciej powiadomić lekarza.

    problemy z oddychaniem: Osoby cierpiące na astmę, długotrwałe problemy z oddychaniem lub stany alergiczne, takie jak katar sienny lub polipy nosa, są bardziej narażone na trudności w oddychaniu i reakcje alergiczne spowodowane przez NLPZ. Jeśli w przeszłości występowały reakcje alergiczne na inne substancje lub choroby układu oddechowego, należy omówić z lekarzem, w jaki sposób ten lek może wpływać na stan zdrowia, w jaki sposób stan zdrowia może wpływać na dawkowanie i skuteczność tego leku oraz czy konieczne jest specjalne monitorowanie.

    senność / zmniejszona świadomość: Niektórzy ludzie zgłaszali ból głowy, zawroty głowy, zawroty głowy i dezorientację podczas przyjmowania tego leku. Unikaj obsługi pojazdów silnikowych i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności, dopóki nie określisz, w jaki sposób ten lek wpływa na ciebie.

    płodność: podobnie jak w przypadku innych NLPZ, lek ten może utrudnić parze poczęcie, jeśli kobieta przyjmuje diklofenak. Zatrzymanie leku pozwala na powrót chemii organizmu do normy, co często rozwiązuje ten problem.

    zatrzymanie płynów: Diklofenak może powodować zatrzymanie płynów i obrzęk, ewentualnie pogorszenie wysokiego ciśnienia krwi, zastoinową niewydolność serca lub pogorszenie czynności serca. Jeśli masz którykolwiek z tych warunków, porozmawiaj z lekarzem o tym, jak ten lek może wpływać na stan zdrowia, jak stan zdrowia może wpływać na dawkowanie i skuteczność tego leku oraz czy konieczne jest specjalne monitorowanie. Jeśli podczas przyjmowania tego leku wystąpi duszność; zmęczenie; nadmierny przyrost masy ciała; ból w klatce piersiowej; lub obrzęk nóg, stóp lub kostek, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.

    problemy z sercem: podobnie jak inne leki NLPZ, diklofenak może zwiększać ryzyko zawałów serca, udarów mózgu i skrzepów krwi, które mogą być śmiertelne. Ryzyko jest większe przy wyższych całkowitych dawkach dobowych i przyjmowaniu leku przez długi okres czasu. Ze względu na to zwiększone ryzyko, osoby z następującymi chorobami lub czynnikami ryzyka powinny być ściśle monitorowane przez lekarza, jeśli stosują diklofenak:

    • zastoinowa niewydolność serca
    • cukrzyca
    • zawał serca
    • choroby serca
    • wysokie ciśnienie krwi
    • wysoki poziom cholesterolu
    • zaburzenia czynności nerek
    • słabe krążenie
    • palenie tytoniu
    • udar mózgu

    jeśli masz którykolwiek z tych warunków, porozmawiaj z lekarzem, w jaki sposób ten lek może wpływać na stan zdrowia, jak stan zdrowia może wpływać na dawkowanie i skuteczność tego leku oraz czy konieczne jest specjalne monitorowanie.

    należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia objawów pogorszenia czynności serca, takich jak obrzęk rąk i stóp, trudności w oddychaniu podczas leżenia lub łatwe duszności.

    natychmiast zasięgnij pomocy medycznej, jeśli wystąpią objawy zawału serca podczas przyjmowania tego leku. Objawy zawału serca mogą obejmować uczucie miażdżenia lub ból w klatce piersiowej, trudności w oddychaniu, bladość i pocenie się lub nagły rozwój nudności i wymiotów.

