Maternal Screen-1. Trimester Dobbelt markør Test (fra 9 til13 ugers graviditet)
anbefales til gravide kvinder, da denne test hjælper med at bestemme enhver kromosomal misdannelse hos fosteret.
denne test hjælper med at screene fosteret for eventuelle abnormiteterfør fødslen. Det kan gøres fra 9 til 13 ugers graviditet, men det ideelle tidspunkt for kombineret risikovurdering er 11 til 13 uger.
Testparameter til kontrol af:
ikke-invasiv blodprøve til prænatal screening for Nedsyndrom (trisomi 21), Edvards syndrom (trisomi 18/13), der har en familiehistorie af nogen af disse syndromer.
denne test måler niveauerne af Beta-hCG og PAPP-A inblood med ultralydstesten.
· øgede samlede HCG-niveauer er forbundet med en øget risiko for nedsat syndrom
· lave PAPP-A-niveauer før den 14.drægtighedsuge er forbundet med en øget risiko for nedsat syndrom (trisomi 21) og Edvards syndrom (trisomi 18/13)
· giver omfattende rapportering med grafer for bedre forståelse
· nt (nuchal translucens) er en ultralydsmarkørvigtig komponent til kombineret trisomi 21 risikovurdering
prøve
fastende ikke obligatorisk. 3 ml. (2 ml. Minimum) Serum fra 1sst (Gel Barriererør) taget fra Gravid dame i graviditeten mellem 9 – 13 uger.
Gratis Hjem/Kontor Prøve Samling. 980103680/9801831090
rapporteret om
3 arbejdsdage
Testforberedelse
laboratorieteknikeren indsamler blodprøve frapatient. Dette behandles i et laboratorium, og rapporten leveres normalt inden for 48-72 timer.
testen er gyldig mellem 9-13 ugers svangerskab (ideel tilkombineret risikovurdering 11-13 uger).
opbevar venligst hardcopy af din seneste graviditet ultralyd rapport (CRL, NT/NB eller Niveau 1) ogmodernal skærm detaljer (LMP, DOB, kropsvægt, diabetisk status & IVF)klar på tidspunktet for din test.