maternale Screen-1e Trimester Dual Marker Test (van 9 tot 13 weken zwangerschap)
aanbevolen voor zwangere vrouwen omdat deze test helpt bij de bepaling van chromosomale misvormingen bij de foetus.
deze test helpt bij het screenen van de foetus op afwijkingen vóór de geboorte. Het kan worden gedaan van 9 tot 13 weken zwangerschap, maar de ideale tijdvoor gecombineerde risicobeoordeling is 11 tot 13 weken.
Testparameter om te controleren op:
niet-invasieve bloedtest, voor prenatale screening op Downsyndroom (trisomie 21), Edward ‘ s syndroom (trisomie 18/13), met een familiegeschiedenis van een van deze syndromen.
deze test meet de niveaus van bèta-hCG en PAPP-A inbloedmet behulp van de ultrasone test.
· verhoogde totale HCG-spiegels worden geassocieerd met een verhoogd risico op Downsyndroom
· lage PAPP-A-spiegels vóór de 14e week van de zwangerschap worden geassocieerd met een verhoogd risico op Downsyndroom (trisomie 21) en Edward ‘ syndroom (trisomie 18/13)
· biedt uitgebreide rapportage met grafieken voor beter begrip
· de nt (Nuchal Translucency), een ultrasound marker is belangrijk gecombineerde trisomie 21 risicobeoordeling
specimen
nuchter. 3 ml. (2 ml. Minimum) Serum van 1SST (Gel Barrièrebuis) genomen van zwangere vrouw van de zwangerschap tussen 9-13 weken.
Gratis Monsterverzameling Thuis / Op Kantoor. Call of WhatsApp 980103680/9801831090
gerapporteerd op
3 werkdagen
Testvoorbereiding
de laborant zal een bloedmonster van de patiënt afnemen. Dit zal worden verwerkt in een lab en het rapport meestal binnen 48-72 uur.
de Test is geldig tussen 9-13 weken zwangerschap (ideaal voor gecombineerde risicobeoordeling 11-13 weken).
houd de hardcopie van uw laatste Zwangerschaps ultrasone rapport (CRL, NT/NB of Niveau 1) en de gegevens van het moederscherm (LMP, DOB, lichaamsgewicht, diabetesstatus & IVF)klaar op het moment van uw test.