    : Lek ten może ukrywać objawy infekcji, takie jak gorączka lub uogólniony ból.

    czynność nerek: pogorszenie czynności nerek i choroba nerek mogą powodować gromadzenie się diklofenaku w organizmie, powodując działania niepożądane. Jeśli masz zmniejszoną czynność nerek, porozmawiaj z lekarzem o tym, jak ten lek może wpływać na stan zdrowia, jak stan zdrowia może wpływać na dawkowanie i skuteczność tego leku oraz czy konieczne jest specjalne monitorowanie.

    długotrwałe stosowanie diklofenaku może prowadzić do większego ryzyka pogorszenia czynności nerek. Jest to najczęściej u osób, które już mają chorobę nerek, chorobę wątroby lub niewydolność serca; dla osób przyjmujących leki moczopędne (tabletki na wodę); i dla seniorów. Jeśli u pacjenta wystąpią objawy pogorszenia czynności nerek, takie jak zwiększone zatrzymanie płynów lub zmniejszona ilość wytwarzanego moczu, należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.

    czynność wątroby: ten lek może powodować problemy z wątrobą. Jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby, może być konieczne częstsze badanie kontrolne u lekarza. Jeśli u pacjenta wystąpią objawy zaburzeń czynności wątroby (takie jak żółta skóra lub oczy, ciemny mocz, Blade stolce, ból brzucha lub swędzenie skóry), należy przerwać przyjmowanie leku i jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.

    poziom potasu: diklofenak może zwiększać ryzyko wysokiego poziomu potasu we krwi, zwłaszcza u osób starszych, osób z chorobami takimi jak cukrzyca lub niewydolność nerek lub przyjmujących niektóre inne rodzaje leków. Podczas długotrwałego leczenia lekarz może zlecić okresowe badania krwi w celu kontrolowania stężenia potasu we krwi. Osoby, u których zdiagnozowano wysoki poziom potasu we krwi, nie powinny przyjmować tego leku.

    problemy żołądkowe: podczas leczenia diklofenakiem obserwowano występowanie wrzodów żołądka, perforacji i krwawienia z żołądka. Powikłania te mogą wystąpić w dowolnym momencie, a czasami są na tyle poważne, że wymagają natychmiastowej pomocy medycznej. Ryzyko owrzodzeń i krwawień jest zwiększone u osób przyjmujących wyższe dawki NLPZ przez dłuższy czas.

    Diklofenak powinien być przyjmowany pod ścisłą kontrolą lekarską przez osoby podatne na podrażnienie żołądka i jelit, szczególnie u tych, którzy mieli wrzody żołądka, krwawe stolce, uchyłki lub inne choroby zapalne żołądka lub jelit (takie jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego lub choroba Leśniowskiego-Crohna). W takich przypadkach lekarz musi rozważyć korzyści płynące z leczenia w porównaniu z możliwym ryzykiem.

    należy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią objawy przedmiotowe lub podmiotowe sugerujące owrzodzenie żołądka lub krwawienie w żołądku (czarne, smoliste stolce). Reakcje te mogą wystąpić w dowolnym momencie leczenia bez ostrzeżenia.

    wrażliwość na słońce: ten lek może sprawić, że skóra będzie bardziej wrażliwa na słońce. Podczas stosowania tego leku należy unikać nadmiernej ekspozycji na słońce, w tym solarium i lamp słonecznych. Jeśli wystąpi oparzenie słoneczne ze swędzeniem, obrzękiem i powstawaniem pęcherzy, należy przerwać stosowanie tego leku i skontaktować się z lekarzem.

    ciąża: Kiedy Diklofenak jest przyjmowany w ciągu ostatnich 3 miesięcy ciąży, istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia u dziecka problemów z sercem i dłuższego porodu matki. Jeśli Diklofenak jest przyjmowany we wcześniejszych stadiach ciąży, istnieje zwiększone ryzyko poronienia. Z tych powodów lek ten nie jest zalecany do stosowania w czasie ciąży.

    karmienie piersią: nie wiadomo, czy diklofenak przenika do mleka matki. Jeśli matka karmiąca piersią przyjmuje diklofenak, może on wpływać na dziecko. Należy porozmawiać z lekarzem o tym, czy należy kontynuować karmienie piersią.

    dzieci: nie zaleca się stosowania diklofenaku u dzieci w wieku poniżej 16 lat. Bezpieczeństwo, skuteczność i dawkowanie tego leku dla tej grupy wiekowej nie zostały ustalone.

