gas – væskekromatografi

skabelon:infoboks kemisk analysegas-væskekromatografi (GLC), eller simpelthen gaskromatografi (GC), er en type kromatografi, hvor den mobile fase er en bæregas, sædvanligvis en inert gas, såsom helium eller en ureaktiv gas, såsom nitrogen, og den stationære fase er et mikroskopisk lag af væske eller polymer på en inert fast understøtning, inde i glas eller metalrør, kaldet en søjle. Instrumentet, der bruges til at udføre gaskromatografiske separationer, kaldes en gaskromatograf (også: aerograph, gas separator).

historie

kromatografi dateres til 1903 i den russiske videnskabsmands arbejde, Mikhail Semenovich Tvett. Den tyske kandidatstuderende Prior udviklede solid state gaskromatografi i 1947. Archer John Porter Martin, der blev tildelt Nobelprisen for sit arbejde med at udvikle væske-væske (1941) og papir (1944) kromatografi, lagde grundlaget for udviklingen af gaskromatografi og producerede senere væske-gaskromatografi (1950).

Det Britiske Beagle 2 rumfartøj, der var beregnet til at lande på Mars i 2003, var udstyret med et gaskromatografmassespektrometer (GC-MS) som en del af dets instrumenteringspakke for at detektere kulstof, der kan henføres til levende organismer.

GC-analyse

en gaskromatograf er et kemisk analyseinstrument til adskillelse af kemikalier i en kompleks prøve. En gaskromatograf bruger et gennemstrømnings smalt rør kendt som søjlen, gennem hvilken forskellige kemiske bestanddele af en prøve passerer i en gasstrøm (bæregas, mobil fase) i forskellige hastigheder afhængigt af deres forskellige kemiske og fysiske egenskaber og deres interaktion med en specifik søjlefyldning, kaldet stationær fase. Når kemikalierne forlader slutningen af søjlen, registreres og identificeres de elektronisk. Funktionen af den stationære fase i søjlen er at adskille forskellige komponenter, hvilket får hver enkelt til at forlade søjlen på et andet tidspunkt (retentionstid). Andre parametre, der kan bruges til at ændre rækkefølgen eller tidspunktet for tilbageholdelse, er bærergasstrømningshastigheden og temperaturen.

i en GC-analyse injiceres et kendt volumen gasformig eller flydende analyt i søjlens “indgang” (hoved), normalt ved hjælp af en mikrosprøjte (eller, mikroekstraktionsfibre i fast fase eller et gaskildekoblingssystem). Når bæregassen fejer analytmolekylerne gennem søjlen, hæmmes denne bevægelse af adsorptionen af analytmolekylerne enten på søjlevæggene eller på pakningsmaterialer i søjlen. Den hastighed, hvormed molekylerne skrider frem langs søjlen, afhænger af adsorptionsstyrken, som igen afhænger af typen af molekyle og på de stationære fasematerialer. Da hver type molekyle har en anden progressionshastighed, adskilles de forskellige komponenter i analytblandingen, når de skrider frem langs søjlen og når slutningen af søjlen på forskellige tidspunkter (retentionstid). En detektor bruges til at overvåge udløbsstrømmen fra søjlen; således kan det tidspunkt, hvor hver komponent når udløbet, og mængden af denne komponent bestemmes. Generelt identificeres stoffer (kvalitativt) i den rækkefølge, de kommer ud (eluerer) fra søjlen og ved tilbageholdelsestiden for analytten i søjlen.

fysiske komponenter

Autosampler

autosampler giver mulighed for automatisk at indføre en prøve i indløbene. Manuel indsættelse af prøven er mulig, men er ikke længere almindelig. Automatisk indsættelse giver bedre reproducerbarhed og tidsoptimering.

der findes forskellige typer autosamplere. Autosamplere kan klassificeres i forhold til prøvekapacitet (autoinjektorer VS autosamplere, hvor autoinjektorer kan arbejde et lille antal prøver), til robotteknologier (robot VS roterende / SCARA-robot – den mest almindelige) eller til analyse:

• væske
• statisk hovedrum ved sprøjteteknologi
• dynamisk hovedrum ved overførselsteknologi
• SPME

traditionelt fremstiller autosampler forskellige fra GC-producenter, og i øjeblikket tilbyder ingen GC-fremstilling et komplet udvalg af autosamplere. Historisk set er de lande, der er mest aktive inden for autosampler-teknologiudvikling, USA, Italien og Sverige.

