Materna Tela-1º Trimestre de Dupla Teste do Marcador (de 9 a 13.o semanas de gravidez)
> Recomendado para mulheres grávidas, como este teste ajuda a thedetermination de qualquer cromossômicas malformação no feto.
este teste ajuda na triagem do feto para qualquer anormalidadeantes do nascimento. Pode ser feito de 9 a 13 semanas de gravidez, mas o tempo idealou avaliação de risco combinada é de 11 a 13 semanas.
parâmetro de testes para verificar:
exame de sangue não invasivo, para triagem pré-natal para Downsyndrome (Trissomia 21), síndrome de Edward (Trissomia 18/13), tendo uma famíliahistória de qualquer uma dessas síndromes.
este teste mede os níveis de beta-hCG e PAPP-A inblood com o teste de ultra-som.
· Aumento total de níveis de HCG são associados com anincreased de risco para a Síndrome de Down
· Baixa PAPP-A níveis de antes da 14ª semana de gestação areassociated com um risco aumentado para a Síndrome de Down (Trissomia 21) e Edward’sSyndrome (Trissomia do cromossomo 18/13)
· Fornece relatórios completos com gráficos para betterunderstanding
· O NT (Tn), um ultra-som marcador isimportant componente combinada para a trissomia do cromossomo 21 avaliação de risco
Amostra
Jejum não obrigatório. 3 ml. (2 ml. Mínimo) soro de 1SST (tubo da barreira do Gel) tomado da senhora grávida da gravidez entre 9 – 13 wks.
Coleção De Amostras Grátis Para Casa/Escritório. Chamada ou WhatsApp 980103680/9801831090
relatado em
3 dias úteis
preparação do teste
o técnico de laboratório coletará amostra de sangue do paciente. Isso será processado em um laboratório e o relatório fornecido geralmente comin48-72 horas.
o teste é válido entre 9-13 semanas de gestação (avaliação de risco combinada ideal 11-13 semanas).
por favor, mantenha a cópia impressa do seu último relatório de ultra-som de gravidez (CRL, NT/NB ou Nível 1) e detalhes da tela quaternal (LMP, DOB, peso corporal, estado diabético & FIV)pronto no momento do seu teste.