Mütterlichen Bildschirm-1st Trimester Dual Marker Test (von 9 to13 wochen der schwangerschaft)
Empfohlen für schwangere frauen als dieser test hilft in thedestimination von jede chromosomale malformation in die fötus.
Dieser Test hilft beim Screening des Fötus auf Anomalien vor der Geburt. Es kann von 9 bis 13 Wochen der Schwangerschaft durchgeführt werden, aber der ideale Zeitpunkt für die kombinierte Risikobewertung ist 11 bis 13 Wochen.
Testparameter zur Überprüfung auf:
Nicht-invasiver Bluttest für das pränatale Screening auf Downsyndrom (Trisomie 21), Edward-Syndrom (Trisomie 18/13), mit einer Familiengeschichte eines dieser Syndrome.
Dieser Test misst die Spiegel von Beta-hCG und PAPP-A im Blut mit dem Ultraschalltest.
· Erhöhte Gesamt-HCG-Spiegel sind mit einem erhöhten Risiko für das Down-Syndrom verbunden
· Niedrige PAPP-A-Spiegel vor der 14. Schwangerschaftswoche sind mit einem erhöhten Risiko für das Down-Syndrom (Trisomie 21) und das Edwards-Syndrom (Trisomie 18/13) verbunden
· Bietet umfassende Berichte mit Grafiken zum besseren Verständnis
· Die NT (Nackentransparenz), ein Ultraschallmarker, ist eine wichtige Komponente für die kombinierte Risikobewertung für Trisomie 21
Probe
Ist nicht obligatorisch. 3 ml. (2 ml. Minimum) Serum von 1SST (Gelbarriereröhrchen) von schwangeren Frauen der Schwangerschaft zwischen 9 – 13 Wochen.
Freies Hause/Büro Probe Sammlung. Anruf oder WhatsApp 980103680/9801831090
Berichtet über
3 Arbeitstage
Testvorbereitung
Der Labortechniker entnimmt dem Patienten eine Blutprobe. Dies wird in einem Labor verarbeitet und der Bericht in der Regel innerhalb von 48-72 Stunden zur Verfügung gestellt.
Test ist gültig zwischen 9-13 Wochen der Schwangerschaft (Ideal für kombinierte Risikobewertung 11-13 Wochen).
Bitte halten Sie die Hardcopy Ihres neuesten Schwangerschafts-Ultraschallberichts (CRL, NT / NB oder Level 1) und die Details des Mutterbildschirms (LMP, DOB, Körpergewicht, Diabetesstatus & IVF) zum Zeitpunkt Ihres Tests bereit.