indløb

søjleindløbet (eller injektoren) tilvejebringer midlerne til at indføre en prøve i en kontinuerlig strøm af bæregas. Indløbet er et stykke udstyr, der er fastgjort til Søjlehovedet.

almindelige indløbstyper er:

• s/SL (Split / Splitless) injektor; en prøve indføres i et opvarmet lille kammer via en sprøjte gennem en septum – varmen Letter fordampning af prøven og prøvematricen. Bæregassen fejer derefter enten hele (splitless mode) eller en del (split mode) af prøven i søjlen. I split-tilstand udtømmes en del af prøve – /bæregasblandingen i injektionskammeret gennem split-udluftningen.
• on-kolonne indløb; prøven introduceres her i sin helhed uden varme.
• PTV injektor; temperaturprogrammeret prøve introduktion blev først beskrevet af Vogt i 1979. Oprindeligt udviklede Vogt teknikken som en metode til introduktion af store prøvevolumener (op til 250 liter) i kapillær GC. Vogt indførte prøven i foringen med en kontrolleret injektionshastighed. Foringens temperatur blev valgt lidt under opløsningsmidlets kogepunkt. Det lavtkogende opløsningsmiddel blev kontinuerligt fordampet og udluftet gennem splitlinjen. Baseret på denne teknik udviklede Poy den programmerede temperaturfordampningsinjektor; PTV. Ved at indføre prøven ved en lav indledende foringstemperatur kunne mange af ulemperne ved de klassiske varme injektionsteknikker omgås.
• Gaskildeindløb eller gasskifteventil; gasformige prøver i opsamlingsflasker er forbundet med det, der oftest er en seks-port skifteventil. Bæregasstrømmen afbrydes ikke, mens en prøve kan udvides til en tidligere evakueret prøvesløjfe. Ved omskiftning indsættes indholdet af prøvesløjfen i bæregasstrømmen.
• P/T (Purge-and-Trap) system; en inaktiv gas bObles gennem en vandig prøve, der forårsager, at uopløselige flygtige kemikalier renses fra matricen. De flygtige stoffer er ‘fanget’ på en absorberende søjle (kendt som en fælde eller koncentrator) ved omgivelsestemperatur. Fælden opvarmes derefter, og de flygtige stoffer ledes ind i bæregasstrømmen. Prøver, der kræver forkoncentration eller oprensning, kan indføres via et sådant system, normalt tilsluttet S/SL-porten.
• SPME (fastfasemikroekstraktion) tilbyder et praktisk, billigt alternativ til P/T-systemer med alsidigheden af en sprøjte og enkel brug af s/SL-porten.

kolonner

to typer kolonner anvendes i GC:

• pakkede søjler er 1,5 – 10 m lange og har en indvendig diameter på 2-4 mm. slangen er normalt lavet af rustfrit stål eller glas og indeholder en pakning af fint opdelt, inert, fast støttemateriale (f.eks. kiselgur), der er belagt med en flydende eller fast stationær fase. Belægningsmaterialets art bestemmer, hvilken type materialer der vil blive stærkest adsorberet. Således er der mange kolonner til rådighed, der er designet til at adskille specifikke typer af forbindelser.
• Kapillærkolonner har en meget lille indre diameter i størrelsesordenen et par tiendedele millimeter, og længder mellem 25-60 meter er almindelige. De indre søjlevægge er belagt med de aktive materialer (TOILETKOLONNER), nogle søjler er kvasi faste fyldt med mange parallelle mikroporer (PLOTKOLONNER). De fleste kapillærkolonner er lavet af smeltet silica med en polyimid ydre belægning. Disse søjler er fleksible, så en meget lang søjle kan vikles i en lille spole.
• nye udviklinger søges, hvor stationær fase inkompatibiliteter fører til geometriske løsninger af parallelle kolonner inden for en kolonne. Blandt disse nye udviklinger er:
  • internt opvarmede mikrofastkolonner, hvor to søjler, en intern varmetråd og en temperatursensor kombineres inden for en fælles søjlekappe (mikrofast);
  • Mikropakket kolonner (1/16″ OD) er kolonne-i-kolonne pakket kolonner, hvor det ydre kolonnerum har en pakning, der er forskellig fra det indre kolonnerum, hvilket giver separationsadfærden for to kolonner i en. De kan nemt passe til indløb og detektorer af et kapillærkolonneinstrument.

