cromatografie gaz-lichid

șablon:analiza chimică Infoboxgas-cromatografie lichidă (GLC), sau pur și simplu cromatografie de gaz (GC), este un tip de cromatografie în care faza mobilă este un gaz purtător, de obicei un gaz inert, cum ar fi heliul sau un gaz nereactiv, cum ar fi azotul, iar faza staționară este un strat microscopic de lichid sau polimer pe un suport solid inert, în interiorul sticlei sau metalului tubulatură, numită coloană. Instrumentul utilizat pentru a efectua separări cromatografice de gaz se numește Cromatograf de gaz (de asemenea: aerograf, separator de gaz).

Istorie

cromatografia datează din 1903 în lucrarea omului de știință rus, Mikhail Semenovich Tswett. Studentul absolvent German Fritz Prior a dezvoltat cromatografia în stare solidă în 1947. Arcașul John Porter Martin, care a primit Premiul Nobel pentru munca sa în dezvoltarea cromatografiei lichid-lichid (1941) și a hârtiei (1944), a pus bazele dezvoltării cromatografiei de gaze și a produs ulterior cromatografia lichid-gaz (1950).

nava spațială Britanică Beagle 2 care a fost destinată să aterizeze pe Marte în 2003 a fost echipată cu un spectrometru de masă cu Cromatograf de gaz (GC-MS) ca parte a pachetului său de instrumente pentru a detecta carbonul atribuibil organismelor vii.

analiza GC

un cromatograf de gaz este un instrument de analiză chimică pentru separarea substanțelor chimice într-o probă complexă. Un cromatograf de gaz folosește un tub îngust de curgere cunoscut sub numele de coloană, prin care diferiți constituenți chimici ai unei probe trec într-un flux de gaz (gaz purtător, fază mobilă) la viteze diferite, în funcție de diferitele lor proprietăți chimice și fizice și de interacțiunea lor cu o umplere specifică a coloanei, numită faza staționară. Pe măsură ce substanțele chimice ies din capătul coloanei, acestea sunt detectate și identificate electronic. Funcția fazei staționare din coloană este de a separa diferite componente, determinând fiecare să iasă din coloană la un moment diferit (timp de retenție). Alți parametri care pot fi utilizați pentru a modifica ordinea sau timpul de retenție sunt debitul gazului purtător și temperatura.

într-o analiză GC, un volum cunoscut de analit gazos sau lichid este injectat în „intrarea” (capul) coloanei, de obicei folosind un microsyringe (sau, fibre de microextracție în fază solidă sau un sistem de comutare a sursei de gaz). Pe măsură ce gazul purtător mătură moleculele de analit prin coloană, această mișcare este inhibată de adsorbția moleculelor de analit fie pe pereții coloanei, fie pe materialele de ambalare din coloană. Rata la care moleculele progresează de-a lungul coloanei depinde de puterea adsorbției, care la rândul ei depinde de tipul moleculei și de materialele de fază staționară. Deoarece fiecare tip de moleculă are o rată diferită de progresie, diferitele componente ale amestecului de analit sunt separate pe măsură ce progresează de-a lungul coloanei și ajung la capătul coloanei în momente diferite (timp de retenție). Un detector este utilizat pentru a monitoriza fluxul de ieșire din coloană; astfel, se poate determina momentul în care fiecare componentă ajunge la ieșire și cantitatea acelei componente. În general, substanțele sunt identificate (calitativ) prin ordinea în care apar (elută) din coloană și prin timpul de retenție al analitului din coloană.

componente fizice

Autosampler

autosampler oferă mijloacele de a introduce automat un eșantion în orificiile de admisie. Introducerea manuală a eșantionului este posibilă, dar nu mai este obișnuită. Inserarea automată oferă o mai bună reproductibilitate și optimizare a timpului.

