ekran matczyny-1. trymestr Test Dual Marker (od 9 do 13 tygodnia ciąży)
zalecany dla kobiet w ciąży, ponieważ test ten pomaga w określeniu wszelkich wad chromosomalnych u płodu.
ten test pomaga w badaniu płodu pod kątem jakichkolwiek nieprawidłowości przed urodzeniem. Można to zrobić od 9 do 13 tygodnia ciąży, ale idealny czas łącznej oceny ryzyka wynosi 11 do 13 tygodni.
parametry testów do sprawdzenia:
nieinwazyjne badanie krwi, do badań prenatalnych w kierunku Downsyndromu (trisomia 21), zespołu Edwarda (trisomia 18/13), z rodzinną historią każdego z tych zespołów.
ten test mierzy poziomy Beta-hCG i PAPP-A we krwi za pomocą testu ultradźwiękowego.
· zwiększone całkowite poziomy HCG są związane ze zwiększonym ryzykiem zespołu Downa
· niskie poziomy PAPP-A przed 14 tygodniem ciąży są powiązane ze zwiększonym ryzykiem zespołu Downa (trisomia 21) i syndromu Edwarda (trisomia 18/13)
· zapewnia kompleksowe raportowanie z wykresami dla lepszego zrozumienia
· NT (nuchal translucency), marker ultradźwiękowy jest ważnym składnikiem dla połączonej oceny ryzyka trisomii 21
próbka
post nie jest obowiązkowy. 3 ml. (2 ml. Minimum) Serum z 1SST (żelowa rurka barierowa) pobrane od kobiety w ciąży w wieku od 9 do 13 lat.
Bezpłatna Kolekcja Próbek Do Domu/Biura. Zadzwoń lub WhatsApp 980103680/9801831090
zgłoszone na
3 dni robocze
przygotowanie testu
Technik laboratoryjny pobierze próbkę krwi od pacjenta. Zostanie to przetworzone w laboratorium, a raport dostarczony zwykle w ciągu 48-72 godzin.
Test jest ważny między 9-13 tygodniem ciąży (idealny dla połączonej oceny ryzyka 11-13 tygodni).
proszę zachować Wydruk najnowszego raportu USG ciąży (CRL, NT / NB lub Poziom 1) i szczegóły ekranu maternal (LMP, DOB, masa ciała, stan cukrzycy & IVF)gotowy w czasie testu.