temperaturafhængigheden af molekylær adsorption og af progressionshastigheden langs søjlen nødvendiggør en omhyggelig kontrol af søjletemperaturen inden for et par tiendedele af en grad for præcist arbejde. At reducere temperaturen giver det største niveau af adskillelse, men kan resultere i meget lange elueringstider. I nogle tilfælde stiger temperaturen enten kontinuerligt eller i trin for at tilvejebringe den ønskede adskillelse. Dette kaldes et temperaturprogram. Elektronisk trykstyring kan også bruges til at ændre strømningshastigheden under analysen, hvilket hjælper med hurtigere køretider, samtidig med at acceptable separationsniveauer opretholdes.

valget af bæregas (mobil fase) er vigtigt, idet brint er det mest effektive og giver den bedste adskillelse. Imidlertid har helium et større udvalg af strømningshastigheder, der kan sammenlignes med brint i effektivitet, med den ekstra fordel, at helium er ikke brandfarligt og arbejder med et større antal detektorer. Derfor er helium den mest almindelige anvendte bæregas.

detektorer

et antal detektorer anvendes i gaskromatografi. De mest almindelige er flammen ioniseringsdetektor (FID) og termisk ledningsevne detektor (TCD). Begge er følsomme over for en lang række komponenter, og begge arbejder over en lang række koncentrationer. Mens TCD ‘er i det væsentlige er universelle og kan bruges til at detektere enhver anden komponent end bæregassen (så længe deres termiske ledningsevne er anderledes end bæregassen ved detektortemperatur), er fid’ er primært følsomme over for kulbrinter og er mere følsomme over for dem end TCD. En FID kan dog ikke registrere vand. Begge detektorer er også ret robuste. Da TCD er ikke-destruktiv, kan den betjenes i serie før en FID (destruktiv), hvilket giver komplementær detektion af de samme eluenter.

andre detektorer er kun følsomme over for bestemte typer stoffer eller fungerer kun godt i snævrere koncentrationer. De omfatter:

• udladningsioniseringsdetektor (DID)
• elektronfangstdetektor (ECD)
• flammefotometrisk detektor (FPD)
• Hall elektrolytisk ledningsevnedetektor (ElCD)
• heliumioniseringsdetektor (HID)
• nitrogenfosfordetektor (NPD)
• masseselektiv detektor (MSD)
• fotoioniseringsdetektor (pid)
• pulsed decharge ioniseringsdetektor (PDD)

nogle gaskromatografer er forbundet med et massespektrometer, der fungerer som detektor. Kombinationen er kendt som GC-MS. Nogle GC-MS er forbundet til et kernemagnetisk resonansspektrometer, der fungerer som en back-up detektor. Denne kombination er kendt som GC-MS-NMR.Nogle GC-MS-NMR er forbundet til en infrarød spektre, der fungerer som en back up detektor. Denne kombination er kendt som GC-MS-NMR-IR.It skal dog understreges dette er meget sjældent, da de fleste nødvendige analyser kan afsluttes via rent GC-MS

metoder

metoden er indsamlingen af betingelser, hvor GC opererer for en given analyse. Metodeudvikling er processen med at bestemme, hvilke betingelser der er tilstrækkelige og/eller ideelle til den krævede analyse.

betingelser, der kan varieres for at imødekomme en påkrævet analyse, inkluderer indløbstemperatur, detektortemperatur, søjletemperatur og temperaturprogram, bærergas-og bæregasstrømningshastigheder, søjlens stationære fase, diameter og længde, indløbstype og strømningshastigheder, prøvestørrelse og injektionsteknik. Afhængigt af detektoren (s) (se nedenfor) installeret på GC, kan der være en række detektorforhold, der også kan varieres. Nogle GCs inkluderer også ventiler, der kan ændre ruten for prøve-og bærestrøm, og tidspunktet for drejning af disse ventiler kan være vigtigt for metodeudvikling.