există diferite tipuri de autosamplere. Autosamplerele pot fi clasificate în funcție de capacitatea eșantionului (auto-Injectoare VS autosamplere, unde auto-injectoarele pot lucra un număr mic de probe), la tehnologii robotizate (robot XYZ VS rotating / SCARA-robot – cel mai frecvent) sau la analiză:

• lichid
• static head-space prin tehnologia seringii
• dynamic head-space prin tehnologia liniei de transfer
• SPME

în mod tradițional, producătorii de autosampler sunt diferiți de producătorii de GC și în prezent nici o producție GC nu oferă o gamă completă de autosamplere. Din punct de vedere istoric, țările cele mai active în dezvoltarea tehnologiei autosampler sunt Statele Unite, Italia și Elveția.

intrări

intrarea coloanei (sau injectorul) oferă mijloacele de introducere a unei probe într-un flux continuu de gaz purtător. Intrarea este o bucată de hardware atașată la capul coloanei.

tipurile comune de admisie sunt:

• S/SL (Split / Splitless) injector; o probă este introdusă într – o cameră mică încălzită printr-o seringă printr-un sept-căldura facilitează volatilizarea eșantionului și a matricei eșantionului. Gazul purtător fie mătură întregul (modul splitless), fie o porțiune (modul split) al eșantionului în coloană. În modul split, o parte din amestecul de gaz eșantion/purtător din camera de injecție este epuizată prin aerisirea divizată.
• intrare pe coloană; eșantionul este introdus aici în întregime fără căldură.
• injector PTV; introducerea eșantionului programat la temperatură a fost descrisă pentru prima dată de Vogt în 1979. Inițial Vogt a dezvoltat tehnica ca metodă de introducere a volumelor mari de eșantioane (până la 250 unqql) în GC capilar. Vogt a introdus proba în căptușeală la o viteză de injecție controlată. Temperatura căptușelii a fost aleasă ușor sub punctul de fierbere al solventului. Solventul cu fierbere scăzută a fost evaporat continuu și ventilat prin linia divizată. Pe baza acestei tehnici, Poy a dezvoltat injectorul de vaporizare a temperaturii programate; PTV. Prin introducerea eșantionului la o temperatură inițială scăzută a căptușelii, multe dintre dezavantajele tehnicilor clasice de injecție la cald ar putea fi eludate.
• supapa de admisie a sursei de gaz sau supapa de comutare a gazului; probele gazoase din sticlele de colectare sunt conectate la ceea ce este cel mai frecvent o supapă de comutare cu șase porturi. Fluxul de gaz purtător nu este întrerupt în timp ce o probă poate fi extinsă într-o buclă de probă evacuată anterior. La comutare, conținutul buclei de probă este introdus în fluxul de gaz purtător.
• sistem P/T (Purge-and-Trap); un gaz inert este barbotat printr-o probă apoasă, provocând curățarea substanțelor chimice volatile insolubile din matrice. Substanțele volatile sunt prinse pe o coloană absorbantă (cunoscută sub numele de capcană sau concentrator) la temperatura ambiantă. Capcana este apoi încălzită și volatilele sunt direcționate în fluxul de gaz purtător. Probele care necesită preconcentrare sau purificare pot fi introduse printr-un astfel de sistem, de obicei conectat la portul s/SL.
• SPME (solid phase microextraction) oferă o alternativă convenabilă și ieftină la sistemele P/T, cu versatilitatea unei seringi și utilizarea simplă a portului s/SL.

coloane

două tipuri de coloane sunt utilizate în GC:

