Maternal Screen-1: a trimestern Dual Marker Test (från 9 till13 veckors graviditet)
rekommenderas för gravida kvinnor eftersom detta test hjälper till vid bestämning av eventuell kromosomal missbildning hos fostret.
detta test hjälper till att undersöka fostret för eventuella abnormiteterföre födseln. Det kan göras från 9 till 13 veckors graviditet men den ideala tidenför kombinerad riskbedömning är 11 till 13 veckor.
Testparameter för att kontrollera:
icke-invasivt blodprov, för prenatal screening för Downsyndrom (trisomi 21), Edwards syndrom (trisomi 18/13), med en familjhistoria av något av dessa syndrom.
detta test mäter nivåerna av Beta-hCG och PAPP-A iblod med ultraljudstestet.
· ökade totala HCG-nivåer är förknippade med en ökad risk för Downs syndrom
· låga PAPP-A-nivåer före den 14: e graviditetsveckan är förknippade med en ökad risk för Downs syndrom (trisomi 21) och Edward ’ syndrom (trisomi 18/13)
· ger omfattande rapportering med diagram för bättreförståelse
· nt (nuchal translucency), en ultraljudsmarkör Ärviktig komponent för kombinerad trisomi 21 riskbedömning
prov
fasta inte obligatoriskt. 3 ml. (2 ml. Minimum) Serum från 1sst (Gel Barrier Tube) taget från Gravid dam av graviditet mellan 9 – 13 veckor.
Gratis Hem/Kontor Provsamling. Ring eller WhatsApp 980103680/9801831090
rapporterad på
3 arbetsdagar
testberedning
labbtekniker kommer att samla blodprov frånpatienten. Detta kommer att behandlas i ett labb och rapporten tillhandahålls vanligtvis inom48-72 timmar.
testet är giltigt mellan 9-13 veckors graviditet (idealisk förkombinerad riskbedömning 11-13 veckor).
håll papperskopian av din senaste graviditet ultraljud rapport (CRL, NT/NB eller Nivå 1) andMaternal skärm detaljer (LMP, DOB, kroppsvikt, diabetisk status & IVF)redo vid tidpunkten för testet.