valg af bæregas og strømningshastigheder

typiske bæregasser inkluderer helium, nitrogen, argon, hydrogen og luft. Hvilken gas der skal bruges bestemmes normalt af den detektor, der bruges, for eksempel kræver en DID helium som bæregas. Ved analyse af gasprøver vælges imidlertid bæreren undertiden baseret på prøveens matrice, for eksempel ved analyse af en blanding i argon foretrækkes en argonbærer, fordi argonen i prøven ikke vises på kromatogrammet. Sikkerhed og tilgængelighed kan også påvirke bærervalg, for eksempel er brint brandfarligt, og helium med høj renhed kan være vanskeligt at opnå i nogle områder af verden. (Se: Helium-forekomst og produktion.)

renheden af bæregassen bestemmes også ofte af detektoren, selvom det nødvendige følsomhedsniveau også kan spille en væsentlig rolle. Typisk anvendes renheder på 99,995% eller højere. Handelsnavne for typiske renheder inkluderer” nul klasse”,” ultrahøj renhed (UHP) klasse”,” 4,5 klasse “og” 5,0 klasse.”

bærergasstrømmen påvirker analysen på samme måde som temperaturen gør (se ovenfor). Jo højere strømningshastighed jo hurtigere analysen er, men jo lavere er adskillelsen mellem analytter. Valg af strømningshastighed er derfor det samme kompromis mellem separationsniveauet og analysens længde som valg af søjletemperatur.

med GCs fremstillet før 1990 ‘ erne blev bærestrømningshastigheden kontrolleret indirekte ved at kontrollere bærerens indløbstryk eller “søjlehovedtryk.”Den faktiske strømningshastighed blev målt ved udløbet af søjlen eller detektoren med en elektronisk strømningsmåler eller en boblestrømningsmåler og kunne være en involveret, tidskrævende og frustrerende proces. Trykindstillingen kunne ikke varieres under løbet, og strømmen var således i det væsentlige konstant under analysen.

mange moderne GCs måler imidlertid elektronisk strømningshastigheden og styrer elektronisk bærerens gastryk for at indstille strømningshastigheden. Derfor kan bærertryk og strømningshastigheder justeres under kørslen, hvilket skaber tryk/strømningsprogrammer svarende til temperaturprogrammer.

Indløbstyper og strømningshastigheder

valget af indløbstype og injektionsteknik afhænger af, om prøven er i væske, gas, adsorberet eller fast form, og om der er en opløsningsmiddelmatrice, der skal fordampes. Opløste prøver kan indføres direkte på søjlen via en COC-injektor, hvis betingelserne er velkendte; hvis en opløsningsmiddelmatrice skal fordampes og delvist fjernes, anvendes en s/SL-injektor (mest almindelig injektionsteknik); gasformige prøver (f. eks. luftcylindre) injiceres normalt ved hjælp af et gasskifteventilsystem; adsorberede prøver (f. eks., på adsorbentrør) indføres ved hjælp af enten et eksternt (on-line eller off-line) desorptionsapparat, såsom et rensnings-og fældesystem, eller desorberes i S/SL-injektoren (SPME-applikationer).

Prøvestørrelse og injektionsteknik

Prøveinjektion

den virkelige kromatografiske analyse starter med introduktionen af prøven på søjlen. Udviklingen af kapillærgaskromatografi resulterede i mange praktiske problemer med injektionsteknikken. Teknikken til injektion på søjle, der ofte bruges med pakkede søjler, er normalt ikke mulig med kapillærkolonner. Injektionssystemet i kapillærgaskromatografen skal opfylde følgende to krav:

1. den injicerede mængde bør ikke overbelaste søjlen.
2. bredden af det indsprøjtede stik skal være lille sammenlignet med spredningen på grund af den kromatografiske proces. Manglende overholdelse af dette krav vil reducere kolonnens adskillelsesevne. 1/10 af det volumen, der optages af den del af prøven, der indeholder molekylerne af interesse (analytter), når de forlader søjlen.

nogle generelle krav, som en god injektionsteknik skal opfylde, er:

• det bør være muligt at opnå søjlens optimale separationseffektivitet.
• det bør tillade nøjagtige og reproducerbare injektioner af små mængder repræsentative prøver.
• det bør ikke inducere nogen ændring i prøvesammensætningen. Det bør ikke udvise forskelsbehandling på grund af forskelle i kogepunkt, polaritet, koncentration eller termisk/katalytisk stabilitet.
• det bør anvendes til sporanalyse såvel som til ufortyndede prøver.