• coloanele ambalate au o lungime de 1,5 – 10 m și au un diametru interior de 2 – 4 mm. tubul este de obicei realizat din oțel inoxidabil sau sticlă și conține un ambalaj din material suport fin divizat, inert, solid (de ex. pământ de diatomee) care este acoperit cu o fază staționară lichidă sau solidă. Natura materialului de acoperire determină ce tip de materiale vor fi cel mai puternic adsorbite. Astfel, sunt disponibile numeroase coloane care sunt concepute pentru a separa anumite tipuri de compuși.
• coloanele capilare au un diametru interior foarte mic, de ordinul a câteva zecimi de milimetri, iar lungimile cuprinse între 25-60 de metri sunt comune. Pereții interiori ai coloanei sunt acoperiți cu materiale active (coloane WCOT), unele coloane sunt cvasi solide umplute cu mulți micropori paraleli (coloane de complot). Cele mai multe coloane capilare sunt realizate din silice topită cu un strat exterior de Poliimidă. Aceste coloane sunt flexibile, astfel încât o coloană foarte lungă poate fi înfășurată într-o bobină mică.
• se caută noi dezvoltări în cazul în care incompatibilitățile de fază staționară duc la soluții geometrice ale coloanelor paralele într-o singură coloană. Printre aceste noi dezvoltări se numără:
  • coloane microFAST încălzite intern, unde două coloane, un fir de încălzire intern și un senzor de temperatură sunt combinate într-o teacă comună a coloanei (microFAST);
  • coloanele Micropachetate (1/16″ OD) sunt coloane ambalate coloană în coloană în care spațiul exterior al coloanei are un ambalaj diferit de spațiul interior al coloanei, asigurând astfel comportamentul de separare a două coloane într-una. Ele se pot potrivi cu ușurință la intrările și detectoarele unui instrument de coloană capilară.

dependența de temperatură a adsorbției moleculare și a ratei de progresie de-a lungul coloanei necesită un control atent al temperaturii coloanei până la câteva zecimi de grad pentru o muncă precisă. Reducerea temperaturii produce cel mai mare nivel de separare, dar poate duce la timpi de eluție foarte lungi. Pentru unele cazuri, temperatura este rampată fie continuu, fie în pași pentru a asigura separarea dorită. Acesta este denumit un program de temperatură. Controlul electronic al presiunii poate fi, de asemenea, utilizat pentru a modifica debitul în timpul analizei, ajutând la perioade de rulare mai rapide, păstrând în același timp niveluri acceptabile de separare.

alegerea gazului purtător (faza mobilă) este importantă, hidrogenul fiind cel mai eficient și oferind cea mai bună separare. Cu toate acestea, heliul are o gamă mai mare de debite care sunt comparabile cu hidrogenul în eficiență, cu avantajul suplimentar că heliul este neinflamabil și funcționează cu un număr mai mare de detectoare. Prin urmare, heliul este cel mai comun gaz purtător utilizat.

Detectoare

un număr de detectoare sunt utilizate în cromatografia de gaze. Cele mai frecvente sunt detectorul de ionizare a flăcării (FID) și detectorul de conductivitate termică (TCD). Ambele sunt sensibile la o gamă largă de componente și ambele funcționează pe o gamă largă de concentrații. În timp ce TCD-urile sunt în esență universale și pot fi utilizate pentru a detecta orice altă componentă decât gazul purtător (atâta timp cât conductivitățile lor termice sunt diferite de cele ale gazului purtător, la temperatura detectorului), Fid-urile sunt sensibile în primul rând la hidrocarburi și sunt mai sensibile la acestea decât TCD. Cu toate acestea, un FID nu poate detecta apa. Ambele detectoare sunt, de asemenea, destul de robuste. Deoarece TCD este nedistructiv, acesta poate fi operat în serie înainte de un FID (distructiv), oferind astfel detectarea complementară a acelorași eluenți.

alți detectori sunt sensibili numai la anumite tipuri de substanțe sau funcționează bine numai în intervale mai restrânse de concentrații. Acestea includ:

