ecran matern-trimestrul 1 Test Dual Marker (de la 9 la 13 săptămâni de sarcină)
recomandat femeilor însărcinate, deoarece acest test ajută la determinarea oricărei malformații cromozomiale la făt.
acest test ajută la screening-ul fătului pentru orice anomalii înainte de naștere. Se poate face de la 9 la 13 săptămâni de sarcină, dar timpul ideal pentru evaluarea combinată a riscului este de 11 până la 13 săptămâni.
teste parametru pentru a verifica:
test de sânge neinvaziv, pentru screening prenatal pentru Downsyndrom (trisomia 21), sindromul Edward (trisomia 18/13), având o familieistoria oricăruia dintre aceste sindroame.
acest test măsoară nivelurile de Beta-hCG și PAPP-A din sânge cu testul cu ultrasunete.
· nivelurile totale crescute de HCG sunt asociate cu un risc crescut de sindrom Down
· niveluri scăzute de PAPP-A înainte de a 14-a săptămână de gestație sunt asociate cu un risc crescut de sindrom Down (trisomia 21) și sindromul Edward (trisomia 18/13)
· oferă rapoarte cuprinzătoare cu grafice pentru o mai bună înțelegere
· nt (transluciditatea nucală), un marker cu ultrasunete estecomponentă importantă pentru trisomia combinată 21 evaluarea riscului
specimen
postul nu este obligatoriu. 3 ml. (2 ml. Minim) ser de la 1sst (tub de barieră Gel) luat de la doamna gravidă de sarcină între 9 – 13 wks.
Gratuit Acasă/Birou De Colectare A Probelor. Apel sau WhatsApp 980103680/9801831090
raportat la
3 zile lucrătoare
pregătirea testului
tehnicianul de laborator va colecta probe de sânge de lapacient. Acest lucru va fi procesat într-un laborator și raportul furnizat de obicei în 48-72 de ore.
testul este valabil între 9-13 săptămâni de gestație (Ideal pentru evaluarea riscului combinat 11-13 săptămâni).
vă rugăm să păstrați hârtia ultimului raport ecografic al sarcinii (CRL, NT/NB sau nivelul 1) și detaliile ecranului matern (LMP, DOB, greutatea corporală, starea diabetică & FIV)gata la momentul testului.