skabelon:Udvid

Kolonnevalg

skabelon:Udvid

Kolonnetemperatur og temperaturprogram

kolonnen / søjlerne i en GC er indeholdt i en ovn, hvis temperatur styres nøjagtigt elektronisk. (Når man diskuterer “temperaturen i kolonnen”, henviser en analytiker teknisk til temperaturen i kolonneovnen. Sondringen er imidlertid ikke vigtig og vil ikke efterfølgende blive foretaget i denne artikel.)

den hastighed, hvormed en prøve passerer gennem søjlen, er direkte proportional med kolonnens temperatur. Jo højere kolonnetemperaturen er, desto hurtigere bevæger prøven sig gennem søjlen. Jo hurtigere en prøve bevæger sig gennem søjlen, desto mindre interagerer den med den stationære fase, og jo mindre analytterne adskilles.

Generelt vælges kolonnetemperaturen for at kompromittere mellem analysens længde og separationsniveauet.

en metode, der holder søjlen ved den samme temperatur for hele analysen kaldes “isotermisk.”De fleste metoder øger imidlertid kolonnetemperaturen under analysen, den indledende temperatur, temperaturstigningshastigheden (temperaturen “rampe”) og den endelige temperatur kaldes “temperaturprogrammet.”

et temperaturprogram gør det muligt for analytter, der eluerer tidligt i analysen, at adskille sig tilstrækkeligt, mens det forkorter den tid, det tager for sen-eluerende analytter at passere gennem søjlen.

reduktion og analyse af Data

kvalitativ analyse:

generelt præsenteres kromatografiske data som en graf over detektorrespons (y-akse) mod retentionstid (h-akse). Dette tilvejebringer et spektrum af toppe for en prøve, der repræsenterer analytterne, der er til stede i en prøve, der eluerer fra søjlen på forskellige tidspunkter. Retentionstid kan bruges til at identificere analytter, hvis metodebetingelserne er konstante. Mønsteret af toppe vil også være konstant for en prøve under konstante forhold og kan identificere komplekse blandinger af analytter. I de fleste moderne applikationer er GC imidlertid forbundet med et massespektrometer eller lignende detektor, der er i stand til at identificere analytterne repræsenteret af toppe.

kvantitativ analyse:

området under en top er proportional med mængden af analyt til stede. Ved at beregne arealet af toppen ved hjælp af den matematiske funktion af integration kan koncentrationen af en analyt i den oprindelige prøve bestemmes. Koncentration kan beregnes ved hjælp af en kalibreringskurve oprettet ved at finde svaret for en række koncentrationer af analyt eller ved at bestemme den relative responsfaktor for en analyt. Den relative responsfaktor er det forventede forhold mellem en analyt og en intern standard (eller ekstern standard) og beregnes ved at finde svaret fra en kendt mængde analyt og en konstant mængde intern standard (et kemikalie tilsat prøven i en konstant koncentration med en tydelig retentionstid til analytten).

i de fleste moderne GC-MS-systemer bruges computerprogrammer til at tegne og integrere toppe og matche MS-spektre til biblioteksspektre.

anvendelse

generelt, stoffer, der fordamper under ca. 300 liter C (og derfor er stabile op til denne temperatur) kan måles kvantitativt. Prøverne skal også være saltfrie; de bør ikke indeholde ioner. Meget små mængder af et stof kan måles, men det kræves ofte, at prøven måles i sammenligning med en prøve, der indeholder det rene, mistænkte stof.

forskellige temperaturprogrammer kan bruges til at gøre aflæsningerne mere meningsfulde; for eksempel at skelne mellem stoffer, der opfører sig ens under GC-processen.

fagfolk, der arbejder med GC, analyserer indholdet af et kemisk produkt, for eksempel for at sikre kvaliteten af produkter i den kemiske industri; eller måling af giftige stoffer i jord, luft eller vand. GC er meget nøjagtig, hvis den anvendes korrekt og kan måle picomoler af et stof i en 1 ml flydende prøve eller dele pr.