• detector de ionizare cu descărcare (DID)
• detector de captare a electronilor (ECD)
• detector fotometric cu flacără (FPD)
• detector de conductivitate electrolitică Hall (ElCD)
• detector de ionizare cu heliu (HID)
• detector de fosfor cu azot (NPD)
• detector selectiv de masă (MSD)
• detector de ionizare foto (pid)
• detector de ionizare cu descărcare pulsată (PDD)

unele cromatografe de gaz sunt conectate la un spectrometru de masă care acționează ca detector. Combinația este cunoscută sub numele de GC-MS. Unele GC-MS sunt conectate la un spectrometru de rezonanță magnetică nucleară care acționează ca un detector de rezervă. Această combinație este cunoscută sub numele de GC-MS-RMN.Unele GC-MS-RMN sunt conectate la un spectre infraroșii care acționează ca un detector de rezervă. Această combinație este cunoscută sub numele de GC-MS-NMR-IR.It cu toate acestea, trebuie subliniat că acest lucru este foarte rar, deoarece majoritatea analizelor necesare pot fi încheiate prin metode pur GC-MS

metoda este colecția de condiții în care GC funcționează pentru o anumită analiză. Dezvoltarea metodei este procesul de determinare a condițiilor adecvate și / sau ideale pentru analiza necesară.

condițiile care pot fi variate pentru a se potrivi unei analize necesare includ temperatura de intrare, temperatura detectorului, temperatura coloanei și programul de temperatură, debitul gazului purtător și al gazului purtător, faza staționară a coloanei, diametrul și lungimea, tipul de intrare și debitele, dimensiunea eșantionului și tehnica de injecție. În funcție de detectorul(detectoarele) (vezi mai jos) instalat pe GC, pot exista o serie de condiții de detector care pot fi, de asemenea, variate. Unele GCs includ, de asemenea, supape care pot schimba traseul eșantionului și fluxul purtător, iar momentul rotirii acestor supape poate fi important pentru dezvoltarea metodei.

selectarea gazului purtător și debitele

gazele purtătoare tipice includ heliu, azot, argon, hidrogen și aer. Ce gaz de utilizat este de obicei determinat de detectorul utilizat, de exemplu, un DID necesită heliu ca gaz purtător. Cu toate acestea, atunci când se analizează probele de gaz, purtătorul este uneori selectat pe baza matricei eșantionului, de exemplu, atunci când se analizează un amestec în argon, este preferat un purtător de argon, deoarece argonul din eșantion nu apare pe cromatogramă. Siguranța și disponibilitatea pot influența, de asemenea, selecția purtătorului, de exemplu, hidrogenul este inflamabil, iar heliul de înaltă puritate poate fi dificil de obținut în unele zone ale lumii. (Vezi: heliu-apariție și producție.)

puritatea gazului purtător este, de asemenea, frecvent determinată de detector, deși nivelul de sensibilitate necesar poate juca, de asemenea, un rol semnificativ. De obicei, sunt utilizate purități de 99,995% sau mai mari. Denumirile comerciale pentru puritățile tipice includ” grad Zero”,” grad ultra-înalt de puritate (UHP)”,” grad 4.5 „și” grad 5.0.”

debitul gazului purtător afectează analiza în același mod ca și temperatura (vezi mai sus). Cu cât debitul este mai mare, cu atât analiza este mai rapidă, dar cu atât este mai mică separarea dintre analiți. Prin urmare, selectarea debitului este același compromis între nivelul de separare și lungimea analizei ca și selectarea temperaturii coloanei.

cu GCs fabricat înainte de anii 1990, debitul purtătorului a fost controlat indirect prin controlul presiunii de intrare a purtătorului sau „presiunea capului coloanei.”Debitul real a fost măsurat la ieșirea coloanei sau a detectorului cu un debitmetru electronic sau un debitmetru cu bule și ar putea fi un proces implicat, consumator de timp și frustrant. Setarea presiunii nu a putut fi variată în timpul rulării și, prin urmare, debitul a fost în esență constant în timpul analizei.

cu toate acestea, multe GCs moderne măsoară electronic debitul și controlează electronic presiunea gazului purtător pentru a seta debitul. În consecință, presiunile purtătoare și debitele pot fi ajustate în timpul rulării, creând programe de presiune/debit similare programelor de temperatură.