    Seniorzy: Seniorzy wydają się mieć większe ryzyko działań niepożądanych związanych z tym lekiem. Najmniejszą skuteczną dawkę należy stosować pod ścisłym nadzorem lekarza.

    jakie inne leki mogą wchodzić w interakcje z tym lekiem?

    może wystąpić interakcja między diklofenakiem a którymkolwiek z poniższych:

    • acetylsalicylic acid (ASA)
    • aliskiren
    • alcohol
    • aminoglycoside antibiotics (e.g., amikacin, gentamicin, tobramycin)
    • angiotensin II receptor blockers (ARBs; e.g., candesartan, irbesartan, losartan)
    • angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors (e.g., ramipril)
    • antacids (e.g., aluminum hydroxide, calcium carbonate, magnesium hydroxide)
    • apixaban
    • beta-blockers (e.g., atenolol, metoprolol, propranolol)
    • bimatoprost
    • bisphosphonates (e.g., alendronate, etidronate, pamidronate, risedronate, zoledronic acid)
    • celecoxib
    • cholestyramine
    • clopidogrel
    • colestipol
    • oral corticosteroids (e.g., dexamethasone, hydrocortisone, prednisone)
    • cyclosporine
    • dabigatran
    • dasatinib
    • deferasirox
    • desmopressin
    • diabetes medications (e.g., chlorpropamide, glyburide, insulin, metformin, rosiglitazone)
    • digoxin
    • dipyridamole
    • diuretics (water pills; e.g., furosemide, hydrochlorothiazide, spironolactone)
    • drospirenone
    • edoxaban
    • eplerenone
    • glucosamine
    • haloperidol
    • heparin
    • herbal medications that affect blood clotting (e.g., ginkgo biloba, garlic, ginger, ginseng, glucosamine, milk thistle)
    • hydralazine
    • latanoprost
    • lithium
    • low molecular weight heparins (e.g., dalteparin, enoxaparin, tinzaparin)
    • mesalamine
    • methotrexate
    • mifepristone
    • multiple vitamins with minerals
    • obinutuzumab
    • omega-3 fatty acids
    • other NSAIDs (e.g., naproxen, indomethacin)
    • pentoxifylline
    • porfimer
    • prasugrel
    • quinolone antibiotics (e.g., ciprofloxacin, norfloxacin, ofloxacin)
    • rifampin
    • rivaroxaban
    • serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs; desvenlafaxine, duloxetine, venlafaxine)
    • selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs; e.g., paroxetine, fluoxetine, citalopram, sertraline)
    • sodium phosphates
    • sulfasalazine
    • tacrolimus
    • tenofovir
    • ticagrelor
    • ticlopidine
    • tipranavir
    • tricyclic antidepressants (e.g.(amitryptylina, dezypramina, doksepina, imipramina)
    • wankomycyna
    • worykonazol
    • witamina E
    • warfaryna

    jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z tych leków, powinien skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. W zależności od okoliczności, lekarz może zalecić:

    • przerwij przyjmowanie jednego z leków,
    • Zmień jeden z leków na inny,
    • zmień sposób przyjmowania jednego lub obu leków lub
    • zostaw wszystko tak, jak jest.

    interakcja między dwoma lekami nie zawsze oznacza, że musisz przerwać przyjmowanie jednego z nich. Porozmawiaj z lekarzem o tym, jak zarządzane są lub powinny być zarządzane interakcje z lekami.

    leki inne niż wymienione powyżej mogą wchodzić w interakcje z tym lekiem. Należy poinformować lekarza lub lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach na receptę, dostępnych bez recepty (bez recepty) i lekach ziołowych. Powiedz im również o wszelkich suplementach, które przyjmujesz. Ponieważ kofeina, alkohol, nikotyna z papierosów lub narkotyki uliczne mogą wpływać na działanie wielu leków, powinieneś poinformować lekarza, jeśli ich używasz.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.