i praktiske kurser på gymnasier bliver eleverne undertiden bekendt med GC ved at studere indholdet af lavendelolie eller måle ethylen, der udskilles af Nicotiana benthamiana planter efter kunstigt at skade deres blade. Disse GC analysererkulbrinter (C2-C40+). I et typisk eksperiment bruges en pakket søjle til at adskille de lette gasser, som derefter detekteres med en TCD. Carbonhydriderne separeres under anvendelse af en kapillærkolonne og detekteres med en FID. En komplikation med lysgasanalyser, der inkluderer H2, er, at He, som er den mest almindelige og mest følsomme inerte bærer (følsomhed er proportional med molekylvægt) har en næsten identisk termisk ledningsevne til brint (det er forskellen i termisk ledningsevne mellem to separate filamenter i en Hvedestenbro type arrangement, der viser, hvornår en komponent er elueret). Af denne grund anvendes dobbelt TCD-instrumenter med en separat kanal til brint, der bruger nitrogen som bærer, er almindelige. Argon bruges ofte ved analyse af gasfasekemiske reaktioner såsom F-T-syntese, så en enkelt bærergas kan bruges snarere end 2 separate. Følsomheden er mindre, men dette er en afvejning for enkelhed i gasforsyningen.

GCs i populærkultur

film, bøger og TV-udsendelser har en tendens til at forkert repræsentere kapaciteten ved gaskromatografi og det arbejde, der udføres med disse instrumenter.

i det amerikanske tv-program CSI bruges for eksempel GCs til hurtigt at identificere ukendte prøver. “Dette er gas, der er købt på en Chevron-station i de sidste to uger,” siger analytikeren femten minutter efter at have modtaget prøven.

faktisk tager en typisk GC-analyse meget mere tid; nogle gange skal en enkelt prøve køres mere end en time i henhold til det valgte program; og endnu mere tid er nødvendig for at “varme ud” kolonnen, så den er fri for den første prøve og kan bruges til den næste. Ligeledes er der behov for flere kørsler for at bekræfte resultaterne af en undersøgelse – en GC-analyse af en enkelt prøve kan simpelthen give et resultat pr.

GC identificerer heller ikke positivt de fleste prøver; og ikke alle stoffer i en prøve vil nødvendigvis blive detekteret. Alt, hvad en GC virkelig fortæller dig, er på hvilket relativt tidspunkt en komponent eluerede fra søjlen, og at detektoren var følsom over for den. For at gøre resultaterne meningsfulde skal analytikere vide, hvilke komponenter i hvilke koncentrationer der kan forventes; og selv da kan en lille mængde af et stof skjule sig bag et stof med både en højere koncentration og den samme relative elueringstid. Sidst men ikke mindst er det ofte nødvendigt at kontrollere resultaterne af prøven mod en GC-analyse af en referenceprøve, der kun indeholder det mistænkte stof.

en GC-MS kan fjerne meget af denne tvetydighed, da massespektrometeret identificerer komponentens molekylvægt. Men det tager stadig tid og dygtighed at gøre ordentligt.

tilsvarende er de fleste GC-analyser ikke trykknapoperationer. Du kan ikke bare droppe en prøve hætteglas i en auto-sampler bakke, trykke på en knap og har en computer fortælle dig alt hvad du behøver at vide om prøven. Ifølge stofferne forventer man at finde driftsprogrammet skal vælges omhyggeligt.

en trykknapoperation kan eksistere til at køre lignende prøver gentagne gange, såsom i et kemisk produktionsmiljø eller til sammenligning af 20 prøver fra det samme eksperiment for at beregne det gennemsnitlige indhold af det samme stof. Men for den slags undersøgelsesarbejde, der er portrætteret i bøger, film og TV-udsendelser, er det helt klart ikke tilfældet.

producenter af gaskromatografer, søjler og forsyninger

instrumentproducenter

• Agilent Technologies (tidligere Heilett-Packard)
• go-MAC Instrument Co.
• MTV
• PerkinElmer, Inc.
• Shimadu Corporation
• Thermo Electron Corporation (tidligere Carlo Erba)
• Varian, Inc.
• DANI Instruments SpA

gaskromatografi kolonner og tilbehør

• Agilent Technologies
• Fænomeneks
• Sigma-Aldrich
• SGE analytisk videnskab
• Varian, Inc.
• DANI instrumenter SpA
• Pierce Biotechnology, Inc.

Se også

• tyndtlagskromatografi
• analytisk kemi
• kromatografi
• gaskromatografi-massespektrometri
• standardtilsætning

• skabelon:Dmoz

• Gas Chromatography Help Site

bs:Gasna hromatografijade:Gaschromatographieit:Gascromatografianl:Gaschromatografieno:Gasskromatografisk:Plynová chromatografiafi:Kaasukromatografiasv:Gaskromatografi