tipuri de admisie și debite

alegerea tipului de admisie și a tehnicii de injecție depinde dacă eșantionul este în formă lichidă, gazoasă, adsorbită sau solidă și dacă este prezentă o matrice de solvent care trebuie vaporizată. Probele dizolvate pot fi introduse direct pe coloană printr-un injector COC, dacă condițiile sunt bine cunoscute; dacă o matrice de solvent trebuie vaporizată și îndepărtată parțial, se utilizează un injector S/SL (cea mai comună tehnică de injecție); probele gazoase (de exemplu, buteliile de aer) sunt de obicei injectate folosind un sistem de supape de comutare a gazului; eșantioane adsorbite (de exemplu., pe tuburi adsorbante) sunt introduse folosind fie un aparat de desorbție extern (on-line sau off-line), cum ar fi un sistem de purjare și capcană, fie sunt desorbite în injectorul S/SL (aplicații SPME).

dimensiunea eșantionului și tehnica de injectare

injectarea eșantionului

analiza cromatografică reală începe cu introducerea eșantionului pe coloană. Dezvoltarea cromatografiei gazoase capilare a dus la multe probleme practice cu tehnica de injecție. Tehnica injectării pe coloană, adesea utilizată cu coloane ambalate, nu este de obicei posibilă cu coloane capilare. Sistemul de injecție din gaz cromatograful capilar trebuie să îndeplinească următoarele două cerințe:

1. cantitatea injectată nu trebuie să supraîncărcați coloana.
2. lățimea dopului injectat trebuie să fie mică în comparație cu răspândirea datorată procesului cromatografic. Nerespectarea acestei cerințe va reduce capacitatea de separare a coloanei. Ca regulă generală, volumul injectat, Vinj, și volumul celulei detectoare, Vdet, ar trebui să fie de aproximativ 1/10 din volumul ocupat de porțiunea de probă care conține moleculele de interes (analiți) la ieșirea din coloană.

unele cerințe generale, pe care ar trebui să le îndeplinească o tehnică bună de injecție, sunt:

• ar trebui să fie posibilă obținerea eficienței optime de separare a coloanei.
• ar trebui să permită injecții precise și reproductibile ale unor cantități mici de probe reprezentative.
• nu ar trebui să inducă nicio modificare a compoziției eșantionului. Nu trebuie să prezinte discriminări pe baza diferențelor de punct de fierbere, polaritate, concentrație sau stabilitate termică/catalitică.
• ar trebui să se aplice atât pentru analiza urmelor, cât și pentru probele nediluate.

șablon:extindeți

selectarea coloanei

șablon:extindeți

temperatura coloanei și programul de temperatură

coloana(coloanele) dintr-un GC sunt conținute într-un cuptor a cărui temperatură este controlată cu precizie electronic. (Când se discută despre „temperatura coloanei”, un analist se referă tehnic la temperatura cuptorului coloanei. Cu toate acestea, distincția nu este importantă și nu va fi făcută ulterior în acest articol.)

viteza cu care o probă trece prin coloană este direct proporțională cu temperatura coloanei. Cu cât temperatura coloanei este mai mare, cu atât eșantionul se deplasează mai repede prin coloană. Cu toate acestea, cu cât o probă se deplasează mai repede prin coloană, cu atât interacționează mai puțin cu faza staționară și cu atât mai puțin analiții sunt separați.

