Schermo materno-1st Trimestre Test Dual Marker (da 9 a 13 settimane di gravidanza)
Consigliato per le donne incinte in quanto questo test aiuta a determinare qualsiasi malformazione cromosomica nel feto.
Questo test aiuta a screening del feto per eventuali anormalitàprima della nascita. Può essere fatto da 9 a 13 settimane di gravidanza, ma il tempo idealeper la valutazione del rischio combinato è di 11 a 13 settimane.
Test Parametro per verificare:
Esame del sangue non invasivo, per lo screening prenatale per Downsyndrome (Trisomia 21), sindrome di Edward (Trisomia 18/13), avendo una famigliastoria di una di queste sindromi.
Questo test misura i livelli di Beta-hCG e PAPP-A nel sangue con il test ecografico.
· Aumento totale livelli di HCG sono associati con anincreased di rischio per la Sindrome di Down
· Bassi livelli di PAPP-A prima del 14 ° settimana di gestazione areassociated con un aumentato rischio di Sindrome di Down (Trisomia 21) e Edward’sSyndrome (Trisomia 18/13)
· Fornisce rapporti completi con grafici per betterunderstanding
· NT (Translucenza Nucale), un marker ecografico isimportant componente combinato trisomia 21 di valutazione dei rischi
Campione
il Digiuno non è obbligatoria. 3 ml. (2 ml. Minimo) Siero da 1SST (Gel Barrier Tube) preso da donna incinta di gravidanza tra 9 – 13 settimane.
Raccolta gratuita di campioni per casa/ufficio. Chiama o WhatsApp 980103680/9801831090
Segnalato su
3 giorni lavorativi
Preparazione del test
Il tecnico di laboratorio raccoglierà il campione di sangue dalpaziente. Questo verrà elaborato in un laboratorio e il rapporto fornito di solito entro 48-72 ore.
Il test è valido tra 9-13 settimane di gestazione (ideale per la valutazione del rischio combinata 11-13 settimane).
Si prega di tenere la copia cartacea del tuo ultimo rapporto ecografico di gravidanza (CRL, NT/NB o livello 1) e i dettagli dello schermo materno (LMP, DOB, peso corporeo, stato diabetico & IVF)pronti al momento del test.