în general, temperatura coloanei este selectată pentru a compromite lungimea analizei și nivelul de separare.

o metodă care ține coloana la aceeași temperatură pentru întreaga analiză se numește „Izotermă.”Cele mai multe metode, cu toate acestea, crește temperatura coloanei în timpul analizei, temperatura inițială, rata de creștere a temperaturii (temperatura „rampa”) și temperatura finală se numește „Programul de temperatură.”

un program de temperatură permite analiților care se eluează la începutul analizei să se separe în mod adecvat, reducând în același timp timpul necesar pentru ca analiții cu eluție târzie să treacă prin coloană.

reducerea și analiza datelor

analiza calitativă:

în general, datele cromatografice sunt prezentate ca un grafic al răspunsului detectorului (axa y) față de timpul de retenție (axa x). Aceasta oferă un spectru de vârfuri pentru o probă reprezentând analiții prezenți într-o probă care eluează din coloană în momente diferite. Timpul de retenție poate fi utilizat pentru a identifica analiții dacă condițiile metodei sunt constante. De asemenea, modelul vârfurilor va fi constant pentru o probă în condiții constante și poate identifica amestecuri complexe de analiți. Cu toate acestea, în majoritatea aplicațiilor moderne, GC este conectat la un spectrometru de masă sau la un detector similar care este capabil să identifice analiții reprezentați de vârfuri.

analiza cuantică:

aria de sub un vârf este proporțională cu cantitatea de analit prezent. Prin calcularea ariei vârfului folosind funcția matematică de integrare, se poate determina concentrația unui analit în eșantionul original. Concentrația poate fi calculată folosind o curbă de calibrare creată prin găsirea răspunsului pentru o serie de concentrații de analit sau prin determinarea factorului de răspuns relativ al unui analit. Factorul de răspuns relativ este raportul așteptat al unui analit la un standard intern (sau standard extern) și se calculează prin găsirea răspunsului unei cantități cunoscute de analit și a unei cantități constante de standard intern (o substanță chimică adăugată la probă la o concentrație constantă, cu un timp de retenție distinct față de analit).

în majoritatea sistemelor moderne GC-MS, software-ul computerului este utilizat pentru a desena și integra vârfuri și pentru a potrivi spectrele MS cu spectrele bibliotecii.

aplicație

în general, substanțele care se vaporizează sub cca. Se pot măsura cantitativ 300 ct (și, prin urmare, sunt stabile până la această temperatură). Probele trebuie, de asemenea, să fie fără sare; nu trebuie să conțină ioni. Se pot măsura cantități foarte mici ale unei substanțe, dar este adesea necesar ca eșantionul să fie măsurat în comparație cu un eșantion care conține substanța pură, suspectată.

diferite programe de temperatură pot fi utilizate pentru a face citirile mai semnificative; de exemplu, pentru a face diferența între substanțele care se comportă similar în timpul procesului GC.

profesioniștii care lucrează cu GC analizează conținutul unui produs chimic, de exemplu în asigurarea calității produselor din industria chimică; sau măsurarea substanțelor toxice din sol, aer sau apă. GC este foarte precis dacă este utilizat în mod corespunzător și poate măsura picomolii unei substanțe într-o probă lichidă de 1 ml sau concentrații de părți pe miliard în probe gazoase.

în cursurile practice de la colegii, studenții se familiarizează uneori cu GC studiind conținutul uleiului de lavandă sau măsurând etilena care este secretată de plantele Nicotiana benthamiana după rănirea artificială a frunzelor. Aceste analize GCHIDROCARBURI (C2-C40+). Într-un experiment tipic, o coloană ambalată este utilizată pentru a separa gazele ușoare, care sunt apoi detectate cu un TCD. Hidrocarburile sunt separate folosind o coloană capilară și detectate cu un FID. O complicație a analizelor de gaze ușoare care includ H2 este că He, care este cel mai comun și mai sensibil purtător inert (sensibilitatea este proporțională cu masa moleculară) are o conductivitate termică aproape identică cu hidrogenul (este diferența de conductivitate termică între două filamente separate într-un aranjament de tip punte Wheatstone care arată când o componentă a fost eluată). Din acest motiv, instrumentele duale TCD sunt utilizate cu un canal separat pentru hidrogen care utilizează azot ca purtător sunt comune. Argonul este adesea utilizat atunci când se analizează reacțiile chimice în fază gazoasă, cum ar fi sinteza F-T, astfel încât să poată fi utilizat un singur gaz purtător, mai degrabă decât 2 separat. Sensibilitatea este mai mică, dar acesta este un compromis pentru simplitatea alimentării cu gaz.

GCs în cultura populară

filmele, cărțile și emisiunile TV tind să prezinte greșit capacitățile cromatografiei de gaze și munca depusă cu aceste instrumente.

în emisiunea TV CSI din SUA, de exemplu, GCs sunt utilizate pentru a identifica rapid eșantioane necunoscute. „Aceasta este benzina cumpărată la o stație Chevron în ultimele două săptămâni”, va spune analistul la cincisprezece minute după primirea eșantionului.

de fapt, o analiză tipică GC durează mult mai mult timp; uneori, un singur eșantion trebuie rulat mai mult de o oră în funcție de programul ales; și este nevoie de mai mult timp pentru a „încălzi” coloana, astfel încât să fie liberă de primul eșantion și să poată fi utilizată pentru următorul. În mod egal, sunt necesare mai multe runde pentru a confirma rezultatele unui studiu – o analiză GC a unui singur eșantion poate produce pur și simplu un rezultat pe șansă (a se vedea semnificația statistică).

de asemenea, GC nu identifică pozitiv majoritatea probelor; și nu toate substanțele dintr-o probă vor fi neapărat detectate. Tot ce vă spune cu adevărat un GC este la ce moment relativ o componentă eluată din coloană și că detectorul era sensibil la ea. Pentru a face rezultatele semnificative, analiștii trebuie să știe ce componente la care concentrații sunt de așteptat; și chiar și atunci o cantitate mică dintr-o substanță se poate ascunde în spatele unei substanțe care are atât o concentrație mai mare, cât și același timp relativ de eluție. Nu în ultimul rând, este adesea necesar să se verifice rezultatele eșantionului în raport cu o analiză GC a unui eșantion de referință care conține numai substanța suspectată.

un GC-MS poate elimina o mare parte din această ambiguitate, deoarece spectrometrul de masă va identifica greutatea moleculară a componentei. Dar acest lucru necesită încă timp și pricepere pentru a face corect.

în mod similar, majoritatea analizelor GC nu sunt operații cu buton. Nu puteți arunca pur și simplu un flacon de probă în tava unui auto-sampler, apăsați un buton și au un computer să vă spun tot ce trebuie să știți despre proba. Conform substanțelor se așteaptă să se găsească programul de operare trebuie ales cu atenție.

poate exista o operație cu buton pentru rularea repetată a unor probe similare, cum ar fi într-un mediu de producție chimică sau pentru compararea a 20 de probe din același experiment pentru a calcula conținutul mediu al aceleiași substanțe. Cu toate acestea, pentru tipul de muncă de investigație prezentată în cărți, filme și emisiuni TV, acest lucru nu este în mod clar cazul.

producători de gaz cromatografe, coloane și consumabile

producători de instrumente

• Agilent Technologies (fostă Hewlett-Packard)
• Gow-MAC Instrument Co.
• HTA
• PerkinElmer, Inc.
• Shimadzu Corporation
• Thermo Electron Corporation (fostă Carlo Erba Strumentazioni)
• Varian, Inc.
• Dani Instruments SpA

cromatografie în gaz coloane și accesorii

• Agilent Technologies
• Phenomenex
• Sigma-Aldrich
• SGE știință analitică
• Varian, Inc.
• Dani Instruments SpA
• Pierce Biotechnology, Inc.

a se vedea, de asemenea,

• cromatografie în strat subțire
• Chimie Analitică
• cromatografie
• cromatografie în gaz-spectrometrie de masă
• Adăugare Standard

• model:Dmoz

• Gas Chromatography Help Site

bs:Gasna hromatografijade:Gaschromatographieit:Gascromatografianl:Gaschromatografieno:Gasskromatografisk:Plynová chromatografiafi:Kaasukromatografiasv:Gaskromatografi